Heptafluorbutyrylamphetamin | 90582-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Heptafluorbutyrylamphetamin
• 英文别名: Butanamide, 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(1-methyl-2-phenylethyl)-；2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(1-phenylpropan-2-yl)butanamide
• CAS: 90582-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₇NO
• 分子量: 331.233
• InChiKey: WRXHKYHBKGCSAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  318.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  非那明 、 七氟丁酸酐 生成 Heptafluorbutyrylamphetamin
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺各种衍生物的电子捕获灵敏度比较

  摘要：

  使用一些临床上重要的伯胺和仲胺的各种衍生物（例如，七氟丁酰胺，五氟苯甲酰胺和五氟苄啶）进行了比较电子捕获敏感性研究。通常，对伯胺的电子捕获敏感性的顺序为：五氟苯甲酰胺>五氟苄啶>七氟丁酰胺，对于五氟苯甲酰胺，伯胺大于仲胺。五氟苯甲酰胺和五氟苄啶中的C = O或C = N基团的还原分别导致反应减弱。通常，灵敏度的顺序是相同的，但是使用detector探测器的响应要比使用镍63探测器的响应大10-20倍。数据符合以下理论：电子不足的系统对于良好的电子捕获响应必不可少，并且该响应也对胺的结构敏感。结果进一步阐明了电子捕获机理，并为选择用于确定特定胺的衍生剂提供了一种更为合理的方法。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610814

文献信息

• Negative-ion Chemical Ionization of Amphetamine Derivatives
  作者：Melvin S. Kaufman、Alexander C. Hatzis、John G. Stuart

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199608)31:8<913::aid-jms375>3.0.co;2-u

  日期：1996.8
• Electron-Capture Sensitivity Comparison of Various Derivatives of Primary and Secondary Amines
  作者：S.B. Matin、M. Rowland

  DOI：10.1002/jps.2600610814

  日期：1972.8

  with various derivatives (e.g., heptafluorobutyramide, pentafluorobenzamide, and pentafluorobenzylidine) of some clinically important primary and secondary amines. Generally the order of electron-capture sensitivity for primary amines was: pentafluorobenzamide > pentafluorobenzylidine > heptafluorobutyramide, and for pentafluorobenzamides the primary amines were greater than secondary amines. Reduction

  使用一些临床上重要的伯胺和仲胺的各种衍生物（例如，七氟丁酰胺，五氟苯甲酰胺和五氟苄啶）进行了比较电子捕获敏感性研究。通常，对伯胺的电子捕获敏感性的顺序为：五氟苯甲酰胺>五氟苄啶>七氟丁酰胺，对于五氟苯甲酰胺，伯胺大于仲胺。五氟苯甲酰胺和五氟苄啶中的C = O或C = N基团的还原分别导致反应减弱。通常，灵敏度的顺序是相同的，但是使用detector探测器的响应要比使用镍63探测器的响应大10-20倍。数据符合以下理论：电子不足的系统对于良好的电子捕获响应必不可少，并且该响应也对胺的结构敏感。结果进一步阐明了电子捕获机理，并为选择用于确定特定胺的衍生剂提供了一种更为合理的方法。