Ethyl 2-[6-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-7-fluoro-2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl]-2-methylpropanoate | 1189013-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Ethyl 2-[6-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-7-fluoro-2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl]-2-methylpropanoate
• CAS: 1189013-74-8
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₂O₆
• 分子量: 444.46
• InChiKey: YSMSBKVANVDVGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢苯酐 、 ethyl 2-(6-amino-7-fluoro-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]oxazin-4-yl)-2-methylpropanoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以71%的产率得到Ethyl 2-[6-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-7-fluoro-2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  含羧酸酯基的异吲哚啉-1,3-二酮取代的苯并恶嗪酮衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  将羧酸酯基引入三个系列的异吲哚二酮取代的苯并恶嗪酮衍生物中。这些类似物中的一些表现出良好的除草活性，并且对杂草的伤害症状包括叶拔罐，起皱，烫金和坏死，这是protox抑制剂除草剂的典型特征。在结构上，它们被分类为化学组A（4-羧酸酯基-6-异吲哚基-苯并恶嗪酮），B（4-羧酸酯基-7-异吲哚基-苯并恶嗪酮）和C（4-羧酸酯基-6-四氢异吲哚基）-苯并恶嗪酮）。所有测试化合物的结构均通过1确认1 H NMR，IR，质谱和元素分析。这三类化合物的初步生物测定数据表明，一般而言，除草效果的顺序为C > A > B。几种先导化合物，例如C10（甲基2-（6-（6-（1,3-二氧代-4,5,6,7-四氢-1 H-异吲哚-2（3 H）-基）-7-氟-2-甲基-3-氧代-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-4（3 H）-基）丙酸酯），C12（2-（6-（1,3-乙基）二氧-4,5,6,7-四氢-1 H-异吲哚-2（3

  DOI：

  10.1021/jf901897f

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of Isoindoline-1,3-dione Substituted Benzoxazinone Derivatives Containing a Carboxylic Ester Group
  作者：Ming-Zhi Huang、Fei-Xian Luo、Hong-Bo Mo、Ye-Guo Ren、Xiao-Guang Wang、Xiao-Ming Ou、Man-Xiang Lei、Ai-Ping Liu、Lu Huang、Man-Cai Xu

  DOI：10.1021/jf901897f

  日期：2009.10.28

  A carboxylic ester group was introduced to three series of isoindolinedione substituted benzoxazinone derivatives. Some of these analogues exhibited good herbicidal activities, and the injury symptoms against weeds included leaf cupping, crinkling, bronzing, and necrosis, typical of protox inhibitor herbicides. Structurally, they were classified as Chemical Group A (4-carboxylic ester group-6-isoi

  将羧酸酯基引入三个系列的异吲哚二酮取代的苯并恶嗪酮衍生物中。这些类似物中的一些表现出良好的除草活性，并且对杂草的伤害症状包括叶拔罐，起皱，烫金和坏死，这是protox抑制剂除草剂的典型特征。在结构上，它们被分类为化学组A（4-羧酸酯基-6-异吲哚基-苯并恶嗪酮），B（4-羧酸酯基-7-异吲哚基-苯并恶嗪酮）和C（4-羧酸酯基-6-四氢异吲哚基）-苯并恶嗪酮）。所有测试化合物的结构均通过1确认1 H NMR，IR，质谱和元素分析。这三类化合物的初步生物测定数据表明，一般而言，除草效果的顺序为C > A > B。几种先导化合物，例如C10（甲基2-（6-（6-（1,3-二氧代-4,5,6,7-四氢-1 H-异吲哚-2（3 H）-基）-7-氟-2-甲基-3-氧代-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪-4（3 H）-基）丙酸酯），C12（2-（6-（1,3-乙基）二氧-4,5,6,7-四氢-1 H-异吲哚-2（3