(1-methyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester | 27822-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (1-Methyl-2-phenyl-aethyl)-carbamidsaeure-methylester；methyl N-(1-phenylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 27822-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: UZVIZRITTUHWAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL；乙醇：20mg/mL； PBS（pH 7.2）：10 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  非那明 、 氯甲酸甲酯 生成 (1-methyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of N-Substituted Carbamates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a082

文献信息

• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Amphetamine Prodrugs and Inhibitors Thereof
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20130059914A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an amphetamine prodrug that provides enzymatically-controlled release of amphetamine or an amphetamine analog. The composition can further comprise an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of amphetamine or the amphetamine analog from the amphetamine prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the amphetamine prodrug.

  提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种苯丙胺前药，该前药提供酶控释放苯丙胺或苯丙胺类似物。该组合物还可以包括一种酶抑制剂，与介导苯丙胺前药中苯丙胺或苯丙胺类似物的酶相互作用，以减弱苯丙胺前药的酶解。
• Reaction of N-acyl-α-methoxyamines with organozinc reagents. A convenient method for the synthesis of homoallylamines and β-amino esters
  作者：Naoki Kise、Hiroki Yamazaki、Toshirou Mabuchi、Tatsuya Shono

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76758-x

  日期：1994.3

  The reaction of N-acyl-alpha-methoxyamines with allyl-, propargyl-, and benzylzinc bromides and Reformatsky reagents proceeds in THF at room temperature. Homoallyl- and homopropargylamines and beta-amino esters are synthesized in good yields.
• Kise Naoki, Yamazaki Hiroki, Mabuchi Toshirou, Shono Tatsuya, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 10, S 1561-1564
  作者：Kise Naoki, Yamazaki Hiroki, Mabuchi Toshirou, Shono Tatsuya

  DOI：——

  日期：——
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2499132B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• US4533745A
  申请人：——

  公开号：US4533745A

  公开（公告）日：1985-08-06