[1,3-15N2]-6-chloropurine | 244769-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [1,3-15N2]-6-chloropurine
• 英文别名: [N1,N3,15N2]-6-chloropurine；6-chloro-7H-purine
• CAS: 244769-64-0
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• 分子量: 156.545
• InChiKey: ZKBQDFAWXLTYKS-GAWGKFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-15N2]-6-chloropurine 在 15N-氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到[N1,N3,NH2-15N3]adenine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of [N1,NH₂-¹⁵N₂]-, [N3,NH₂-¹⁵N₂]-, and [N1,N3,NH₂-¹⁵N₃]-Labeled Adenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010253q
• 作为产物：
  描述：

  [N1,N3,15N2]hypoxanthine 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以88%的产率得到[1,3-15N2]-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  15N-多标记腺嘌呤和鸟嘌呤核苷。[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]标记的腺苷的合成，鸟苷，2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷。

  摘要：

  我们报告到以下具体（15）N-和（13）C多标记核苷的高产途径：[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13 ）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-腺苷；[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-鸟苷；[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-2'-脱氧腺苷; [1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-2'-脱氧鸟苷。在每组中，（13）C2原子充当“标签”，使（15）N1和（15）N3原子与RNA或DNA片段的（15）N NMR中的未标记形式毫无区别。腺嘌呤和鸟嘌呤核苷的这种合成策略的关键中间体是[NH（2），CONH（2）-（15）N（2）]-5-氨基-4-咪唑甲酰胺。[2-（13）C]-标

  DOI：

  10.1021/jo982372k

文献信息

• ¹⁵N-Multilabeled Adenine and Guanine Nucleosides. Syntheses of [1,3,NH₂-¹⁵N₃]- and [2-¹³C-1,3,NH₂-¹⁵N₃]-Labeled Adenosine, Guanosine, 2‘-Deoxyadenosine, and 2‘-Deoxyguanosine
  作者：José-Luis Abad、Barbara L. Gaffney、Roger A. Jones

  DOI：10.1021/jo982372k

  日期：1999.9.1

  the following specifically (15)N- and (13)C-multilabeled nucleosides: [1,3,NH(2)-(15)N(3)]- and [2-(13)C-1,3,NH(2)-(15)N(3)]-adenosine; [1,3,NH(2)-(15)N(3)]- and [2-(13)C-1,3,NH(2)-(15)N(3)]-guanosine; [1,3,NH(2)-(15)N(3)]- and [2-(13)C-1,3,NH(2)-(15)N(3)]-2'-deoxyadenosine; [1,3,NH(2)-(15)N(3)]- and [2-(13)C-1,3,NH(2)-(15)N(3)]-2'-deoxyguanosine. In each set, the (13)C2 atom functions as a "tag" that

  我们报告到以下具体（15）N-和（13）C多标记核苷的高产途径：[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13 ）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-腺苷；[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-鸟苷；[1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-2'-脱氧腺苷; [1,3，NH（2）-（15）N（3）]-和[2-（13）C-1,3，NH（2）-（15）N（3）]-2'-脱氧鸟苷。在每组中，（13）C2原子充当“标签”，使（15）N1和（15）N3原子与RNA或DNA片段的（15）N NMR中的未标记形式毫无区别。腺嘌呤和鸟嘌呤核苷的这种合成策略的关键中间体是[NH（2），CONH（2）-（15）N（2）]-5-氨基-4-咪唑甲酰胺。[2-（13）C]-标
• A Facile Synthesis of [N1,NH₂-¹⁵N₂]-, [N3,NH₂-¹⁵N₂]-, and [N1,N3,NH₂-¹⁵N₃]-Labeled Adenine
  作者：Moti L. Jain、Ya-Ping Tsao、Nan-Lu Ho、Jya-Wei Cheng

  DOI：10.1021/jo010253q

  日期：2001.9.1