2-p-tolyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline | 67565-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-p-tolyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline
• 英文别名: 4,4-Bis-(trifluormethyl)-2-(4-methylphenyl)-3,4-dihydrochinazolin；2-(4-methylphenyl)-4,4-bis(trifluoromethyl)-1H-quinazoline
• CAS: 67565-34-8
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆N₂
• 分子量: 358.286
• InChiKey: BAARWCGLDCLLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-4-p-tolyl-2,2,6,6-tetrakis-trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,3,5]oxadiazine 170.0~180.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 以97%的产率得到2-p-tolyl-4,4-bis-trifluoromethyl-3,4-dihydro-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  杂环合成试剂4，4，双（三氟甲基）-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯，I

  摘要：

  在热解后的2,2,6,6-四（三氟甲基）-5,6-二氢-2H-1,3,5-恶二嗪3进行逆Diels Alder反应。消除六氟丙酮2时，形成4,4-双（三氟甲基）-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯，将其转化为4,4-双（三氟甲基）-3,4-二氢喹唑啉6，取决于存在于杂二烯骨架上的取代基，分别为4,4-双（三氟甲基）-1,4-二氢-1,3,5-三嗪11和六氢-1,3,5-三嗪20。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85154-4

文献信息

• BURGER K.; PENNINGER S.; GREISEL M., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 1, 1-27
  作者：BURGER K.、 PENNINGER S.、 GREISEL M.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclen-synthesen mit 4, 4-bis(trifluormethyl)-1,3-diazabuta-1,3-dienen, I
  作者：Klaus Burger、Stefan Penninger、Monika Greisel、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85154-4

  日期：1980.1

  hyl)-5,6-dihydro-2H-1,3,5-oxadiazines 3 on thermolysis undergo a retro Diels Alder reaction. On elimination of hexafluoroacetone 2 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazabuta-1,3-dienes are formed, which are transformed into 4,4-bis(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-quinazolines 6, 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1,3,5-triazines 11, and hexahydro-1,3,5-triazines 20, respectively, depending on the substituents

  在热解后的2,2,6,6-四（三氟甲基）-5,6-二氢-2H-1,3,5-恶二嗪3进行逆Diels Alder反应。消除六氟丙酮2时，形成4,4-双（三氟甲基）-1,3-二氮杂丁-1,3-二烯，将其转化为4,4-双（三氟甲基）-3,4-二氢喹唑啉6，取决于存在于杂二烯骨架上的取代基，分别为4,4-双（三氟甲基）-1,4-二氢-1,3,5-三嗪11和六氢-1,3,5-三嗪20。