3-Iodo-1(3H)-isobenzofuranone | 61296-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-Iodo-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: iodophthalide；3-iodo-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 61296-43-3
• 化学式: C₈H₅IO₂
• 分子量: 260.031
• InChiKey: BXRVAIYLQLSKIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 3-Iodo-1(3H)-isobenzofuranone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到3-(2,4-Dinitrophenoxy)-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (acyloxy)alkyl .alpha.-halides with phenols: effect of nucleofugicity and nucleophilicity on product distribution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a035
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 氯化亚砜 、 三氯化铁 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 3-Iodo-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Effect of nucleophilicity and leaving group ability on the SN2 reactions of amines with (acyloxy)alkyl .alpha.-halides: a product distribution study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a002

文献信息

• POLYENE DIESTER ANTIBIOTICS
  申请人：WANG WEN-MEI

  公开号：US20100210576A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention discloses a new polyene diester and its preparation. This polyene diester has a structure of Formula 1, which is used as prodrugs by introducing diester group to polyene antibiotics, and these prodrugs exhibit antifungal or antiviral activities through releasing parent polyenes by esterase in vivo. The new derivatives have good antimicrobial activity and better safety. These new derivatives are useful for the antifungal and antiviral treatment. PA-COOR Formula 1

  本发明公开了一种新的聚烯二酯及其制备方法。该聚烯二酯具有Formula 1的结构，通过在聚烯抗生素中引入二酯基团作为前药，这些前药通过体内酯酶释放出母体聚烯，表现出抗真菌或抗病毒活性。这些新衍生物具有良好的抗微生物活性和更好的安全性。这些新衍生物对抗真菌和抗病毒治疗有用。PA-COOR Formula 1
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] TRIOXACARCIN ANALOGS AND DIMERS AS POTENT ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES ET DIMÈRES DE TRIOXACARCINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX PUISSANTS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2019036537A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  In one aspect, the present disclosure provides trioxacarcin analogs of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein as well as dimers of the compounds described herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了以下式的三氧环霉素类似物：其中变量如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本文所披露的化合物以及本文所描述的二聚体的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文所披露的化合物的方法。此外，还提供了具有化合物的细胞靶向基团的药物结合物。
• Process for the preparation of citalopram
  申请人：Biwas Sujay

  公开号：US20050085534A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to an improved and industrially advantageous process for the preparation of citalopram represented by the following Formula I, and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明涉及一种改进的、在工业上具有优势的制备西酞普兰的过程，所述西酞普兰由以下化学式I表示，以及其药用可接受的酸加成盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CITALOPRAM<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CITALOPRAM
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2002072565A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to an improved and industrially advantageous process for the preparation of citalopram represented by the following Formula I, and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明涉及一种改进和工业上有利的制备西酞普兰的方法，其化学式如下所示，并且其药用酸盐也是可接受的。