2-propanimine | 38697-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-propanimine
• 英文别名: Aceton-imin；propan-2-imine
• CAS: 38697-07-3
• 化学式: C₃H₇N
• 分子量: 57.0953
• InChiKey: XDAGXZXKTKRFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propanimine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silica gel 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-氯丙-2-亚胺
  参考文献：
  名称：

  Application of photoelectron spectroscopy to molecular properties. Part 40. Synthesis of P-chlorophosphaethene and N-chloromethanimine: estimation of chlorine substitution on the electronic structure of heteroatomic double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a031
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基-N'-甲基乙脒 在 potassium tert-butylate 作用下， 76.9 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-propanimine
  参考文献：
  名称：

  Application of photoelectron spectroscopy to molecular properties. Part 40. Synthesis of P-chlorophosphaethene and N-chloromethanimine: estimation of chlorine substitution on the electronic structure of heteroatomic double bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a031

文献信息

• Concurrent Formation of N–H Imines and Carbonyl Compounds by Ruthenium-Catalyzed C–C Bond Cleavage of β-Hydroxy Azides
  作者：Jeong Min Lee、Dae Young Bae、Jin Yong Park、Hwi Yul Jo、Eunsung Lee、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01145

  日期：2020.6.19

  A commercial cyclopentadienylrutenium dicarbonyl dimer ([CpRu(CO)2]2) efficiently catalyzes the formation of N–H imines and carbonyl compounds simultaneously from β-hydroxy azides via C–C bond cleavage under visible light. Density functional theory calculations for the cleavage reaction support the mechanism involving chelation of alkoxy azide species and liberation of nitrogen as the driving force

  商业化的环戊二烯基钌二羰基二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）在可见光下有效催化C-C键裂解同时由β-羟基叠氮化物形成N-H亚胺和羰基化合物。裂解反应的密度泛函理论计算支持了涉及烷氧基叠氮化物螯合和释放氮作为驱动力的机理。该反应的合成效用通过亚胺的化学选择性烯丙基化和异喹啉的合成促进了新的胺合成而得到证明。
• Novel β-hydroxy-β-bis(trifluoromethyl) imines
  作者：Jan Alexander Barten、Enno Lork、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.09.008

  日期：2004.6

  Selected imines reacted with hexafluoroacetone non-catalyzed at ambient temperature to give β-hydroxy-β-bis(trifluoromethyl) imines in good to excellent yields. For the imines of acetone, pentan-3-one, and of cyclohexanone a 1:2 reaction was observed giving iminodiols; for N,N′-bis(propylidene)ethylene diamine an iminotetrol was formed. The diol derivative of N-isopropyl-propylidene amine could be

  所选的亚胺与在环境温度下未催化的六氟丙酮反应，以良好至极好的收率得到β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺。对于丙酮，戊丹-3-酮和环己酮的亚胺，观察到1：2反应，生成亚氨基二醇。对于N，N′-双（亚丙基）乙二胺，形成亚胺基托尔。N-异丙基-亚丙基胺的二醇衍生物可以被去质子化和O-甲基化，从而提供各自的醚。六氟亚丙基胺与N反应与六氟丙酮不同的是，异丙基亚丙基胺以1：1的方式形成氨基亚氨基醇，而氨基亚氨基醇又可以添加六氟丙酮。苯乙酮，三氟丙酮，2,4-二甲基-戊-3--3-酮，2,6-二甲基-环己酮和乙醛的亚胺加入六氟丙酮以提供β-亚氨基醇。从4-异丙基氨基-戊-3-烯-2-酮获得多官能的β-羟基烯胺。新型β-羟基-β-双（三氟甲基）亚胺的分子结构表现出很强的（R）N⋯HO氢键。
• Thermal decomposition of O-benzyl ketoximes; role of reverse radical disproportionation
  作者：Jessie A. Blake、Keith U. Ingold、Shuqiong Lin、Peter Mulder、Derek A. Pratt、Brad Sheeller、John C. Walton

  DOI：10.1039/b313491a

  日期：——

  9,10-dihydrophenanthrene and 9,10-dihydroanthracene than in tetralin. These results indicated that a reverse radical disproportionation reaction in which a hydrogen atom was transferred from the solvent to the oxime ether, followed by [small beta]-scission of the resultant aminoalkyl radical, must be important in the latter two solvents. Benzaldehyde was found to be an additional product from thermolyses

  已在三个氢供体中研究了七个二烷基，两个烷基芳基和两个二芳基O-苄基酮肟醚R（1）R（2）C [双键，长度为m-破折号NOCH（2）Ph）的热解溶剂：四氢萘，9,10-二氢菲和9,10-二氢蒽。所有肟醚均给出了OC键（即，R（1）R（2）C [双键，长度为m-NOH和PhCH（3））均被裂解的预期产物，以及NO键（即，R（1）R（2）C [双键，长度为m-NH和PhCH（2）OH）。这些产物的产率取决于所使用的溶剂，并且在9，10-二氢菲和9，10-二氢蒽中的O-苄基肟醚的分解速率大于在四氢化萘中。这些结果表明，其中有一个氢原子从溶剂转移到肟醚上的逆自由基歧化反应，然后对所得的氨基烷基进行小β-断裂，在后两种溶剂中必须很重要。发现苯甲醛是在四氢化萘中进行热解的另一产物。该证据和其他证据表明，涉及一些苄基氢原子的另一种诱导的分解模式涉及提取苄基氢原子，然后对所得的苄基进行小β-断裂。通过比较不能产生烯胺互变异构体的双环[3
• Reactions retrodieniques—IX
  作者：J.L. Ripoll、H. Lebrun、A. Thuillier

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80229-8

  日期：1980.1

  8–14 by a retro-Diels-Alder reaction under flash thermolytic conditions. The primary enamines 1–4 have been identified (IR, 1H and 13C NMR) in a pure state at −80°; at the same temperature, the enamines 5–7, less stable, are already accompanied by their tautomeric imines 33 or 34. When warmed up to room temperature, the enamines 1–7 lead, following to their substitution, either to nitrogen heterocycles

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。
• (<i>R/S</i>)-BINOL-α-Phosphoryloxy Enecarbamate-Mediated and (<i>R</i>/<i>S</i>)-Titanium(IV) BINOLates-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Heck/Aza-Diels-Alder Cycloaddition (IHADA): An Expedient Methodology
  作者：Imran A. Khan、Anil K. Saxena

  DOI：10.1002/adsc.201300522

  日期：2013.9.16

  An (R/S)‐titanium(IV) BINOLate‐catalyzed highly enantioselective intramolecular Heck/aza‐Diels–Alder cycloaddition (IHADA) cascade was developed to prepare tetrahydropyridoindoles (tHPs) and octahydropyrazinopyridoindoles (oHPPs) from in situ generated (R/S)‐BINOL α‐phosphoryloxy carbamate (αPPC2) in one pot. Chiral cooperativity between (R/S)‐αPPC2 and (R/S)‐titanium(IV) BINOLate was observed and

  的（R / S） -钛（IV）BINOLate催化对映选择性高分子内的Heck /氮杂狄尔斯-阿尔德环加成（IHADA）级联的开发是为了从制备tetrahydropyridoindoles（THPS）和octahydropyrazinopyridoindoles（oHPPs）原位生成的（- [R /小号一锅中的BINOLα-磷酰氧基氨基甲酸酯（αPPC2）。观察到（R / S）-αPPC2与（R / S）-钛（IV）BINOLate之间的手性协同作用，并成功地用于构建各种t​​HP（7个实例）和oHPP（17个实例）。