7-methoxy-2-(N-acetoxyacetamido)fluorene | 97235-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-methoxy-2-(N-acetoxyacetamido)fluorene
• 英文别名: Acetamide, N-(acetyloxy)-n-(7-methoxy-9h-fluoren-2-yl)-；[acetyl-(7-methoxy-9H-fluoren-2-yl)amino] acetate
• CAS: 97235-35-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: RUCNFQRSWZUMFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-DL-蛋氨酸 、 7-methoxy-2-(N-acetoxyacetamido)fluorene 在 phosphate buffer 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(methylthio)-7-methoxy-2-acetamidofluorene 、 3-(methylthio)-7-methoxy-2-acetamidofluorene
  参考文献：
  名称：

  取代基对N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶对2-（N-羟基乙酰胺基）芴生物活化的影响。

  摘要：

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；

  DOI：

  10.1021/jm00148a014
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 7-methoxy-N-hydroxy-2-acetamidofluorene 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到7-methoxy-2-(N-acetoxyacetamido)fluorene
  参考文献：
  名称：

  取代基对N-芳基异羟肟酸N，O-酰基转移酶对2-（N-羟基乙酰胺基）芴生物活化的影响。

  摘要：

  通过部分纯化的仓鼠肝AHAT制备一系列2-（N-羟基乙酰氨基）芴（1）的7-取代类似物，进行生物活化，以及由活化的中间体与N反应生成的甲硫基加合物的形成速率测定了乙酰乙酰蛋氨酸。负电子取代基增加了加合物的形成；这一发现与先前的研究结果相反，在先前的研究中，给电子取代基通过1的类似物促进了AHAT的基于机理的失活。加合物的结构是由7种化合物中几种活化形式的反应形成的测定了用N-乙酰甲硫氨酸和2'-脱氧鸟苷取代的化合物；

  DOI：

  10.1021/jm00148a014