7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-thione | 81836-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-thione
• 英文别名: 7-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3(4H)-thione；7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazine-3-thione；7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-thione；7-nitro-4H-1,4-benzoxazine-3-thione
• CAS: 81836-86-4
• 化学式: C₈H₆N₂O₃S
• 分子量: 210.213
• InChiKey: YYKCXAGNOORAIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-thione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-diethyl-7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Gandhi, S. S.; Srinivasa, Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1075 - 1077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 劳森试剂 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 7-nitro-2H-1,4-benzoxazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  作为BRPF1抑制剂的三环化合物

  摘要：

  本发明公开了式Ⅰ所示的BRPF1抑制剂，属于化合物药物领域。本发明提供的三环化合物对BRPF1结构域有很强的结合作用，可作为BRPF1抑制剂，而BRPF1抑制剂可与蛋白结构域BRPF1结合，抑制BRPF1与乙酰化赖氨酸相互作用，治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。因此，本发明化合物作为BRPF1抑制剂，可以用于制备治疗与乙酰化赖氨酸相关的疾病或症状的药物，如膀胱癌、卵巢癌、小型细胞型肺癌或急性髓性白血病。

  公开号：

  CN111196817B

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005082897A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel amidoxime and amidine oxazolidinones of formula I , wherein R2, Y1, Y 2, Y3, X, W, G and U are as defined herein in the specification. The compounds of the present invention have potent activities against gram-positive bacteria.

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2003010159A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to new carboxylic acid amide derivatives of formula (I), wherein U, V, W, X, Y, Z, n and m are as defined as in Claim 1. A further object of the invention are the processes for producing of carboxylic acid amide compounds of formula (I), and the pharmaceutical manufacture of medicaments containing these compounds, as well as the process of treatments with these compounds, which means administering to a mammal to be treated including human - effective amount/amounts of compounds of formula (I) of the present invention as such or as medicament. The new carboxylic acid amide derivatives of formula (I) of the present invention are highly effective and selective antagonists of NMDA receptor, and moreover most of the compounds are selective antagonist of NR2B subtype of NMDA receptor.

  本发明涉及公式（I）的新羧酸酰胺衍生物，其中U、V、W、X、Y、Z、n和m如权利要求书1中所定义。本发明的另一个目标是制备公式（I）的羧酸酰胺化合物的过程，以及包含这些化合物的药物制剂的制药制造，以及使用这些化合物进行治疗的过程，即向待治疗的哺乳动物（包括人类）施用本发明的公式（I）的化合物或药物的有效量/剂量。本发明的新羧酸酰胺衍生物是高效且选择性的NMDA受体拮抗剂，而且大多数化合物是NMDA受体NR2B亚型的选择性拮抗剂。
• Piperdine derivatives as NMDA receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040157886A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: V and U are hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkylamino, or together form a group that contains one or more heteroatoms, and that taken together with one or more: (a) hydrogen atoms; (b) carbon atoms; (c) —CH═ groups; (d) —CH 2 — groups; or (e) additional heteroatoms of the same or different type; or any combination thereof, form a 4-7 membered homocyclic or heterocyclic ring, wherein the homocyclic or heterocyclic ring may combine with the phenyl group to form a bicyclic ring, and wherein the homocyclic or heterocyclic ring or the bicyclic ring may contain one or more oxo, thioxo, amino, mercapto, trifluoromethyl, C 1 -C 4 alkyl, ═S or —SH groups; W: is —CO—, —CH 2 — or —CH 2 —(C 1 -C 4 alkyl)-; X: is —CO—; Y: is —O—, C 1 -C 4 alkylene, C 1 -C 4 alkynylene, cycloalkylene, aminocarbonyl, —NH—, —N(C 1 -C 4 alkyl)-, —C 1 -C 4 alkylene-N(C 1 -C 4 alkyl)-, —CH 2 O—, —CH(OH)— or —OCH 2 —; Z: is hydrogen, halogen, nitro, amino, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, trifluoromethyl, hydroxyl or carboxyl; R 1 and R 2 : are hydrogen, or together form a C 1 -C 3 bridge; and n and m: independently are 0-3, wherein n and m cannot each be 0; or an optical antipode, racemate or pharmaceutically-acceptable salt thereof. The carboxylic acid amide derivatives of formula (I) are highly effective and selective antagonists of the NMDA receptor.

  本发明涉及化合物式（I）：1其中：V和U为氢、卤素、C1-C4烷基氨基或一起形成一个含有一个或多个杂原子的基团，且与一个或多个：（a）氢原子；（b）碳原子；（c）—CH═基团；（d）—CH2—基团；或（e）同一种或不同种类的其他杂原子；或任意组合，形成一个4-7环的同环或异环环，其中同环或异环环可以与苯基结合形成双环环，且同环或异环环或双环环可以含有一个或多个氧代、硫代、氨基、巯基、三氟甲基、C1-C4烷基、═S或—SH基团；W：为—CO—、—CH2—或—CH2—（C1-C4烷基）-；X：为—CO—；Y：为—O—、C1-C4亚烷基、C1-C4炔基、环烷基、氨基甲酰、—NH—、—N（C1-C4烷基）-、—C1-C4烷基-N（C1-C4烷基）-、—CH2O—、—CH（OH）—或—OCH2—；Z：为氢、卤素、硝基、氨基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、三氟甲基、羟基或羧基；R1和R2：为氢，或一起形成一个C1-C3桥；n和m：独立地为0-3，其中n和m不能同时为0；或其光学对映体、外消旋体或药学上可接受的盐。化合物式（I）的羧酸酰衍生物是NMDA受体高效、选择性的拮抗剂。
• [DE] NEUE OXAZOLIDINONE MIT AZOLHALTIGEN TRICYCLEN<br/>[EN] NEW OXAZOLIDINONES WITH AZOL-CONTAINING TRICYCLES<br/>[FR] NOUVELLES OXAZOLIDINONES A TRICYCLES CONTENANT DE L'AZOL
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999040094A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Oxazolidinone mit azolhaltigen Tricyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als antibakterielle Arzneimittel.(EN) The invention relates to a sealing agent for metallic ground coats, especially ground coats consisting of zinc or zinc alloys, characterised in that it is consists of an aqueous dispersion of a) at least one silane derivative and b) colloidal silicic acid and/or colloidal silicate. The inventive sealing agent can be used for directly coating metallic ground coats without said ground coats being chromatized.(FR) L'invention concerne de nouvelles oxazolidinones à tricycles contenant de l'azol, des procédés permettant de les préparer et leur utilisation comme médicaments, notamment comme médicaments antibactériens.

  本发明涉及一种用于 INCLUDING 计划中的金属表面涂层，特别指锌或锌合金涂层。该密封剂由水分散系组成，其特征在于：它由 a) 至少一种硅烷衍生物和 b) 二氧化硅或硅酸盐的胶状体组成。本发明的密封剂可以直接涂覆锌或锌合金表面涂层，无需经过电镀。
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1279 - 1283
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Krishnan, V. S. H.、Joshi, P. P.、Naidu, M. U. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——