N,N'-Dicyclopentylethylenediamine | 4013-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Dicyclopentylethylenediamine
• 英文别名: N,N'-Dicyclopentyl-ethylendiamin；N,N'-Dicyclopentyl-ethylenediamine；N,N'-dicyclopentylethane-1,2-diamine
• CAS: 4013-97-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: LOZMWNGDZJWPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dicyclopentylethylenediamine 在 KI 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (N,N'-dicyclopentylethylenediamine)platinum(II) sulphate
  参考文献：
  名称：

  Puniyani, Sushil; Srivastava, T. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 1015 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 环戊胺 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N,N'-Dicyclopentylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Puniyani, Sushil; Srivastava, T. S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 12, p. 1015 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct N–O bond formation <i>via</i> oxidation of amines with benzoyl peroxide
  作者：Amit Banerjee、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1039/c8sc04996c

  日期：——

  (amide) formation starting from commercially available amines and benzoyl peroxide. The oxidation of 1,2-diamines to furnish bis-(benzoyloxy)-1,2-diamines is reported for the first time. We found that a significant amount of water (BPO : water = 3 : 1) in combination with Cs2CO3 is necessary to achieve high selectivity and yield. The reaction conditions are applicable to a wide range of 1,2-diamine

  在此，我们报告了一种从市售胺和过氧化苯甲酰开始直接形成 N-O 键的通用且有效的方法，而不会形成不良的 C-N 键（酰胺）。首次报道了 1,2-二胺氧化生成双-(苯甲酰氧基)-1,2-二胺。我们发现需要大量的水（BPO：水= 3：1）与Cs 2 CO 3结合才能实现高选择性和产率。该反应条件适用于多种1,2-二胺和1,2-二取代-1,2-二胺底物。此外，该方法非常适用于伯胺和仲胺。此外，本方法只需两步即可从1,2-二胺获得手性双异羟肟酸和双羟基胺。反应条件简单、温和、无惰性气氛。该方法的合成潜力在手性 BHA 配体的简短合成中得到了进一步证明。
• Salts in the Preparation of Cephalosporin Antibiodies
  申请人：Senthilkumar Udayampalayam P.

  公开号：US20080306256A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to an improved process for the preparation of cephalosporin antibiotics of formula (I). The present invention also provides new salts of compound of formula (II) and a process for the preparation of these new salts, where n=0.5 to 2. The present invention also provides a process for the preparation of compound of formula (I) using the new salts of formula (II).

  本发明涉及一种改进的制备式(I)头孢菌素类抗生素的方法。本发明还提供了式(II)化合物的新盐，并提供了制备这些新盐的方法，其中n=0.5至2。本发明还提供了使用式(II)的新盐制备式(I)化合物的方法。
• Shepherd,R.G.; Wilkinson,R.G., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1962, vol. 5, p. 823 - 835
  作者：Shepherd,R.G.、Wilkinson,R.G.

  DOI：——

  日期：——
• NEWS SALTS IN THE PREPARATION OF CEPHALOSPORIN ANTIBIOTICS
  申请人：Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1765833A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• US4179469A
  申请人：——

  公开号：US4179469A

  公开（公告）日：1979-12-18