6-O-trityl-D-glucopyranose | 54325-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-O-trityl-D-glucopyranose
• 英文别名: 6-O-trityl-D-glucose；6-O-(triphenylmethyl)-D-glucopyranose；6-O-Triphenylmethyl-D-glucopyranose；(3R,4S,5S,6R)-6-(trityloxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 54325-28-9
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: WMNZCEKHTHLIRQ-MLYSRARTSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-trityl-D-glucopyranose 在 吡啶 、 甲醇 、 乙酰溴 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of leptosin, a glycoside isolated from mānuka honey

  摘要：

  The first synthesis of leptosin, a novel glycoside isolated from manuka honey is described. Utilising an acetyl protecting group strategy the glycoside was obtained with excellent anomeric selectivity by deploying a Schmidt glycosylation as a key step. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.042
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-O-trityl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  피리미딘, 피라졸 및 피라졸로피리미딘 융합된 카보하이브리드 헤테로고리 화합물 라이브러리 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及基于卡波混合物分子骨架的嘧啶、吡唑和吡唑嘧啶融合的卡波混合物杂环化合物库。

  公开号：

  KR101595939B1

文献信息

• Syntheses and structures of anomeric quaternary ammonium β-glucosides and comments on the anomeric C–N bond lengths
  作者：Lisa Iddon、Ryan A. Bragg、John R. Harding、Chandrakala Pidathala、John Bacsa、Anthony J. Kirby、Andrew V. Stachulski

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.086

  日期：2009.8

  We report convenient syntheses of anomeric quaternary ammonium β-glucosides in both protected and deprotected forms, together with X-ray structural investigations of two of the products. Both the quaternisation of a protected anomeric N,N-(dimethylamino)glucose, derived in two high-yielding steps from the anomeric azide, and the direct reaction of glucose or 6-O-trityl glucose with a secondary amine

  我们报告了保护和脱保护形式的端粒异构季铵β-葡萄糖苷的方便合成方法，以及两种产品的X射线结构研究。受保护的异头N，N-（二甲基氨基）葡萄糖的季铵化作用，是在两个高产步骤中从异头叠氮化物衍生而来的，并且葡萄糖或6- O-三苯甲基葡萄糖与仲胺直接反应，然后进行保护和季铵化是可行的路线。我们还讨论了在立体电子效应方面观察到的C–N键长和产物稳定性的重要性。
• [EN] INHIBITORS OF MALARIAL AND PLASMODIUM FALCIPARUM HEXOSE TRANSPORTER AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR D'HEXOSE DE LA MALARIA ET DE PLASMODIUM FALCIPARUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2021155748A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are molecules capable of binding to binding pockets of Plasmodium falciparum hexose transporter (PfHT) or analogs thereof and complexes comprising the same. Also provided herein are inhibitors of PfHT, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors or the pharmaceutical compositions in the treatment of diseases associated with Plasmodium or PfHT or the killing or inhibiting the growth of Plasmodium. Provided are a set of structure coordinates of such binding pockets and method of using the set of structure coordinates to screen for and design compounds that are capable of binding to PfHT or analogs thereof.

  提供了能够结合到疟原虫己糖转运蛋白（PfHT）或其类似物的结合口袋的分子，以及包含这些分子的复合物。此外，还提供了PfHT的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及在治疗与疟原虫或PfHT相关的疾病或杀死或抑制疟原虫生长中使用这些抑制剂或药物组合物的方法。提供了这些结合口袋的结构坐标集合，并提供了使用这些结构坐标集合来筛选和设计能够结合到PfHT或其类似物的化合物的方法。
• Substituent effects on the regioselectivity of enzymatic acylation of 6-O-alkylglycopyranosides using Pseudomonas cepacia lipase
  作者：David A. MacManus、Evgeny N. Vulfson

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00292-8

  日期：1995.12

  Abstract The regioselectivity of acylation of a range of 6- O -protected glycosides using Pseudomonas cepacia lipase in vinyl acetate was investigated. In general, α-glycosides were acylated at the O-2 position and β-glycosides were acylated at the O-3 position. The effects of varying the size/hydrophobicity of the O-6 and anomeric substituents on the regioselectivity of the reaction are discussed

  摘要研究了假单胞菌洋葱脂肪酶在乙酸乙烯酯中酰化一系列6-O-保护的糖苷的区域选择性。通常，α-糖苷在O-2位被酰化，而β-糖苷在O-3位被酰化。根据底物在酶活性位点上的结合，讨论了改变O-6和端基异构体取代基的大小/疏水性对反应区域选择性的影响。
• First total synthesis of new diglycosides, neohancoside A, and B from Cynanchum hancockianum
  作者：Yaeko Konda、Tsuneyuki Toida、Eisuke Kaj、Kazuyoshi Takeda、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00750-2

  日期：1996.6

  First total synthesis of monoterpene diglycosides, neohancosides A (1) and B (2) from Cynanchum hancockianum were achieved stereoselectively using fluoride as a glycosyl donor. The absolute configurations of 1 and 2 were determined by enzymatic degradation of synthetic intermediates

  单萜diglycosides的第一全合成，neohancosides A（1）和B（2）从牛心朴子使用氟化物作为糖供体立体选择性地实现。1和2的绝对构型通过合成中间体的酶促降解来确定
• Molecular Transporters Based On Alditol Or Inositol And Processes For The Preparation Thereof
  申请人：CHUNG Sung-Kee

  公开号：US20080039421A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The inventive molecular transporter compound shows significantly high permeability through a biological membrane such as plasma membrane, nuclear membrane and blood-brain barrier, and accordingly, it can be effectively used in delivering various biologically active molecules, such as doxorubicin and paclitaxel to target cells.

  这种创新的分子转运化合物显示出在生物膜（如细胞膜、细胞核膜和血脑屏障）中具有显著的高透过性，因此可以有效地用于将各种生物活性分子（如阿霉素和紫杉醇）传递到目标细胞中。