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1-Methoxymethyl-9H-β-carboline 2-oxide | 119995-26-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Methoxymethyl-9H-β-carboline 2-oxide
英文别名
——
1-Methoxymethyl-9H-β-carboline 2-oxide化学式
CAS
119995-26-5
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
REHSKVUKQWUYCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.96
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methoxymethyl-β-carboline 在 p-bromoperoxybenzoic acid 作用下, 生成 1-Methoxymethyl-9H-β-carboline 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    生物碱对腺苷3',5'-环单磷酸磷酸二酯酶的抑制作用。二。
    摘要:
    在来自苦木和桐树的类似生物碱及其衍生物中研究了结构-抑制活性关系。共测试了53种β-卡宾、18种卡非酮和7种二聚生物碱对环腺苷单磷酸(cAMP)磷酸二酯酶的抑制作用。在苦木和桐树的三组同源物中,主要生物碱(10、63和74)显示出最强的抑制活性,其活性等于或大于用作对照的罂粟碱。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4588
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文献信息

  • Inhibition of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate phosphodiesterase by alkaloids. II.
    作者:TAICHI OHMOTO、TAMOTSU NIKAIDO、KAZUO KOIKE、KUNIKO KOHDA、USHIO SANKAWA
    DOI:10.1248/cpb.36.4588
    日期:——
    The structure-inhibitory activity relationships were studied in analogous alkaloids from Picrasma quassioides and Ailanthus altissima, and their derivatives. Altogether, 53β-carboline, 18 canthinone and 7 dimeric alkaloids were tested for cyclic adenosine monophosphate (cAMP) phosphodiesterase inhibition. Major alkaloids (10, 63 and 74) among the three groups of congeners in Picrasma quassioides and Ailanthus altissima showed the most potent inhibitory activity, equal to or greater than that of papaverine used as a reference.
    在来自苦木和桐树的类似生物碱及其衍生物中研究了结构-抑制活性关系。共测试了53种β-卡宾、18种卡非酮和7种二聚生物碱对环腺苷单磷酸(cAMP)磷酸二酯酶的抑制作用。在苦木和桐树的三组同源物中,主要生物碱(10、63和74)显示出最强的抑制活性,其活性等于或大于用作对照的罂粟碱。
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