(S)-1-phenylethyl acetate | 16197-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-phenylethyl acetate
• 英文别名: 1-phenylethyl acetate；(S)-(1-phenylethanol) acetate；[(1S)-1-phenylethyl] acetate
• CAS: 16197-93-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QUMXDOLUJCHOAY-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  99 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenylethyl acetate 在 [t-Bu₂SnOH(Cl)]2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(S)-(-)-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  Highly Efficient Deacetylation by Use of the Neutral Organotin Catalyst [tBu2SnOH(Cl)]2

  摘要：

  Deprotection of acetyl esters is effected cleanly by the neutral organotin catalyst, [tBu(2)SnOH(Cl)](2). The mildness of the reaction gives rise to great synthetic versatility and in the process a variety of functional groups are tolerated. Differentiations between primary, secondary, and tertiary alcohols and between acetyl ester and other esters are feasible. No racemization occurs with chiral acetyl esters. Exclusive deprotection of primary acetyl esters in carbohydrates and nucleosides is observed. The crude product thus obtained can be used for further reactions without purification.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010803)7:15<3321::aid-chem3321>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  甲苄醇乙酸酯 生成 (S)-1-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一种高选择性的酯水解酶从假单胞菌。用于酶法制备对映体纯的仲醇；有机合成中的手性助剂

  摘要：

  一系列有价值的手性助剂（R）-和（S）-（1）-（11），通过在假单胞菌属脂肪酶的脂肪酶存在下酶解其酯，以高化学和光学收率制备。

  DOI：

  10.1039/c39880000598
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-phenylethyl acetate-¹⁸O 在 Candida antarctica lipase B 、 (S)-1-phenylethyl acetate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  18种O-标记的手性化合物可通过质谱轻松测定对映选择性

  摘要：

  描述了18种O标记的对映体富集化合物的合成及其使用质谱法测定对映体过量（ee）的简便评估系统。18个O标记和未标记的假对映体的等摩尔混合物用作酶催化动力学拆分的底物。质谱测定的Ees与HPLC的Ees吻合良好。我们的方法将是快速评估ee的有前途的工具，并有助于发展对映选择性转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151367

文献信息

• Highly Focused Library‐Based Engineering of <i>Candida antarctica</i> Lipase B with ( <i>S</i> )‐Selectivity Towards <i>sec</i> ‐Alcohols
  作者：Yixin Cen、Danyang Li、Jian Xu、Qiongsi Wu、Qi Wu、Xianfu Lin

  DOI：10.1002/adsc.201800711

  日期：2019.1.11

  reversed (S)‐selectivity towards a series of sec‐alcohol with E values up to 115 (conv. 50%, ee 94%). Compared with the previously reported (S)‐selective CALB variant, W104A, a single mutation provided less selectivity, while the synergistic effects of three mutations in the best variant endow better (S)‐selectivity and a broader substrate scope than the W104A variant. Structural analysis and molecular

  南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）是学术界和工业界使用最广泛的生物催化剂之一，对各种手性仲醇表现出显着的（R）-对映选择性。考虑到量身定制的立体选择性在有机合成中的重要性，发现具有高（R）和（S的对映体互补脂肪酶突变体）选择性是有价值的并且是非常需要的。在本文中，我们报告了一种高效的定向进化策略，在每个突变位点仅使用4个代表性氨基酸，即丙氨酸（A），亮氨酸（L），赖氨酸（K），色氨酸（W），创建了一个非常小的CALB变体需要更少的筛选。获得的具有三个突变W104V / A281L / A282K的最佳突变体显示出对一系列秒酒精的高度反向（S）选择性，E值高达115（转化率50％，ee 94％）。与先前报道的（S）选择性CALB变体W104A相比，单个突变提供的选择性较低，而最佳变体中的三个突变的协同作用赋予了更好的效果（S）选择性和比W104A型号更大的基材范围。结构分析和分子动力学模拟揭示了反向对映选择性的来源。
• Structure–activity relationship of dihydroimidazo-, dihydropyrimido, tetrahydrodiazepino-[2,1-b]-thiazoles, and -benzothiazoles as an acylation catalyst
  作者：Sentaro Okamoto、Yuzo Sakai、Saki Watanabe、Shohei Nishi、Aya Yoneyama、Hitomi Katsumata、Yu Kosaki、Rumi Sato、Megumi Shiratori、Misuzu Shibuno、Tsukasa Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.135

  日期：2014.3

  synthesized by a condensation reaction of cyclic thioureas 15 and α-bromoacetophenones 14. Investigations of the acylation reactions of 1-phenylethanol with acid anhydrides in the presence of these cyclic isothiourea catalysts revealed their structure–activity relationships. Remarkable electronic effects resulting from substituent(s) on a benzo or phenyl moiety and the influence of the size of the annulating

  环状异硫脲1，2，3，和4通过一个四步骤程序由相应的合成邻-bromoanilines 10经由Pd或铜催化的环化-苯并噻唑形成。Nonbenzo类似物7，8，和9通过循环硫脲的缩合反应合成的15和α-bromoacetophenones 14。在这些环状异硫脲催化剂的存在下，对1-苯乙醇与酸酐的酰化反应的研究表明了它们的结构活性关系。观察到由苯并或苯基部分上的一个或多个取代基引起的显着电子效应以及环环尺寸的影响。供电子取代基的引入提高了反应速率。还研究了对3型和7型手性催化剂的一些取代作用。
• An extremely fast and efficient acylation reaction of alcohols with acid anhydrides in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as catalyst
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Simon P. D. Baugh、Stephen S. Flack、Graham G. A. Inglis

  DOI：10.1039/cc9960002625

  日期：——

  Alcohols are converted to esters in a fast, clean and efficient reaction with acid anhydrides in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.

  在三甲基硅基三氟甲磺酸盐的存在下，醇与酸酐发生快速、干净且高效的酯化反应。
• Benzoate Surfactants for Enhancing the Activity of Lipoprotein Lipase from <i>Burkholderia</i> Species in Organic Solvent
  作者：Yeonock Oh

  DOI：10.1002/bkcs.11877

  日期：2019.11

  Two benzoate surfactants were synthesized and examined as the additives for enhancing the activity of a lipoprotein lipase from Burkholderia species (BSLPL) in organic solvent. It was found that the benzoate surfactants enhanced the turnover number (kcat) by four orders of magnitude and the catalytic efficiency (kcat/K m) by three orders of magnitude. These results strongly suggest that the favorable

  合成了两种苯甲酸酯表面活性剂，并作为添加剂用于增强Burkholderia种（BSLPL）的脂蛋白脂肪酶在有机溶剂中的活性。发现苯甲酸酯表面活性剂将周转数（k cat）提高了四个数量级，并将催化效率（k cat / K m）提高了三个数量级。这些结果强烈表明，表面活性剂尾部的芳环与酶活性位点周围的疏水残基之间的良好相互作用可能有助于BSLPL在有机溶剂中保持高度活性的开放构象。
• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。