ethyl (dichlorophosphoryl)formate | 102831-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (dichlorophosphoryl)formate
• 英文别名: ethyl (dichlorophosphonyl)formate；Ethyl Dichlorophosphorylformate
• CAS: 102831-46-9
• 化学式: C₃H₅Cl₂O₃P
• 分子量: 190.951
• InChiKey: MPTKFBJYKPUIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  37 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (dichlorophosphoryl)formate 、 2',3'-异丙叉腺苷 在 磷酸三甲酯 作用下， 以90%的产率得到ethyl ((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)chlorophosphoryl)formate
  参考文献：
  名称：

  某些核苷5'-膦酸酯衍生物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  通过用亚硫酰氯氯化双（三甲基甲硅烷基）（乙氧羰基）膦酸酯来合成（乙氧羰基）膦二氯化物（3）。腺苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（4），鸟苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（5），2'-脱氧腺苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（18）和2'-脱氧鸟苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（19）是通过化合物3分别与腺苷，鸟苷，2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷偶联而合成的。对4、5、18和19进行碱处理，得到相应的腺苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（14），鸟苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（15），2'-脱氧腺苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（ 20），和2'-脱氧鸟苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（21）。用甲醇氨处理4和5分别产生腺苷5'-（氨基羰基）膦酸酯（12）和鸟苷5'-（氨基羰基）膦酸酯（13）。核苷酸类似物20在体外测试的这一组核苷酸中表现出最有效的抗病毒活性，并且对疱疹病毒尤其是HSV-2最具活性。核苷酸类似物21具有较低但显着的针对H

  DOI：

  10.1021/jm00158a012
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)(ethoxycarbonyl)phosphonate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.89%的产率得到ethyl (dichlorophosphoryl)formate
  参考文献：
  名称：

  一种雌二醇衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，以及医药中的应用，通式(I)化合物的结构如下所示，其基团定义与说明书定义一致。

  公开号：

  CN114644673A

文献信息

• 一种别孕烯醇酮膦酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：上海喀露蓝科技有限公司

  公开号：CN112824426B

  公开（公告）日：2022-02-11

  一种别孕烯醇酮膦酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。本发明涉及一种通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，以及医药中的应用，通式(I)化合物的结构如下所示，其基团定义与说明书定义一致。
• 一种丙泊酚磷酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：四川夏派森医药科技有限公司

  公开号：CN112390821A

  公开（公告）日：2021-02-23

  一种丙泊酚磷酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及医药中的应用，通式(I)化合物的结构如下所示，其基团定义与说明书定义一致。
• Synthesis and in vitro activities of a new antiviral duplex drug linking Zidovudine (AZT) and Foscarnet (PFA) via an octadecylglycerol residue
  作者：Herbert Schott、Klaus Hamprecht、Sarah Schott、Timm C. Schott、Reto A. Schwendener

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.081

  日期：2009.1

  To prepare a new antiviral duplex drug linking Zidovudine (AZT) and Foscarnet (PFA) via a lipophilic octadecylglycerol residue we condensed 1-O-4-monomethoxytrityl-3-O-octadecyl-sn-glycerol-2-hydrogenphosphonate obtained from 3-O-octadecyl-sn-glycerol with AZT by the phosphonate method. The purified condensation product was de-tritylated resulting in 3′-azido-3′-deoxythymidylyl-(5′ → 2-O)-3-O-octadecyl-sn-glycerol

  为了制备一种新的抗病毒药物双工经由亲脂联齐多夫定（AZT）和膦甲酸（PFA）octadecylglycerol残我们冷凝1- ö -4-单甲氧基-3- ö -octadecyl- SN从3-获得-甘油-2- hydrogenphosphonate ø -十八烷基-sn-甘油与AZT的膦酸酯方法。将纯化的缩合产物去三苯甲基化，得到3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷基-（5'→2- O）-3- O-十八烷基-sn-甘油，然后用（乙氧基羰基）二氯化磷处理。所得的3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷基-（5'→2）-3 - O-十八烷基-sn-甘油-1- O通过制备RP-18柱色谱法纯化-（乙氧羰基）膦酸酯。抗病毒双药3'-叠氮基3'-脱氧胸苷基-（5'→2- O）-3 - O-十八烷基-sn-甘油-1- O碱裂解膦酸酯甲酸酯乙酯残留物后，获得了磷酸膦酸酯三钠盐（AZT-脂质-PFA）。以克为单位进行的五步合成
• [EN] METHOD FOR PREPARING CANNABINOID COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS CANNABINOÏDES<br/>[ZH] 大麻素类化合物的制备方法
  申请人：CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022111587A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  大麻素类化合物及其前药的制备方法，该方法纯化效果好、适用于工业化生产。
• [EN] ABIRATERONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ABIRATÉRONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 阿比特龙衍生物及其制备方法
  申请人：[en]SHANGHAI CAERULUM PHARMA DISCOVERY;[zh]上海喀露蓝科技有限公司

  公开号：WO2022122042A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  本发明公开了一种阿比特龙衍生物及其制备方法。本发明的阿比特龙衍生物具有如通式(I)所示的结构。本发明的阿比特龙衍生物的生物利用度高以及对肿瘤抑制效果好，具有较高的成药前景。