N-[3]piperidyl-toluene-4-sulfonamide | 364734-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3]piperidyl-toluene-4-sulfonamide
• 英文别名: N-[3]Piperidyl-toluol-4-sulfonamid；4-methyl-N-(3-piperidinyl)-benzenesulphonamide；4-methyl-N-piperidin-3-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 364734-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD09808152
• 分子量: 254.353
• InChiKey: GWXHEQYUSJYKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3]piperidyl-toluene-4-sulfonamide 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到chloride of 3-[[(4-methylphenyl)sulphonyl]amino]-1-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20030199541A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 铂 作用下， 生成 N-[3]piperidyl-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 3-Aminopiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a037

文献信息

• Heterocyclic compounds as inhibitors of beta-lactamases
  申请人：Aszodi Jozsef

  公开号：US20050020572A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention discloses and claims methods for inhibiting bacterial β-lactamases and treating bacterial infections by inhibiting bacterial β-lactamases in man or an animal comprising administering a therapeutically effective amount to said man or said animal of a compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I) either alone or in combination with a β-lactamine antibiotic wherein said combination can be administered separately, together or spaced out over time. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a combination of a compound of formula (I) and a therapeutically effective amount of a β-lactamine antibiotic, and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声称通过在人或动物中抑制细菌β-内酰胺酶来抑制细菌β-内酰胺酶并治疗细菌感染的方法，包括向所述人或所述动物投予化合物的治疗有效量或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)，可以单独使用或与β-内酰胺抗生素结合使用，其中该组合可以分别、一起或在时间上间隔投予。还揭示和声称含有化合物的药物组合物的药物组合物(I)的药物组合物，或化合物(I)的组合物和β-内酰胺抗生素的治疗有效量，以及药学上可接受的载体。
• Indeno [1,2-c]pyrazol-4-ones and their uses
  申请人：——

  公开号：US20010027195A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-9 and their regulatory subunits know as cyclins A-H. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一种新类别的indeno[1,2-c]pyrazol-4-ones化合物，其化学式为(I):1，这些化合物是一类名为细胞周期依赖性激酶的酶的强效抑制剂，与催化亚基cdk1-9及其调节亚基cyclins A-H有关。本发明还提供了一种新颖的治疗癌症或其他增生性疾病的方法，即通过给予这些化合物中的一种或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一种或多种其他已知的抗癌或抗增生剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增生性疾病。
• [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF AND USE AS MEDICINES, IN PARTICULAR AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, NOTAMMENT COMME ANTI-BACTERIENS
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2002010172A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  L'invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques de formule générale (I), et leurs sels avec une base ou un acide. L'invention concerne également un procédé pour la préparation de ces composés ainsi que leur utilisation comme médicaments, notamment comme anti-bactériens.

  该发明涉及一种新的通式（I）的杂环化合物及其与碱或酸的盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，尤其是作为抗菌剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS WHICH ARE ACTIVE AS INHIBITORS OF BETA+LACTAMASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES, ACTIFS COMME INHIBITEURS DE BETA+LACTAMASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2003063864A2

  公开（公告）日：2003-08-07

  L'invention concerne l'utilisation des composés de formule (I), et de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans la préparation d'un médicament destiné à inhiber la production des β-lactamases par les bactéries pathogénes.

  这项发明涉及使用式(I)化合物及其药学上可接受的盐，用于制备一种药物，用于抑制病原细菌产生β-内酰胺酶的生产。
• New heterocyclic compounds, their preparation and their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents
  申请人：Lampilas Maxime

  公开号：US20060189652A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一种新的杂环化合物，其一般式为(I)，以及它们与碱或酸的盐：该发明还涉及一种制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。