5-bromo-hex-3-en-1-yne | 40364-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 英文名称: 5-bromo-hex-3-en-1-yne
• 英文别名: (+/-)-5-Brom-hex-3ξ-en-1-in；5-Brom-hex-3-en-1-in；5-Bromohex-3-en-1-yne；5-bromohex-3-en-1-yne
• CAS: 40364-62-3
• 化学式: C₆H₇Br
• 分子量: 159.026
• InChiKey: PPSLUPYGYOPLQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-hex-3-en-1-yne 生成 (Z)-1,2,4-hexatriene
  参考文献：
  名称：

  Preparation et reactions de magnesiens vinylalleniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)94342-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-己-4-烯-1-炔-3-醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.02h， 生成 5-bromo-hex-3-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Dulcere,J.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1119 - 1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinylallenes—V(xf†)
  作者：M.L. Roumestant、P. Place、J. Gore

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84075-1

  日期：1977.1

  Vinylallenic Grignard reagents prepared from 5-halogeno alk-3-ene-1-ynes react with acyclic conjugated aldehydes and ketones leading exclusively to 4-ethynyl hexa 1,5-diene 3-ols 5; with cyclohexénone and other ketones having more extended conjugation, the same alcohol 5 is still the major product but isomeric ketones and alcohols are also obtained resulting from the intervention of the two other nucleophilic

  由5-卤代烷-3-烯-1-炔制备的乙烯基烯格利雅试剂与无环共轭醛和酮反应，仅生成4-乙炔基六1,5-二烯3-醇5；在环己烯酮和其他酮的共轭作用更广泛的情况下，相同的醇5仍是主要产物，但由于试剂的另外两个亲核位点的介入，也获得了异构体酮和醇。醇5通过在二甘醇二甲醚中的溶液回流或通过在加热至350°的柱上快速蒸馏而容易地异构化为δ-烯属ξ-炔醛和酮6。
• Henbest et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3646,3649
  作者：Henbest et al.

  DOI：——

  日期：——
• Obtention et reactions de carbenes vinylalleniques
  作者：Jacques Gore、Alain Doutheau

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95633-3

  日期：1973.1
• Doutheau,A.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1189 - 1194
  作者：Doutheau,A.、Gore,J.

  DOI：——

  日期：——