phenothiazin-1-thiocarboxylic acid S-methyl ester | 115992-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenothiazin-1-thiocarboxylic acid S-methyl ester
• 英文别名: S-methyl 10H-phenothiazine-1-carbothioate
• CAS: 115992-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS₂
• 分子量: 273.379
• InChiKey: FOAYCIALGMUEAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  466.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 以29%的产率得到phenothiazin-1-thiocarboxylic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for introducing a thiocarboxylic ester group at the

  摘要：

  一种在苯酚或苯胺的邻位引入硫代羧酸酯的方法，包括将具有基团或可选地取代氨基或环氨基基团的苯基化合物，其中至少一个邻位是空位，与C.sub.1 -C.sub.5烷基硫氰酸酯、C.sub.7 -C.sub.13芳基烷硫氰酸酯或C.sub.6 -C.sub.12芳基硫氰酸酯在硼三卤化物存在下反应，并在酸性条件下水解所得产物，该方法可用于合成药物、杀虫剂和染料。

  公开号：

  US04857645A1

文献信息

• Process for introducing a thiocarboxylic ester group at the ortho-position of phenols or phenylamines
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0266849B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• ADACHI, MAKOTO;MATSUMURA, HIROMU;SUGASAWA, TSUTOMU
  作者：ADACHI, MAKOTO、MATSUMURA, HIROMU、SUGASAWA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• US4857645A
  申请人：——

  公开号：US4857645A

  公开（公告）日：1989-08-15
• Process for introducing a thiocarboxylic ester group at the
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04857645A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  A process for introducing thiocarboxylic ester at ortho-position of phenols or phenylamines which comprises reacting a phenyl compound having group or optionally substituted amino or cyclic amino group, of which at least one ortho-position is vacant, with C.sub.1 -C.sub.5 alkyl thiocyanate, C.sub.7 -C.sub.13 aralkyl thiocyanate or C.sub.6 -C.sub.12 aryl thiocyanate in the presence of a boron trihalide and hydrolyzing the resultant product under acidic conditions is provided, and said process is useful in the synthesis of medicinals, pesticides and dyes.

  一种在苯酚或苯胺的邻位引入硫代羧酸酯的方法，包括将具有基团或可选地取代氨基或环氨基基团的苯基化合物，其中至少一个邻位是空位，与C.sub.1 -C.sub.5烷基硫氰酸酯、C.sub.7 -C.sub.13芳基烷硫氰酸酯或C.sub.6 -C.sub.12芳基硫氰酸酯在硼三卤化物存在下反应，并在酸性条件下水解所得产物，该方法可用于合成药物、杀虫剂和染料。