2-benzoylpyridine isonicotinoylhydrazone | 94331-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-benzoylpyridine isonicotinoylhydrazone
• 英文别名: 2-Benzoylpyridine isonicotinoyl hydrazone；N-[[phenyl(pyridin-2-yl)methylidene]amino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 94331-59-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O
• 分子量: 302.335
• InChiKey: RAGJNCJQVBBNAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) thiocyanate 、 2-benzoylpyridine isonicotinoylhydrazone 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过质子转移调节钳型异烟肼席夫碱配体的配位†

  摘要：

  我们在这里介绍了两个不同的配位型N 2 O based基配体的配位多面体，并辅以硫氰酸根离子。化合物[Hg（SCN）2（HL 1）]（1）和[Hg（SCN）2（HL 2）]（2）具有共同的异烟肼hydr片段，并且是通过配位驱动的具有两个不同配体的Hg（SCN）2包括2-苯甲酰基吡啶-异烟酰胺基hydr（HL 1）和2-乙酰基吡啶-异烟酰胺基hydr（HL 2）。在化合物1中，配体以酮形式（N–NHC 0 ），而在化合物2中，肼基上的质子已转移至未配位的吡啶环，且配体充当两性离子。这些结构为配体分子内的质子转移提供了一个补充系统，涉及酰胺基的酮-烯醇互变异构和4-吡啶基N质子化。结果，配合物中轨道和配体的相对位置以及键合强度和配位多面体都不同。我们还研究了在两种化合物的固态中观察到的静电增强的π（π（无论是常规的还是涉及螯合环）的相互作用，并使用DFT计算，分子静电势表面和分子中原子的Bader理论对它们进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c8ce01580e
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 2-苯甲酰吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzoylpyridine isonicotinoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  通过质子转移调节钳型异烟肼席夫碱配体的配位†

  摘要：

  我们在这里介绍了两个不同的配位型N 2 O based基配体的配位多面体，并辅以硫氰酸根离子。化合物[Hg（SCN）2（HL 1）]（1）和[Hg（SCN）2（HL 2）]（2）具有共同的异烟肼hydr片段，并且是通过配位驱动的具有两个不同配体的Hg（SCN）2包括2-苯甲酰基吡啶-异烟酰胺基hydr（HL 1）和2-乙酰基吡啶-异烟酰胺基hydr（HL 2）。在化合物1中，配体以酮形式（N–NHC 0 ），而在化合物2中，肼基上的质子已转移至未配位的吡啶环，且配体充当两性离子。这些结构为配体分子内的质子转移提供了一个补充系统，涉及酰胺基的酮-烯醇互变异构和4-吡啶基N质子化。结果，配合物中轨道和配体的相对位置以及键合强度和配位多面体都不同。我们还研究了在两种化合物的固态中观察到的静电增强的π（π（无论是常规的还是涉及螯合环）的相互作用，并使用DFT计算，分子静电势表面和分子中原子的Bader理论对它们进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c8ce01580e

文献信息

• Oxidovanadium(<scp>iv</scp>) and dioxidovanadium(<scp>v</scp>) complexes of hydrazones of 2-benzoylpyridine and their catalytic applications
  作者：Mannar R. Maurya、Nikita Chaudhary、Fernando Avecilla、Pedro Adão、João Costa Pessoa

  DOI：10.1039/c4dt02474e

  日期：——

  V^V-polymer-supported compounds, their neat analogues and the corresponding peroxido-complexes are prepared and applied as catalyst precursors for the oxidation of isoeugenol.

  使用V^V-聚合物支持的化合物，它们的纯净类似物和相应的过氧化物复合物被制备并应用作为催化剂前体，用于异丁基酚的氧化。
• New cadmium(II) and zinc(II) coordination polymers derived from a pyridine-hydrazone block: Self-assembly generation, structural and topological features, and theoretical analysis
  作者：Farhad Akbari Afkhami、Ali Akbar Khandar、Ghodrat Mahmoudi、Mojtaba Amini、Elies Molins、Piotr Garczarek、Janusz Lipkowski、Jonathan M. White、Alexander M. Kirillov

  DOI：10.1016/j.ica.2016.12.020

  日期：2017.3

  Abstract A new series of cadmium(II) and zinc(II) coordination polymers, formulated as [Cd1.5(μ-L)(μ-CH3COO)(μ-N3)(CH3OH)]·3CH3OH}n (1), [Zn(μ-L)Br]·CH3OH}n (2), [Zn(μ-L)I]·CH3OH}n (3), [Zn(μ-L)(N3)]·C2H5OH}n (4), and [Zn2(μ-L)2(μ-N3)2]n (5), was self-assembled from the metal(II) acetates (or nitrates), a multifunctional pyridine-hydrazone building block HL = 2-benzoylpyridine-isonicotinoylhydrazone}

  摘要一系列新的镉和锌（II）配位聚合物，配制为[Cd1.5（μ-L）（μ-CH3COO）（μ-N3）（CH3OH）]·3CH3OH} n（1） ，[Zn（μ-L）Br]·CH3OH} n（2），[Zn（μ-L）I]·CH3OH} n（3），[Zn（μ-L）（N3）]· C2H5OH} n（4）和[Zn2（μ-L）2（μ-N3）2] n（5）是由多功能吡啶-II金属乙酸盐（或硝酸盐）自组装而成的嵌段HL ＝ 2-苯甲酰基吡啶-异烟酰胺基yl}，以及选自NaN 3，KBr或KI的辅助配体。分离出的所有产品1-5为稳定的结晶固体，并通过元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射进行了充分表征。尽管在所有化合物中，吡啶-嵌段L1-均同时充当μ-间隔基和N2，O-螯合剂（采用烯醇= NNCO形式），1–5的结构受辅助配体类型的调节，因此从1中的梯形双链和2–4中的曲折1D链变化到5中的复杂2D层。
• Synthesis and crystal structures of three new lead(II) isonicotinoylhydrazone derivatives: Anion controlled nuclearity and dimensionality
  作者：Ghodrat Mahmoudi、Lingaraj Dey、Habibar Chowdhury、Antonio Bauzá、Barindra Kumar Ghosh、Alexander M. Kirillov、Saikat Kumar Seth、Atash V. Gurbanov、Antonio Frontera

  DOI：10.1016/j.ica.2017.02.021

  日期：2017.5

  Treatment of lead(II) acetate, Pb(CH3COO)2·3H2O, with an isonicotinoylhydrazone building block (HL) and in the presence of two different salts (NaN3 or NaClO4) as a source of auxiliary ligand, resulted in two novel coordination compounds, namely a discrete 0D complex [Pb4(μ3-L)(L)(μ-N3)(N3)][Pb(L)(N3)(MeOH)]·0.75MeOH (1) and a 2D coordination polymer [Pb(μ-L)(μ-CH3COO)Na(μ-ClO4)(MeOH)]n (2), respectively

  摘要用异烟酰yl结构单元（HL）并在两种不同的盐（NaN3或NaClO4）作为辅助配体的来源下处理乙酸铅（II）Pb（CH3COO）2·3H2O化合物，即离散的0D络合物[Pb4（μ3-L）（L）（μ-N3）（N3）] [Pb（L）（N3）（MeOH）]·0.75MeOH（1）和2D配位聚合物[ Pb（μ-L）（μ-CH3COO）Na（μ-ClO4）（MeOH）] n（2）。Pb（NO3）2与HL的相关反应提供了另一种产物[Pb（μ-L）（NO3] n（3），它是一维配位聚合物。通过元素分析，FTIR光谱，单晶X射线衍射，拓扑分析和理论计算来充分表征。所有结构1–3的一个有趣特征涉及Pb（II）原子的半方向配位以及对Tetrel键（非共价Pb⋯N / O相互作用）的观察，这通过DFT计算和Hirshfeld表面分析进行了详细分析。实际上，蝶形键相互作用是晶体结构的扩展[0D→2D（in 1）或1D→2D（in
• Thermal behaviour and spectroscopic studies of complexes of some divalent transitional metals with 2-benzoil-pyridil-izonicotinoylhydrazone
  作者：Lucica Viorica Ababei、Angela Kriza、Adina Magdalena Musuc、Cristian Andronescu、Elena Adina Rogozea

  DOI：10.1007/s10973-009-0560-z

  日期：2010.9

  analyses, IR spectroscopy, UV–VIS–NIR, EPR, as well as thermal analysis and determination of molar conductivity and magnetic moments. The thermal behaviour of complexes was studied using thermogravimetry (TG), differential thermal analysis (DTA) and differential scanning calorimetry (DSC). The structure of L hydrazone was established by X-ray study on single crystal. The ligand works as tridentate NNO

  分子式为[ML 2 ] SO 4 · x H 2 O（2-）的新配合物与苯并（II），钴（II），镍（II）和锰（II）的配合物M = Cu 2 +，Co 2 +，Ni  2 +，x = 2和M = Mn 2 +，x = 3），已经合成并表征。根据元素分析，红外光谱，UV-VIS-NIR，EPR以及热分析以及摩尔电导率和磁矩的测定，对所有配合物进行表征。使用热重法（TG），差热分析（​​DTA）和差示扫描量热法（DSC）研究了配合物的热行为。X射线单晶研究确定了established的结构。配体起三齿NNO的作用，通过偶氮甲氮，吡啶氮和羰基氧进行配位。还确定了与放热效应相关的分解热ΔH。
• Dutta, R. L.; Kuntala, D. E., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 2, p. 133 - 136
  作者：Dutta, R. L.、Kuntala, D. E.

  DOI：——

  日期：——