9-thia-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.3.1.1˜3,8˜]undecane-9,9-dioxide | 37391-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 9-thia-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.3.1.1˜3,8˜]undecane-9,9-dioxide
• 英文别名: 9-thia-1,3,6,8-tetraaza-tricyclo[4.3.1.1^3,8]undecane 9,9-dioxide；Homopentamethylen-tetraminsulfon；Homopentamethylentetraminsulfon；homopentamethylenetetramine sulfone；hexamethylenetetramine sulfone；9-Thia-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.3.1.1(3,8)]undecane 9,9-dioxide；9λ6-thia-1,3,6,8-tetrazatricyclo[4.3.1.13,8]undecane 9,9-dioxide
• CAS: 37391-75-6
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 204.253
• InChiKey: WJEZQLYNQHFQIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C (decomp)
• 沸点：
  363.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-thia-1,3,6,8-tetraazatricyclo[4.3.1.1˜3,8˜]undecane-9,9-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 毒鼠强
  参考文献：
  名称：

  酸催化的金刚烷硫杂，甲醛和氨的新衍生物金刚烷的硫杂和氮杂类似物的重排

  摘要：

  描述了在酸性条件下将2-硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷2，2-二氧化物转化为六氮杂杂环戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110503
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylethane-1,2-diamine dihydrochloride 、 聚合甲醛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESSER, THOMAS;KARU, ALEXANDER E.;TOIA, ROBERT F.;CASIDA, JOHN E., CHEM. RES. TOXICOL., 4,(1991) N, C. 162-167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paquin, Angewandte Chemie, 1948, vol. 60, p. 318
  作者：Paquin

  DOI：——

  日期：——
• DE851497
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Acid catalyzed rearrangements of thia and aza analogs of adamantanes a new derivative of sulfamide, formaldehyde and ammonia
  作者：B. S. Thyagarajan、J. B. Kang

  DOI：10.1002/jhet.5570110503

  日期：1974.10

  The conversion of 2-thia-1,3,5,7-tetraazatricyclo[3.3.1.13,7] decane 2,2-dioxide under acid conditions into a hexaazatetracyelo derivative is described.

  描述了在酸性条件下将2-硫杂-1,3,5,7-四氮杂三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷2，2-二氧化物转化为六氮杂杂环戊烯衍生物。
• ESSER, THOMAS;KARU, ALEXANDER E.;TOIA, ROBERT F.;CASIDA, JOHN E., CHEM. RES. TOXICOL., 4,(1991) N, C. 162-167
  作者：ESSER, THOMAS、KARU, ALEXANDER E.、TOIA, ROBERT F.、CASIDA, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——