ZnPc[O(CH2CH2O)2Me]2 | 1104908-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: ZnPc[O(CH2CH2O)2Me]2
• 英文别名: ZINC;5,8-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1104908-96-4
• 化学式: C₄₂H₃₆N₈O₆Zn
• 分子量: 814.188
• InChiKey: NJENCLMXJHBLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene-1,2-dicarbonitrile 、 1,2-二氰基苯 在 zinc(II) acetate dihydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到ZnPc[O(CH2CH2O)2Me]2
  参考文献：
  名称：

  Highly photocytotoxic 1,4-dipegylated zinc(ii) phthalocyanines. Effects of the chain length on the in vitro photodynamic activities

  摘要：

  合成了一系列新的 1,4-二聚乙二醇化锌 (II) 酞菁并进行了光谱表征。衍生物 ZnPc[O(CH2CH2O)nMe]2 (n = 2, 4, ca. 12) 是通过相应的二取代邻苯二甲腈与过量未取代邻苯二甲腈在 Zn(OAc)2·2H2O 存在下混合环化制备的和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯。另外两个类似物ZnPc[O(CH2CH2O)nMe]2 (n = 6, 8)是通过ZnPc[O(CH2CH2O)4H]2的链延长反应制备的。这些大环化合物高度可溶，并且在 DMF 中保持不聚集，如尖锐的 Q 波段吸收所示。与未取代的锌(II)酞菁相比，这些二-α-取代的类似物具有红移的Q带（689 nm vs. 670 nm），并且表现出相对较弱的荧光发射和较高的产生单线态氧的效率。光照后，这些化合物对 HT29 人结直肠癌和 HepG2 人肝癌细胞具有高度细胞毒性。具有中等长度取代基的化合物特别有效，IC50 值低至 0.02 µM。这些化合物的高光动力活性可归因于它们在生物介质中的高细胞摄取和低聚集倾向，从而促进细胞内活性氧的产生。还研究了链长对该系列化合物的聚集行为、光物理性质、细胞摄取和体外光动力活性的影响。

  DOI：

  10.1039/b814627f