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(1-nitro-naphthalen-2-yl)-methanol | 265126-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-nitro-naphthalen-2-yl)-methanol
英文别名
(1-Nitronaphthalen-2-yl)methanol
(1-nitro-naphthalen-2-yl)-methanol化学式
CAS
265126-05-4
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
DKDQNPAVVXVSFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    386.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的芳基苄胺作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型的有效和选择性抑制剂
    摘要:
    17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 在睾丸和精囊中高水平表达;它也存在于前列腺组织中,并参与性腺和非性腺睾酮的生物合成。该酶是膜结合的,还没有晶体结构。使用先前建立的同源模型和对接研究,通过基于结构的设计,设计并合成了基于选择性芳基苄胺的抑制剂作为前列腺癌治疗的潜在药物。使用N- (2-([2-(4-氯苯氧基)苯基氨基]甲基)苯基)乙酰胺 ( 1 )发现了有效的、选择性的、低纳摩尔 IC 50 17β-HSD3 抑制剂。最有效的化合物具有大约 75 nM 的 IC 50值。化合物29 , N -[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl] -N -[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, IC 50为 76 nM,而化合物30 , N -(2- (1-[2-(4-氯苯氧基)-苯基氨基]乙基)苯基)乙酰胺,IC
    DOI:
    10.3390/molecules26237166
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC)部分的新型高效光不稳定保护基
    摘要:
    基于光不稳定的[2-(2-硝基苯基)丙氧基]羰基(NPPOC),大量修饰的2-(2-硝基苯基)丙醇衍生物在苯环上被取代(参见23 – 34和57 – 76),以及在侧链上(见85 – 92和95 – 98)被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基(请参阅102、103、105、108、110、113和114),噻吩基取代基(请参阅115、117、118和120)和苯并噻吩基取代基(请参见115、117、118和113)进行交换。121)。的2-(2- nitroaryl-和杂芳基)丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates,其与胸苷随后反应胸苷5' - (被保护的碳酸酯)123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下,相应的3'-碳酸酯和3',5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究(见表)表明,光裂解的速率
    DOI:
    10.1002/hlca.200490060
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文献信息

  • COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING 17-BETA HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE
    申请人:Vicker Nigel
    公开号:US20100286204A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    There is provided a compound having Formula I wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently selected from (a) H, (b) R 13 , —OC(R 13 ) 3 , —OCH(R 13 ) 2 , —OCH 2 R 13 , C(R 13 ) 3 , —CH(R 13 ) 2 , or —CH 2 R 13 wherein R 13 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 14 )C(O)R 15 , wherein R 14 and R 15 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, C 1-6 alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; wherein n and p are independently selected from 0 and 1; X is an optional group selected from O, S, S=0, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 16 , C═ONR 17 , NR 18 , in which R 16 , R 17 , and R 18 are independently selected from H and hydrocarbyl, R 10 is selected from H and hydrocarbyl, R 11 is selected from CR 19 R 20 and C═O, in which R 19 and R 20 are independently selected from H and hydrocarbyl, R 12 is selected from a substituted five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring, and wherein the one or more substituents are selected from hydrocarbyl groups.
    提供了一种化合物,其具有以下化学式I,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立地选择自(a) H、(b) R13、-OC(R13)3、-OCH(R13)2、-OCH2R13、C(R13)3、-CH(R13)2或-CH2R13,其中R13是卤素;(c) -CN;(d) 可选取代的烷基;(e) 可选取代的杂环烷基;(f) 可选取代的芳基;(g) 可选取代的杂芳基;(h) 可选取代的芳基烷基;(i) 可选取代的杂芳基烷基;(j) 羟基;(k) 烷氧基;(l) 芳氧基;(m) -SO2-烷基;和(n) -N(R14)C(O)R15,其中R14和R15独立地选择自H和烃基,(d)、(e)、(f)、(h)和(i)的可选取代基团选择自以下群中的一种:C1-6烷基、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、羧基、羧基烷基、羧酰胺基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、磺酰基、磺酰胺基、芳基和杂芳基;其中n和p独立地选择自0和1;X是可选的基团,选择自O、S、S=0、S(═O)2、C═O、S(═O)2NR16、C═ONR17、NR18,其中R16、R17和R18独立地选择自H和烃基,R10选择自H和烃基,R11选择自CR19R20和C═O,其中R19和R20独立地选择自H和烃基,R12选择自可选取代的含有一个或多个杂原子(N、S和O)的取代的五元或六元碳环,且可选择进一步融合环,其中一个或多个取代基团选择自烃基团。
  • Verfahren zur Herstellung von Abbildungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0155231A2
    公开(公告)日:1985-09-18
    Ein positiv arbeitender Photolack wird galvanisch auf einem Substrat abgeschieden, der Einwirkung eines vorbestimmten Musters aktinischer Strahlung ausgesetzt und anschliessend entwickelt. Die belichteten- Stellen werden durch Kontakt mit dem Entwickler entfernt. Ist das Substrat ein metallkaschiertes Laminat, so kann die freigelegte Metalloberfläche weggeätzt werden. Der restliche Lack wird anschliessend durch erneuten Kontakt mit einem Lösungsmittel, gegebenenfalls nach einer weiteren Belichtung, entfernt. Geeignete galvanisch abscheidbare Photolacke sind o-Nitrocarbinolester, o-Nitrocarbinolacetale, deren Polyester oder endgruppenverkappte Derivate; auch Chinondiazidsulfonylester phenolischer Novolake, die salzbildende Gruppen, insbesondere Carboxyl- oder Aminogruppen, im Molekül aufweisen, zählen zu diesen Photolakken. Das Verfahren eignet sich zur Herstellung von Druckplatten oder von gedruckten Schaltungen. Insbesondere gedruckte Schaltungen, die auf beiden Seiten eines Laminates aufgebracht werden und die durch Metallbrücken in der Leiterplatte miteinander verbunden sind, lassen sich mit dem Verfahren herstellen.
    将正极光刻胶电镀到基底上,暴露在预定模式的光辐射下,然后进行显影。通过与显影剂接触,可去除暴露的区域。 如果基底是金属覆层,则可蚀刻掉暴露的金属表面。如有必要,在进一步曝光后,再与溶剂接触,将剩余的漆去除。适用的电沉积光致抗蚀剂包括邻硝基甲醇酯、邻硝基甲醇乙缩醛、它们的聚酯或端封衍生物;分子中含有成盐基团,特别是羧基或氨基的酚醛新醇的醌重氮化物磺酰酯也属于此类光致抗蚀剂。 该工艺适用于印制板或印刷电路的生产。特别是,可以使用该工艺生产印制电路板,这些电路板被应用于层压板的两面,并通过印制电路板中的金属桥相互连接。
  • Copolymerisate mit o-Nitrocarbinolestergruppierungen, deren Verwendung sowie Verfahren zur Herstellung von Halbleiterbauelementen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0276709A2
    公开(公告)日:1988-08-03
    Die Erfindung betrifft Copolymerisate mit o-Nitrocarbinolester-­gruppierungen und ein Verfahren zur Herstellung von Halbleiterbauelementen unter Verwendung dieser Copolymerisate. Die erfindungsgemäßen Copolymerisate enthalten 5 bis 50 Mol.% Monomere mit o-Nitrocarbinolestergruppierungen, 94 bis 30 Mol.% Methacrylnitril, 1 bis 20 Mol.% einer olefinisch ungesättigten copolymerisierbaren Carbonsäure sowie 0 bis 30 Mol.% anderer copolymerisierbarer Monomerer einpoly­merisiert. Sie eignen sich zur Herstellung von Halbleiterbauelementen.
    本发明涉及邻硝基甲醇酯基的共聚物和使用这些共聚物生产半导体元件的工艺。 根据本发明的共聚物含有 5 至 50 摩尔%的邻硝基甲醇酯基单体、94 至 30 摩尔%的甲基丙烯腈、1 至 20 摩尔%的烯烃不饱和可共聚羧酸和 0 至 30 摩尔%的聚合在其中的其他可共聚单体。 它们适用于制造半导体元件。
  • P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST
    申请人:Nippon Chemiphar Co., Ltd.
    公开号:EP2058304A1
    公开(公告)日:2009-05-13
    A compound having the following formula (II) or its pharmacologically acceptable salt is used as a P2X4 receptor antagonist: in which R11 represents hydrogen or an alkyl group having 1-8 carbon atoms; R21 represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxy group having 1-8 carbon atoms, an alkyl group having 1-8 carbon atoms and having 1-3 halogen substituents, or hydroxyl; and R31 is hydrogen or a halogen atom.
    具有下式(II)的化合物或其药理上可接受的盐可用作 P2X4 受体拮抗剂: 其中 R11 代表氢或具有 1-8 个碳原子的烷基; R21 代表具有 1-8 个碳原子的烷基、具有 1-8 个碳原子的烷氧基、具有 1-8 个碳原子且具有 1-3 个卤素取代基的烷基或羟基;以及 R31 是氢或卤素原子。
  • [EN] INHIBITORS OF 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE<br/>[FR] COMPOSÉ
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2009066072A3
    公开(公告)日:2009-10-15
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