2-Acetamido-5-chlor-pyridin-N-oxid | 52132-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Acetamido-5-chlor-pyridin-N-oxid
• 英文别名: N-(5-chloro-1-oxy-pyridin-2-yl)-acetamide
• CAS: 52132-33-9
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• 分子量: 186.598
• InChiKey: SEIFIUCZEFYWRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氯-2-吡啶)乙酰胺 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 以76%的产率得到2-Acetamido-5-chlor-pyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶在乙腈中重氮化后的新转化，形成 N-吡啶基乙酰胺

  摘要：

  在乙腈中用 NaNO2 和 H3PO4 处理后氨基吡啶的重氮化导致形成 N-吡啶基乙酰胺。该反应构成了一种在温和条件下以良好收率合成 2-、3- 和 4-N-吡啶基乙酰胺的方便和通用的制备方法。用过氧化氢原位氧化如此获得的N-吡啶基乙酰胺得到良好的吡啶基乙酰胺N-氧化物产率。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1583-9

文献信息

• US3955918A
  申请人：——

  公开号：US3955918A

  公开（公告）日：1976-05-11
• A new transformation of aminopyridines upon diazotization in acetonitrile with the formation of N-pyridinylacetamides
  作者：A. A. Chudinov、R. S. Dovbnya、E. A. Krasnokutskaya、V. D. Ogorodnikov、I. L. Filimonova

  DOI：10.1007/s11172-016-1583-9

  日期：2016.9

  acetonitrile led to the formation of N-pyridinylacetamides. This reaction constitutes a convenient and general preparative method for the synthesis of 2-, 3-, and 4-N-pyridinylacetamides under mild conditions in good yields. The in situ oxidation of the thus obtained N-pyridinylacetamides with hydrogen peroxide gave good yields of pyridinylacetamide N-oxides.

  在乙腈中用 NaNO2 和 H3PO4 处理后氨基吡啶的重氮化导致形成 N-吡啶基乙酰胺。该反应构成了一种在温和条件下以良好收率合成 2-、3- 和 4-N-吡啶基乙酰胺的方便和通用的制备方法。用过氧化氢原位氧化如此获得的N-吡啶基乙酰胺得到良好的吡啶基乙酰胺N-氧化物产率。