3-Ethylsulfonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonylchlorid | 41731-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Ethylsulfonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonylchlorid
• 英文别名: 3-ethanesulphonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride；3-ethanesulfonyl-2-oxo-imidazolidine-1-carbonyl chloride；3-ethyl-sulphonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonyl chloride；3-ethyl-sulphonyl-imidazolidin-2-one-1-carbonyl chloride；3-ethylsulfonyl-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 41731-21-9
• 化学式: C₆H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 240.667
• InChiKey: LCZCFZFVIVTSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D(-)-bis-trimethylsilyl-α-aminophenyl-acetic acid 、 水 、 3-Ethylsulfonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonylchlorid 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 D(-)-α-[(3-ethylsulphonylimidazolidin-2-on-1-yl)-carbonylamino]-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  芳基甲基和环己烯基甲基青霉素，通过侧链的α-碳原子上被2,3-二取代咪唑啉基氨基甲酰基或2,3-二取代咪唑啉基硫氨基甲酰基团，或者通过相应的2,3-二取代1,3-二氮杂环己基氨基甲酰基或硫氨基甲酰基团进行取代，是抗菌剂。

  公开号：

  US03974142A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Ethansulfonyl-imidazolidon-2 、 氯甲酸三氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-Ethylsulfonyl-imidazolidin-2-on-1-carbonylchlorid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 MDAZOLIDIN-2-ONE-1-羰基氯的新合成

  摘要：

  3-取代的咪唑烷-Zone1 -carbony1 氯化物 (SIC) 是对内酰胺抗生素半合成非常重要的中间体。'-6 SIC 已通过 N-取代的 imidazolidin-2-ones 与光气反应方便地制备。 '-' 然而，光气作为一种常见且有用的试剂在商业上已变得难以获得，因为它是一种剧毒、危险的气体。这种情况促使我们在 SIC 的合成中研究光气的替代品。氯甲酸三氯甲酯 (TCF) 被称为光气二聚体，在工业上用作光气的替代品。'-'？我们发现TCF在SICs的合成中可以代替光气，反应如图1所示。吡啶的作用是促进TCF分解为光气并拦截副产物HCl。

  DOI：

  10.1080/00304940009356767

文献信息

• Su; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 440 - 441
  作者：Su、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3972869A
  申请人：——

  公开号：US3972869A

  公开（公告）日：1976-08-03