7-tert-butyl-2,4-bis(chlorodifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile | 1207355-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-tert-butyl-2,4-bis(chlorodifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1207355-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂F₄N₄
• 分子量: 369.149
• InChiKey: GWKJDFVDPGXEQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-叔丁基-1H-吡咯-3-甲腈 、 2,4,6-三(氯二氟甲基)-1,3,5-三嗪 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到7-tert-butyl-2,4-bis(chlorodifluoromethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过反电子要求的Diels-Alder方案合成一些氟化的异环嘧啶-嘌呤等位基因

  摘要：

  研究了过量电子体系（例如烯胺，富电子的氨基杂环和苯胺）与2,4,6-三（聚氟烷基）-1,3,5-三嗪的电子反Diels-Alder反应。这项研究的结果是合成了一组含嘧啶，杂环嘧啶和喹唑啉的多氟烷基。按照详细的合成途径，从iso -AIRs制备1-（β- d-核呋喃核糖基）-4,6-双（聚氟烷基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。 嘧啶-嘌呤等排体-杂环-环化-氟

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217015

文献信息

• Synthesis of Some Fluorinated Heteroannulated Pyrimidines - Purine Isosteres - via Inverse-Electron-Demand Diels-Alder Protocol
  作者：Viktor Iaroshenko

  DOI：10.1055/s-0029-1217015

  日期：2009.12

  1,3,5-triazines was investigated. This study results in the synthesis of a set of polyfluoroalkyl containing pyrimidines, heteroannulated pyrimidines, and quinazolines. Following the elaborated synthetic pathway, l-(β-d-ribofuranosyl)-4,6-bis(polyfluoroalkyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines were prepared starting from iso-AIRs. pyrimidines - purine isosteres - heterocycles - annulation - fluorine

  研究了过量电子体系（例如烯胺，富电子的氨基杂环和苯胺）与2,4,6-三（聚氟烷基）-1,3,5-三嗪的电子反Diels-Alder反应。这项研究的结果是合成了一组含嘧啶，杂环嘧啶和喹唑啉的多氟烷基。按照详细的合成途径，从iso -AIRs制备1-（β- d-核呋喃核糖基）-4,6-双（聚氟烷基）-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶。 嘧啶-嘌呤等排体-杂环-环化-氟