6-tert-butyl-2,2-dimethyl-8-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxathiin | 84649-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-tert-butyl-2,2-dimethyl-8-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxathiin
• 英文别名: 6-tert-butyl-2,2-dimethyl-8-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxathiin；2-[6-Tert-butyl-2,2-dimethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,1-benzoxathiin-8-yl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 84649-63-8
• 化学式: C₁₉H₁₈F₁₂O₂S
• 分子量: 538.398
• InChiKey: HVUKONQLPAUQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butyl-2,2-dimethyl-8-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxathiin 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 4-tert-butyl-2,2,6,6-tetrakis(trifluoromethyl)-8λ4-<1,2>oxathiolo<4,3,2-hi><2,1>benzoxathiol-8-ide tetraethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Ground-state analogs of transition states for attack at sulfonyl, sulfinyl, and sulfenyl sulfur: a sulfuranide dioxide (10-S-5) salt, a sulfuranide oxide (10-S-4) salt, and a sulfuranide (10-S-3) salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a029
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-5-tert-butyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 oxonium 作用下， 生成 6-tert-butyl-2,2-dimethyl-8-<2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl>-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-3,1-benzoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Isolable species from nucleophilic attack at sulfinyl and sulfonyl sulfur: a sulfuran dioxide (10-S-5) salt and a sulfuran oxide (10-S-4) salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00343a055

文献信息

• PERKINS, C. W.;MARTIN, J. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 5, 1377-1379
  作者：PERKINS, C. W.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Isolable species from nucleophilic attack at sulfinyl and sulfonyl sulfur: a sulfuran dioxide (10-S-5) salt and a sulfuran oxide (10-S-4) salt
  作者：C. W. Perkins、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00343a055

  日期：1983.3
• Ground-state analogs of transition states for attack at sulfonyl, sulfinyl, and sulfenyl sulfur: a sulfuranide dioxide (10-S-5) salt, a sulfuranide oxide (10-S-4) salt, and a sulfuranide (10-S-3) salt
  作者：C. W. Perkins、S. R. Wilson、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00297a029

  日期：1985.5