1-phenylethane-1,2-diamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-phenylethane-1,2-diamine dihydrochloride
• 英文别名: 1-phenylethane-1,2-diaminium chloride；1-Phenylethane-1,2-diamine hydrochloride；1-phenylethane-1,2-diamine;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₄N₂*2Cl
• mdl: MFCD06213092
• 分子量: 209.119
• InChiKey: GQNJZZGCBLCURX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethane-1,2-diamine dihydrochloride 在 氨 作用下， 以 CS₂ 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-cyclohexa-1,4-dienyl-imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(2,1-b)thiazole derivatives, compositions containing same, and

  摘要：

  提供了具有以下结构的咪唑[2,1-b]噻唑衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、低烷基或羧基，R.sup.2为氢、低烷基或苯基。此外，提供了一种通过注射、口服或局部给药含有这种咪唑[2,1-b]噻唑衍生物的药物组合物来治疗或抑制蠕虫病的方法。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04104400A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-acetylamino-2-acetylaminoethane 在 盐酸 作用下， 生成 1-phenylethane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(2,1-b)thiazole derivatives, compositions containing same, and

  摘要：

  提供了具有以下结构的咪唑[2,1-b]噻唑衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、低烷基或羧基，R.sup.2为氢、低烷基或苯基。此外，提供了一种通过注射、口服或局部给药含有这种咪唑[2,1-b]噻唑衍生物的药物组合物来治疗或抑制蠕虫病的方法。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04104400A1

文献信息

• Efficient Amination of Activated and Non‐Activated C(sp ³ )−H Bonds with a Simple Iron–Phenanthroline Catalyst
  作者：Lucie Jarrige、Zijun Zhou、Marcel Hemming、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.202013687

  日期：2021.3.15

  available catalyst consisting of iron dichloride in combination with 1,10‐phenanthroline catalyzes the ring‐closing C−H amination of N‐benzoyloxyurea to form imidazolidin‐2‐ones in high yields. The C−H amination reaction is very general and applicable to benzylic, allylic, propargylic, and completely non‐activated aliphatic C(sp3)−H bonds, and it also works for C(sp2)−H bonds. The surprisingly simple method

  由二氯化铁与 1,10-菲咯啉组合组成的现成催化剂可催化N-苯甲酰氧基脲的闭环 C-H 胺化，以高产率形成咪唑烷-2-酮。C−H 胺化反应非常普遍，适用于苯甲基、烯丙基、炔丙基和完全非活化的脂肪族 C(sp 3 )−H 键，并且也适用于 C(sp 2 )−H 键。这种令人惊讶的简单方法可以在敞口烧瓶条件下进行。
• Synthesis and central nervous system properties of 2-[(alkoxycarbonyl)amino]-4(5)-phenyl-2-imidazolines
  作者：Klaus Weinhardt、Colin C. Beard、Charles Dvorak、Michael Marx、John Patterson、Adolph Roszkowski、Margery Schuler、Stefan H. Unger、Paul J. Wagner、Marshall B. Wallach

  DOI：10.1021/jm00371a011

  日期：1984.5

  midazolines was prepared and evaluated for central nervous system (CNS) effects (antidepressant, anticonvulsant, muscle relaxant, and depressant) in animal models. Some separation of those CNS activities was achieved through substitutions on the phenyl and imidazoline moieties. Halo-substituted phenyl compounds were among the most potent antidepressants in this series, while imidazole N-alkylation

  制备了一系列2-[（（烷氧基羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉，并在动物模型中评估了其对中枢神经系统（CNS）的影响（抗抑郁药，抗惊厥药，肌肉松弛药和抑郁药）。这些CNS活性的分离是通过苯基和咪唑啉部分的取代实现的。卤代苯基化合物是该系列中最有效的抗抑郁药，而咪唑N-烷基化所产生的化合物具有增强的抗抑郁作用（失去正翻反射，小鼠行为）。对2-[（（甲氧羰基）氨基] -4（5）-苯基-2-咪唑啉及其母体2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉对的体内和体外数据比较表明标题化合物是抑制去甲肾上腺素再摄取的2-氨基-4（5）-苯基-2-咪唑啉的前药。
• [EN] BENZAMIDE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES BENZAMIDES DES RÉCEPTEUR CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161011A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to benzamide compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及苯甲酰胺化合物，其为CGRP受体拮抗剂，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP的疾病中的用途。
• Photoreactive fused aziridinylpiperazines on the background of 4-substituted chalcones and their benzimidazolic analogs
  作者：Volodymyr M. Kotlyar、Oleksii O. Kolomoitsev、Dmytro V. Nikolaievskyi、Polina I. Pedan、Andrii Yu Chumak、Valery D. Orlov、Svitlana V. Shishkina、Andrey O. Doroshenko

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.015

  日期：2019.3

  Abstract The reaction of bromo-substituted chalcones with various diamino-compounds leads to the fused heterocyclic products, aziridinylpiperazines, exhibiting photoreactivity in the crystalline state. Crystals of 4-nitrosubstituted compounds of this family change their color from yellowish to deep violet-blue, 4-cyanosubstituted ones – from yellowish to pink at UV irradiation. Discussion on the mechanism

  摘要 溴代查耳酮与各种二氨基化合物反应生成稠合杂环产物氮丙啶基哌嗪，在结晶状态下表现出光反应性。该家族的 4-硝基取代化合物晶体的颜色从淡黄色变为深紫蓝色，4-氰基取代化合物的颜色在紫外线照射下从淡黄色变为粉红色。关于这种光转化机制的讨论仍在进行中，然而，有几个事实表明光生有色半成品的自由辐射性质仅通过照射样品的结晶状态稳定。在合成标题化合物时，在溴查耳酮与脂肪族/脂环族或芳香族系列的不对称二胺相互作用时形成位置异构体的混合物也具有重要意义。
• 4,5-Dihydro-2-lower alkoxycarbonylamino-4-phenylimidazoles and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04129661A1

  公开（公告）日：1978-12-12

  4,5-Dihydro-2-lower alkoxycarbonylamino-4-phenylimidazole, and substituted phenyl derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of preparing such compounds. In one method, the compounds can be prepared by treating the corresponding .beta.-amino-.beta.-(phenyl or substituted phenyl)-ethylamine with the desired 1,3-bis(alkoxycarbonyl)-S-methylisothiourea or 1-alkoxycarbonyl-S-methylisothiourea. The compounds can also be prepared by treating the corresponding 2-amino-4,5-dihydro-4-(phenyl or substituted phenyl)-imidazole with the desired dialkylcarbonate. The subject compounds are useful as psychotherapeutic agents for treating, preventing or palliating abnormal conditions, in mammals, which are related to the central nervous system.

  4,5-二氢-2-较低烷氧羰胺基-4-苯基咪唑，及其取代苯基衍生物和药用盐以及制备这些化合物的方法。在一种方法中，可以通过用所需的1,3-双(烷氧羰基)-S-甲基异硫脲或1-烷氧羰基-S-甲基异硫脲处理相应的β-氨基-β-(苯基或取代苯基)-乙胺来制备这些化合物。这些化合物也可以通过用所需的二烷基碳酸酯处理相应的2-氨基-4,5-二氢-4-(苯基或取代苯基)-咪唑来制备。这些化合物可用作治疗、预防或缓解与中枢神经系统相关的哺乳动物异常症状的精神治疗药物。