3-[2]naphthyl-2-phenyl-acrylic acid | 94307-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-[2]naphthyl-2-phenyl-acrylic acid
• 英文别名: 3-[2]Naphthyl-2-phenyl-acrylsaeure；3-(2-naphthyl)-2-phenyl acrylic acid；β--α-phenyl-acrylsaeure；3-naphthalen-2-yl-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 94307-49-0
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: BDFDBVOEAHRARQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  430.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]naphthyl-2-phenyl-acrylic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 3-naphthalen-2-yl-2-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  780.多环化合物的合成。第七部分 茚并（2'，3'-1,2）菲及其类似物的更短途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003974
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylacetate 、 2-萘甲醛 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-[2]naphthyl-2-phenyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  322. 1-苯基-2-萘基-和1:2-二萘基-乙烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001601

文献信息

• Palladium-Catalyzed Through-Space C(sp³)H and C(sp²)H Bond Activation by 1,4-Palladium Migration: Efficient Synthesis of [3,4]-Fused Oxindoles
  作者：Tiffany Piou、Ala Bunescu、Qian Wang、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201306532

  日期：2013.11.18

  Palladium two step: Linear anilides were converted into the title compounds in good to excellent yields through a palladium‐catalyzed domino carbopalladation/1,4‐palladium shift sequence. The C(sp3)‐H activation involves a seven‐membered palladacycle, and is chemoselective in the presence of competitive C(sp2)H bonds. DMA=N,N‐dimethylacetamide, OPiv=pivalate.

  钯两步法：通过钯催化的多米诺骨牌碳钯/ 1,4-钯移位序列，线性苯甲酸酯以良好至极好的收率转化为标题化合物。C（sp 3）-H激活涉及一个七元的palladacycle，并且在存在竞争性C（sp 2）H键的情况下具有化学选择性。DMA = N，N-二甲基乙酰胺，OPiv =新戊酸酯。
• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04608390A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  Compounds of the formula ##STR1## where X is selected from hydrogen, C.sub.1 to C.sub.22 alkyl or alkenyl, or an electron withdrawing group; n=0 or 1 and m=0, 1, 2 or 3; but n and m are not O simultaneously; R.sub.1 and R.sub.2 independently are hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, an electron withdrawing group, or R.sub.4 ; R.sub.3 is H, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or cycloalkyl, or R.sub.4 ; and R.sub.4 independently at each occurrence, has the formula ##STR2## where Y is hydrogen or an electron withdrawing group; and wherein M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes.

  公式为##STR1##的化合物，其中X选择自氢、C.sub.1至C.sub.22烷基或烯基，或电子吸引基；n=0或1，m=0、1、2或3；但n和m不能同时为O；R.sub.1和R.sub.2独立地是氢、C.sub.1至C.sub.6烷基、电子吸引基或R.sub.4；R.sub.3是H、C.sub.1至C.sub.6烷基或环烷基，或R.sub.4；R.sub.4在每次出现时独立地具有公式##STR2##，其中Y是氢或电子吸引基；M是药学上可接受的阳离子，是脂氧合酶酶的有效抑制剂。
• 780. Synthesis of polycyclic compounds. Part VII. A shorter route to indeno(2′,3′-1,2)phenanthrene and its analogues
  作者：B. B. Datta、J. C. Bardhan

  DOI：10.1039/jr9620003974

  日期：——
• 322. 1-phenyl-2-naphthyl- and 1 : 2-dinaphthyl-ethylenes
  作者：James L. Everett、George A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9480001601

  日期：——