摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-trichloroethyl 4-(benzothiazole-2-yl)dithio-3-[2-(thiophene-2-yl)acetamido]-α-isopropenyl-2-oxoazetidine-1-acetate | 40579-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloroethyl 4-(benzothiazole-2-yl)dithio-3-[2-(thiophene-2-yl)acetamido]-α-isopropenyl-2-oxoazetidine-1-acetate
英文别名
2-[2-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester;2,2,2-Trichloroethyl 2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
2,2,2-trichloroethyl 4-(benzothiazole-2-yl)dithio-3-[2-(thiophene-2-yl)acetamido]-α-isopropenyl-2-oxoazetidine-1-acetate化学式
CAS
40579-05-3
化学式
C23H20Cl3N3O4S4
mdl
——
分子量
637.053
InChiKey
OSUMRBDMWAFDJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the ring expansion of penicillins to cephalosporin compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US03993646A1
    公开(公告)日:1976-11-23
    A process for producing a 2-cephem or 3-cephem derivative compound of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 represents a substituted or unsubstituted amino radical and R.sub.4 represents hydrogen or a radical selected from the group consisting of carboxy, protected carboxy, ester, acid amide, acid anhydride, acid halide, acid azide and carboxy salt, and the dotted line indicates the alternate bond structure providing 3-cephem or 2-cephem, which comprises: Reacting a halogenated derivative selected from the group consisting of a halogenated penam derivative having the formula: ##SPC2## A halogenated cepham derivative of the formula: ##SPC3## Wherein X represents a halogen atom, R.sub.3 represents a radical selected from the group consisting of carboxy, protected carboxy, ester, acid amide, acid anhydride, acid halide, acid azide and carboxy salt, and R.sub.1 is as defined above, or mixtures thereof with a dehydrohalogenoic acid reagent.
    一种用于生产式I所示的2-头孢烯或3-头孢烯衍生物化合物的方法: ##SPC1## 其中R1表示取代或未取代的基基团,R4表示氢或选自羧基、保护的羧基、酯、酰胺、酸酐、酸卤化物、酸叠氮化物羧酸盐的基团,虚线表示提供3-头孢烯或2-头孢烯的交替键结构,该方法包括: 使选自以下组的卤化衍生物与脱卤化氢酸试剂反应: 具有式II的卤化青霉烷衍生物: ##SPC2## 具有式III的卤化头霉烷衍生物: ##SPC3## 其中X表示卤素原子,R3表示选自羧基、保护的羧基、酯、酰胺、酸酐、酸卤化物、酸叠氮化物羧酸盐的基团,R1如上定义,或它们的混合物。
  • US3993646A
    申请人:——
    公开号:US3993646A
    公开(公告)日:1976-11-23
  • US4036847A
    申请人:——
    公开号:US4036847A
    公开(公告)日:1977-07-19
  • US4009159A
    申请人:——
    公开号:US4009159A
    公开(公告)日:1977-02-22
  • US4071527A
    申请人:——
    公开号:US4071527A
    公开(公告)日:1978-01-31
查看更多

同类化合物

(6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 顺式-4-(2,2-二甲氧基乙基)-3-邻苯二甲酰-2-氮杂环丁酮 顺式-3-氨基-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮 顺式-1-(对甲苯基)-3-苄氧基-4-(对茴香基)-氮杂环丁烷-2-酮 顺式-1,4-二苯基-3-(甲基苯基氨基)-2-氮杂环丁酮 青霉酰聚赖氨酸 青霉素钾 青霉素钠 青霉素酶液体 青霉素杂质F氢化物 青霉素杂质C 青霉素亚砜酯(GESO) 青霉素V二苄乙二胺 青霉素G衍生物 青霉素G甲酯 青霉素G甲酯 青霉素G-D7 青霉素 V 钠 阿那白滞素 阿莫西林钠 阿莫西林三水合物 阿莫西林 阿立必利D5 阿度西林 铜(2+)酞菁-29,30-二负离子-2-(二甲氨基)乙醇(1:1:1) 钾(2S,5R,6R)-6-[[2-[(E)-3-氯丁-2-烯基]巯基乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸酯 钠6-[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基1,2-恶唑-4-羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐水合物 钠(6S,7R)-3-(羟基甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰基]氨基]-8-氧代-3-[(2S)-四氢呋喃-2-基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 钠(2S,5R,6R)-6-[(2-叠氮基-2-苯基乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸盐 酞氨西林 赖氨酸氯尼辛 萘夫西林钠 萘夫西林钠 萘夫西林杂质 苯磺酸,2-[(2-羟基-1-萘基)偶氮]-5-甲基-,盐(2:1)钡 苯甘孢霉素亚砜 苯氧乙基青霉素钾 苯并[b]噻吩-3-羧酸,2-[3-氯-2-(4-硝基苯基)-4-羰基-1-吖丁啶基]-4,5,6,7-四氢-,乙基酯 苯唑西林钠 苯唑西林杂质1 舒巴坦杂质19 舒他西林 脱乙酰基戊二酰 7-氨基头孢烷酸 脱乙酰基头孢噻肟 肟莫南 羰苄西林苯酯钠 美罗培南钠盐 美罗培南 美洛培南