N-n-Butylamphetamine | 57378-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-Butylamphetamine
• 英文别名: Butylamphetamine；N-(1-phenylpropan-2-yl)butan-1-amine
• CAS: 57378-21-9
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: VIAVBPFRYASSKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1422;1422

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Butylamphetamine 生成 非那明
  参考文献：
  名称：

  药物代谢和处置中的定量构效关系：N-取代的苯丙胺在人体中的药代动力学

  摘要：

  人体中15种N-烷基取代的苯丙胺的药代动力学数据一直是回顾性定量构效关系研究的对象。苯丙胺的尿排泄随着亲脂性的增加而减少。相关方程表明，对于相同的亲脂性，叔胺的排泄速度要快于仲胺，仲胺的排泄速度要快于伯胺。表观的正庚烷-pH 7.4缓冲液分配系数与尿液排泄的关系比真实的正辛醇-水分配系数的相关性更好，这可能是因为它包含一个pKa项，该术语说明了作为非离子物质存在于肾小管中的药物比例。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690505
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 N-n-Butylamphetamine
  参考文献：
  名称：

  DE767186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Base-Catalyzed Domino-Isomerization–Hydroamination Reaction—A New Synthetic Route to Amphetamines
  作者：Christian G. Hartung、Claudia Breindl、Annegret Tillack、Matthias Beller

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00436-1

  日期：2000.7

  An efficient synthesis of pharmaceutically interesting amphetamines by a base-catalyzed domino-isomerization–hydroamination reaction is presented. Starting from allylbenzene and various primary or secondary amines, the basic structural pattern of amphetamines is synthesized directly in yields of up to 91% in the presence of catalytic amounts of n-butyllithium.

  提出了一种通过碱催化的多米诺骨化-加氢胺化反应有效合成药学上令人感兴趣的苯丙胺的方法。从烯丙基苯和各种伯胺或仲胺开始，在催化量的正丁基锂存在下，苯丙胺的基本结构模式直接以高达91％的收率合成。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERGLYCAEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE
  申请人：ATROGI AB

  公开号：WO2017153737A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There is herein provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of hyperglycaemia or a disorder characterized by hyperglycaemia, such as type 2 diabetes, wherein X, R1, R2, R3 and n have meanings as provided in the description.

  本文提供了一种式（I）的化合物或其在药学上可接受的盐，用于治疗高血糖或高血糖症状的疾病，如2型糖尿病，其中X，R1，R2，R3和n的含义如描述中所提供。
• Pharmaceutical use of compounds which bind to a mammalian "trace amine" receptor
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：EP1568770A2

  公开（公告）日：2005-08-31

  The present invention relates to novel mammalian biogenic amine receptor proteins and genes that encode such proteins. The invention provides methods for screening compounds in vitro that are capable of binding to the mammalian trace amine receptor proteins of the invention, and further characterizing the binding properties of such compounds and functional consequences thereof in comparison with known trace amine receptor agonists and antagonists. Improved methods of pharmacological screening are provided thereby.

  本发明涉及新型哺乳动物生物胺受体蛋白和编码此类蛋白的基因。本发明提供了体外筛选能与本发明的哺乳动物痕量胺受体蛋白结合的化合物的方法，并与已知的痕量胺受体激动剂和拮抗剂相比，进一步表征了这些化合物的结合特性及其功能后果。由此提供了改进的药理学筛选方法。
• Novel mammalian receptor genes and uses
  申请人：——

  公开号：US20040072187A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to novel mammalian biogenic amine receptor proteins and genes that encode such proteins. The invention is directed toward the isolation and characterization of mammalian trace amine receptor proteins. The invention specifically provides isolated complementary DNA copies of mRNA corresponding to rat and human homologues of a mammalian trace amine receptor gene. Also provided are recombinant expression constructs capable of expressing the mammalian trace amine receptor genes of the invention in cultures of transformed prokaryotic and eukaryotic cells, as well as such cultures of transformed cells that synthesize the mammalian trace amine receptor proteins encoded therein. The invention also provides methods for screening compounds in vitro that are capable of binding to the mammalian trace amine receptor proteins of the invention, and further characterizing the binding properties of such compounds and functional consequences thereof in comparison with known trace amine receptor agonists and antagonists. Improved methods of pharmacological screening are provided thereby.

  本发明涉及新型哺乳动物生物胺受体蛋白和编码此类蛋白的基因。本发明的目的是分离和鉴定哺乳动物痕量胺受体蛋白。本发明特别提供了与哺乳动物痕量胺受体基因的大鼠和人类同源物相对应的 mRNA 的分离互补 DNA 拷贝。本发明还提供了重组表达构建体，这些构建体能够在转化的原核细胞和真核细胞培养物中表达本发明的哺乳动物痕量胺受体基因，以及合成其中编码的哺乳动物痕量胺受体蛋白的转化细胞培养物。本发明还提供了在体外筛选能与本发明的哺乳动物痕量胺受体蛋白结合的化合物的方法，以及与已知的痕量胺受体激动剂和拮抗剂相比，进一步鉴定这些化合物的结合特性及其功能后果的方法。由此提供了改进的药理学筛选方法。
• Negative-ion Chemical Ionization of Amphetamine Derivatives
  作者：Melvin S. Kaufman、Alexander C. Hatzis、John G. Stuart

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199608)31:8<913::aid-jms375>3.0.co;2-u

  日期：1996.8