1-Chlorcarbonyl-2-oxo-3-phenylsulfonylimidazolidin | 57451-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chlorcarbonyl-2-oxo-3-phenylsulfonylimidazolidin
• 英文别名: 1-chloro-carbonyl-2-oxo-3-benzenesulphonyl-imidazolidine；1-chlorocarbonyl-2-oxo-3-phenylsulphonyl-imidazolidine；3-benzenesulfonyl-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride；1-chlorocarbonyl-3-phenylsulphonyl-imidazolid-2-one；1-Chlorocarbonyl-2-oxo-3-benzenesulphonyl-imidazolidine；3-(benzenesulfonyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 57451-90-8
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 288.711
• InChiKey: CHACSWSJFMKFAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzolsulfonyl-2-imidazolidinon 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-Chlorcarbonyl-2-oxo-3-phenylsulfonylimidazolidin
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 MDAZOLIDIN-2-ONE-1-羰基氯的新合成

  摘要：

  3-取代的咪唑烷-Zone1 -carbony1 氯化物 (SIC) 是对内酰胺抗生素半合成非常重要的中间体。'-6 SIC 已通过 N-取代的 imidazolidin-2-ones 与光气反应方便地制备。 '-' 然而，光气作为一种常见且有用的试剂在商业上已变得难以获得，因为它是一种剧毒、危险的气体。这种情况促使我们在 SIC 的合成中研究光气的替代品。氯甲酸三氯甲酯 (TCF) 被称为光气二聚体，在工业上用作光气的替代品。'-'？我们发现TCF在SICs的合成中可以代替光气，反应如图1所示。吡啶的作用是促进TCF分解为光气并拦截副产物HCl。

  DOI：

  10.1080/00304940009356767

文献信息

• Penicillins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03972870A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Penicillins of the formula ##EQU1## or pharmaceutically acceptable non-toxic salts thereof, wherein C* is a carbon atom constituting a center of chirality; A is a moiety of the formula ##EQU2## or ##EQU3## wherein X is ##EQU4## Y is ##EQU5## or wherein Aryl is an aryl moiety; Z is ##EQU6## Q.sub.1 is ##EQU7## or ##SPC1## Q.sub.2 is ##EQU8## ##SPC2## or ##SPC3## R is straight- chain or branched alkyl of 1 to 5 carbon atoms; R.sub.1 is alkyl of 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, alkenyl of 2 to 10 carbon atoms, cycloalkenyl of 3 to 10 carbon atoms. vinyl, arylvinyl, mono-, di-, or tri-halo-lower alkyl, H.sub.2 N--, R--NH--, (R).sub.2 N--, aryl--NH--, aryl-lower alkylamino, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, aralkoxy of 1 to 8 carbon atoms in the alkoxy portion, cycloalkoxy of 3 to 7 carbon atoms, aryloxy, R--O--V--, R--S--V--, N=C--V--, R--O--CO--V--, H.sub.2 N--CO--V--, R--NH--CO--V--, R--O--CO--NH--, R--SO.sub.2 --NH--, (R).sub.2 N--CO--V--, wherein R is as above defined, ##SPC4## ##SPC5## provided that when X is --SO.sub.2 --, R.sub.1 is not alkoxy, aralkoxy, cycloalkoxy or aryloxy, and further provided that R.sub.1 can also be hydrogen when X is --CO--; V is a divalent organic radical of 1 to 3 carbon atoms; n is 0, 1 or 2; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms, alkenyl of 2 to 8 carbon atoms, vinyl, allyl, propenyl, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, cycloalkenyl of 3 to 6 carbon atoms, mono-, di- or tri-halo lower alkyl or aryl; R.sub.4, r.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and are each hydrogen, nitro, cyano, (R).sub.2 N--, (R).sub.2 N--CO--, R--CO--NH--, R--O--CO--, R--CO--O--, R--, R--O--, wherein R is as above defined, H.sub.2 N--SO.sub.2 --, chlorine, bromine, iodine, fluorine or trifluoromethyl; G is hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 5 carbon atoms; and B is a moiety of the formula ##SPC6## wherein R.sub.7, r.sub.8 and R.sub.9 are the same or different and are each hydrogen, halogen, nitro, hydroxy, R--, R--O--, R--S--, R--SO-- , R--SO.sub.2 --, (R).sub.2 N--, R--CO--NH--, or R--CO--O-- , wherein R is as above defined; the arrow in the divalent linking group .rarw.Q.sub.2 .fwdarw. means that the linkage of two atoms by the free valencies of this group must take place as indicated by the arrow; exhibit activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.

  公式为 ##EQU1## 的青霉素或其药学上可接受的非毒性盐，其中C *是手性中心的碳原子；A是公式 ##EQU2## 或 ##EQU3## 的基团，其中X是 ##EQU4##，Y是 ##EQU5## 或Aryl是芳基基团；Z是 ##EQU6##，Q1是 ##EQU7## 或 ##SPC1##，Q2是 ##EQU8##、##SPC2## 或 ##SPC3##，R是1至5个碳原子的直链或分支烷基；R1是1至10个碳原子的烷基、3至10个碳原子的环烷基、2至10个碳原子的烯基、3至10个碳原子的环烯基、芳基烯基、单烷基、双烷基或三卤代烷基、H2N--、R--NH--、(R)2N--、芳基--NH--、芳基烷基氨基、1至8个碳原子的烷氧基、1至8个碳原子的芳基烷氧基、3至7个碳原子的环烷氧基、芳氧基、R--O--V--、R--S--V--、N=C--V--、R--O--CO--V--、H2N--CO--V--、R--NH--CO--V--、R--O--CO--NH--、R--SO2--NH--、(R)2N--CO--V--，其中R如上定义，##SPC4##、##SPC5##，但当X为--SO2--时，R1不是烷氧基、芳基烷氧基、环烷氧基或芳氧基，另外当X为--CO--时，R1也可以是氢；V是1至3个碳原子的二价有机基团；n为0、1或2；R2和R3相同或不同，且均为1至8个碳原子的烷基、2至8个碳原子的烯基、烯丙基、环烷基、环烯基、单、双或三卤代低碳基或芳基；R4、r5和R6相同或不同，且均为氢、硝基、氰基、(R)2N--、(R)2N--CO--、R--CO--NH--、R--O--CO--、R--CO--O--、R--、R--O--、其中R如上定义、H2N--SO2--、氯、溴、碘、氟或三氟甲基；G是氢或1至5个碳原子的直链或分支烷基；B是公式 ##SPC6## 的基团，其中R7、r8和R9相同或不同，且均为氢、卤素、硝基、羟基、R--、R--O--、R--S--、R--SO--、R--SO2--、(R)2N--、R--CO--NH--或R--CO--O--，其中R如上定义；箭头在二价连接基团.rarr.Q2.fwdarw.中表示通过该基团的自由价作用连接两个原子必须按照箭头所示进行；对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性。
• Su; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 440 - 441
  作者：Su、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28