2-nitro-5-thiobenzoate | 18430-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-thiobenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 5-mercapto-2-nitro-, ion(1-)；3-carboxy-4-nitrobenzenethiolate
• CAS: 18430-02-9
• 化学式: C₇H₄NO₄S
• 分子量: 198.179
• InChiKey: GANZODCWZFAEGN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 在 碳酸氢钠 、 copper(II) sulfate 、 维生素 C 作用下， 生成 2-nitro-5-thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Disulfide cleavage and insulin denaturation by active oxygen in the copper(II)/ascorbic acid system.

  摘要：

  铜离子催化增强L-抗坏血酸的自氧化。二硫键的裂解发生在铜(II)/抗坏血酸体系中，并受到过氧化氢酶和羟基自由基清除剂的抑制，因此认为羟基自由基形成并裂解二硫键。该系统使胰岛素变性，但在这种情况下，抑制剂的效果较差。铜离子似乎与胰岛素结合，并且局部产生的羟基自由基造成了损害。细胞分裂素是植物生长调节剂，具有延缓叶片衰老的作用，可有效抑制铜(II)/抗坏血酸体系中的上述反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1075

文献信息

• Pyrimidines and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040204386A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to pyrimidines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor-cells.

  这项发明涉及嘧啶类化合物及其用途，包括抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或抑制肿瘤细胞等细胞的增殖。
• The Role of a Nonribosomal Peptide Synthetase in<scp>l</scp>-Lysine Lactamization During Capuramycin Biosynthesis
  作者：Xiaodong Liu、Yuanyuan Jin、Zheng Cui、Koichi Nonaka、Satoshi Baba、Masanori Funabashi、Zhaoyong Yang、Steven G. Van Lanen

  DOI：10.1002/cbic.201500701

  日期：2016.5.3

  biosynthetic mechanism for producing the aminocaprolactam moiety in the capuramycin anti‐mycobacterial antibiotics was delineated by using a combined in vivo and in vitro approach. The process is initiated by adenylation and thioesterification of l‐Lys and characterized by an apparently nonenzymatic intramolecular lactamization.

  天然产物中的氨基己内酰胺：通过体内和体外相结合的方法，描述了在辣椒霉素抗分枝杆菌抗生素中产生氨基己内酰胺部分的生物合成机制。该过程由L -Lys 的腺苷酸化和硫酯化引发，其特征是明显的非酶分子内内酰胺化。
• Aryl triazines as LPAAT-SS inhibitors and uses thereof
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030153570A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to aryl triazines and uses thereof, including to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity and/or proliferation of cells such as tumor cells.

  本发明涉及芳基三嗪及其用途，包括用于抑制溶血磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性和/或诸如肿瘤细胞的细胞增殖。
• Kinetics and mechanism of thermal decomposition of kynurenines and biomolecular conjugates: Ramifications for the modification of mammalian eye lens proteins
  作者：Lyudmila V. Kopylova、Olga A. Snytnikova、Elena I. Chernyak、Sergey V. Morozov、Malcolm D. E. Forbes、Yuri P. Tsentalovich

  DOI：10.1039/b903196k

  日期：——

  Thermal degradation reactions of kynurenine (KN), 3-hydroxykynurenine (3OHKN), and several adducts of KN, to amino acids and reduced glutathione (GSH) have been studied at physiological temperature. These compounds are all implicated in age-related mammalian eye lens cataract formation at the molecular level. The main reaction pathway for both KN and 3OHKN is deaminationviaβ-elimination to carboxyketoalkenes

  的热降解反应 犬尿氨酸（KN），3-羟基犬尿氨酸（3OHKN）以及KN与氨基酸和还原型谷胱甘肽（GSH）的几种加合物已在生理温度下进行了研究。这些化合物在分子水平上均与年龄相关的哺乳动物晶状体白内障形成有关。KN和3OHKN的主要反应途径是通过β-消除作用脱羧成羧基酮烯烃CKA和3OHCKA。这些反应在低于〜8的pH值下显示出较弱的pH依赖性，而在高于该值时则显示出很强的pH依赖性。3OHKN结构的脱氨速度比KN快。提出了一种脱氨反应的机理，涉及一种芳基羰基烯醇/烯醇酸根离子，这在结构，动力学和pH数据上都得到了强有力的支持。赖氨酸，他的，半胱氨酸还研究了CKA部分的GSH加合物。发现Lys加合物在37°C的200小时内相对稳定，而其他加合物则观察到明显的降解。将根据晶状体蛋白质的已知翻译后修饰反应来讨论结果，并将其与在蛋白质存在下涉及KN和相关化合物的孵育研究进行比较。
• LPAAT-B inhibitors and uses thereof
  申请人：CELL THERAPEUTICS,INC.

  公开号：US20020103195A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to triazines and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said triazines. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  该发明涉及三嗪类化合物及其用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性的用途。该发明还涉及使用这些三嗪类化合物治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。