(E)-2-phenyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid | 19319-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-phenyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid
• 英文别名: (2E)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid；3t-(4-nitro-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid；3t-(4-Nitro-phenyl)-2-phenyl-acrylsaeure；2-Phenyl-3t-(4-nitro-phenyl)-acrylsaeure；4-Nitro-α-phenyl-trans-zimtsaeure；(E)-α-[(4-nitrophenyl)methylene]-benzeneacetic acid；(2E)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenylacrylic acid；(E)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 19319-30-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: AYKTVOLPMVPDMN-GXDHUFHOSA-N

物化性质

• 熔点：
  217 °C
• 沸点：
  388.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-phenyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid 生成 methyl (E)-3-(4-nitrophenyl)-2-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  95.偶极矩和分子结构。第十六部分。烯类化合物的构型

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000402
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 对硝基苯甲醛 在 三正丙胺 、 乙酸酐 作用下， 生成 (E)-2-phenyl-3-(4-nitrophenyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amine-catalyzed Condensations of Benzaldehydes with Phenylacetic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a509

文献信息

• The first target specific, highly diastereoselective synthesis, design and characterization of pyranoquinolinyl acrylic acid diastereomers as potential α-glucosidase inhibitors
  作者：G. Lavanya、K. Venkatapathy、C.J. Magesh、M. Ramanathan、R. Jayasudha

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.11.026

  日期：2019.3

  the first target specific, highly diastereoselective synthesis of new class of pyranoquinolinyl/furoquinolinyl-acrylic acid diastereomers and evaluation of their invitro α-glucosidase inhibitory activity. All the products were thoroughly characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, Mass spectral and CHN analysis. A highly diastereoselective target specific route of synthesis for the biologically active

  在本研究中，我们报告了新型的吡喃喹啉基/呋喃喹啉基-丙烯酸非对映异构体的第一个靶标特异性，高非对映选择性合成方法，并对它们的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了评估。所有产物均通过1 H NMR，13 C NMR，FT-IR，质谱和CHN分析进行了彻底表征。通过使用手性三（3-七氟丙基羟甲基）]-（-）-樟脑phor（A）或三[3-（三氟甲基）羟甲基]-（+）-樟脑（B）。发现在所获得的一组4个非对映体产物中，吡喃喹啉基丙烯酸加合物的外对映体表现出相对较高的α-葡糖苷酶抑制活性。与标准阿卡波糖（IC50 = 0.65±0.02μM）相比，新合成的化合物的IC50值在（0.40±0.02-30.3±0.84μM）范围内。发现发现化合物11a，11c，11d和12d比标准阿卡波糖更具活性。还发现未取代的化合物（11a）或具有氯或甲氧基取代基的化合物（11c，11d，12d）显示出潜在的α-葡糖苷酶
• The Action of Bromine Vapor on Solid Aromatic Compounds¹
  作者：Robert E. Buckles、Eugene A. Hausman、Norris G. Wheeler

  DOI：10.1021/ja01162a039

  日期：1950.6
• Sudborough; Lloyd, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 92
  作者：Sudborough、Lloyd

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Engelhardt; Alfuss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 171
  作者：Pfeiffer、Engelhardt、Alfuss

  DOI：——

  日期：——
• Bakunin, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 348
  作者：Bakunin

  DOI：——

  日期：——