chlorodifluoromethyl phenyl sulfide | 85554-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: chlorodifluoromethyl phenyl sulfide
• 英文别名: {[Chloro(difluoro)methyl]sulfanyl}benzene；[chloro(difluoro)methyl]sulfanylbenzene
• CAS: 85554-53-6
• 化学式: C₇H₅ClF₂S
• 分子量: 194.633
• InChiKey: HDDIMFWDRZTORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cesium difluoro(phenylsulfanyl)methanesulfinate 在 磺酰氯 作用下， 生成 chlorodifluoromethyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  一种高效的新型磺酰氟和磺酸锂的制备方法

  摘要：

  报道了几种多氟链烷磺酰氟的有效制备方法。该方法基于多氟烷基三甲基硅烷（多氟烷基亚磺酸盐的前体）作为中间体的合成，可以在一个罐中进行连续的转化。而且，这些磺酰氟可以通过亲电氟化从相应的亚磺酸盐获得。这种原始方法避免了某些热或水解不稳定中间体的分离和纯化。因此，已经从卤代二氟甲基化的前体RCF 2 X（X = F，Br; R = ArC（O），ArS（O）n（CF 2）m ; n = 0，1，2; m制备了一系列新的磺酰氟。 = 1、2），并已转化为相应的磺酸锂，它们有潜力用作锂电池的电解质。

  DOI：

  10.1021/jo701318n

文献信息

• Chlorodifluoromethyl phenyl sulfone: a novel non-ozone-depleting substance-based difluorocarbene reagent for O- and N-difluoromethylations
  作者：Ji Zheng、Ya Li、Laijun Zhang、Jinbo Hu、Gerrit Joost Meuzelaar、Hans-Jürgen Federsel

  DOI：10.1039/b713156a

  日期：——

  Chlorodifluoromethyl phenyl sulfone, a previously unknown compound that can be readily prepared from non-ODS-based precursors, was found to act as a robust difluorocarbene reagent for O- and N-difluoromethylations.

  氯二氟甲基苯砜，一种先前未知的化合物，可以通过非臭氧层破坏性物质前体轻松制备，发现其可作为O-和N-二氟甲基化反应的强健二氟卡宾试剂。
• SRN1 substitutions of halogenoperfluoroalkanes (CF3Br or CF2 Cl2) under pressure
  作者：Claude Wakselman、Marc Tordeux

  DOI：10.1039/c39840000793

  日期：——

  Radical chain fluoralkylation of arenethiolates by CF2Br or CF2Cl2, performed under slight pressure in a glass apparatus, gives aryl poyfluoromethyl sulphides.

  在玻璃装置中在较小压力下通过CF 2 Br或CF 2 Cl 2进行芳硫醚化物的自由基链氟烷基化，得到芳基聚氟甲基硫化物。
• Procédé de préparation de di ou trifluorométhoxyphénylcétones ou de di ou trifluorométhylthiophénylcétones
  申请人：RHONE-POULENC CHIMIE

  公开号：EP0092627A1

  公开（公告）日：1983-11-02

  L'invention concerne un procédé de préparation de di ou trifluoromethoxyphénylcétones ou de di ou trifluorométhyl- thiophényl cétones caractérisé en ce que dans une première étape, on fait réagir un di ou trihalogénométhoxybenzène ou un di ou trihalogénométhylthiobenzène avec un composé aromatique ou aliphatique trihalogénométhylé en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à I bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant et en ce que dans une deuxième étape, on hydrolyse le produit résultant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires pour la synthèse de composés pharmaceutiques ou phytosanitaires.

  本发明涉及一种制备二氟或三氟甲氧基苯基酮或二氟或三氟甲基噻吩酮的工艺，其特 征在于第一步、二卤或三卤甲氧基苯或二卤或三卤甲基硫代苯在三氟化硼存在下与三卤甲基化芳香族或脂肪族化合物反应，三氟化硼的用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力大于 I 巴，并以氢氟酸为溶剂。 得到的产物可用作合成药物或植物检疫化合物的中间体。
• Procédé de préparation de alpha,alpha-difluoroalkoxy ou alpha,alpha-difluoroalkylthiophenyl sulfones
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0084743A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  L'invention concerne un procédé de préparation de a,a-difluoroalkoxy ou a,a-difluoroalkylthiophénylsulfones. Selon ce procédé, on fait réagir un polyhalogénoalkoxybenzène ou un polyhalogénoalkylthiobenzène avec un acide sulfonique, un dérivé ou un précurseur de cet acide, en présence de trifluorure de bore en quantité telle que la pression absolue de trifluorure de bore dans l'enceinte réactionnelle soit supérieure à 1 bar et en présence d'acide fluorhydrique comme solvant. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité phytosanitaire ou pharmaceutique.

  本发明涉及一种制备 a,a-二氟烷氧基或 a,a-二氟烷基噻吩砜的工艺。 根据该工艺，多卤代烷氧基苯或多卤代烷基硫代苯与磺酸、该酸的衍生物或前体在三氟化硼（其用量应使反应室中三氟化硼的绝对压力大于 1 巴）和氢氟酸作为溶剂的存在下进行反应。 得到的产物可用作合成具有植物检疫或药物活性的化合物的中间体。
• Procédé de préparation de perhalogénoalkylthioéthers
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0117780A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  L'invention concerne un procédé de préparation de perhalogénoalkylthioéthers, caractérisé en ce que l'on fait réagir un thiophénate alcalin avec un composé de formule: dans laquelle X1 représente le chlore ou le brome et X2 représente le chlore, le fluor, le radical CF3, le radical CF2CI ou le radical CFCI2 quand X1 représente le chlore, X2 ne peut représenter ni le fluor ni le radical CF2CI, dans un solvant aprotique polaire non nitré sous une pression supérieure à 1 bar. Les produits obtenus sont utiles comme intermédiaires de synthèse de composés ayant une activité pharmaceutique ou phytosanitaire.

  本发明涉及一种制备全卤代烷基硫醚的工艺，其特征在于碱噻吩酸盐与式化合物反应： 其中 X1 代表氯或溴，X2 代表氯、氟、自由基 CF3、自由基 CF2CI 或自由基 CFCI2（当 X1 代表氯，X2 既不代表氟也不代表自由基 CF2CI 时），在非硝化的极性烷基溶剂中，在大于 1 巴的压力下进行反应。 得到的产物可作为中间体用于合成具有医药或植物检疫活性的化合物。