1-(3-t-Butyldimethylsilyloxy-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime | 136386-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-t-Butyldimethylsilyloxy-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime
• CAS: 136386-77-1
• 化学式: C₁₅H₂₂F₃NO₂Si
• 分子量: 333.426
• InChiKey: SGVIJZUIYQHWMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-t-Butyldimethylsilyloxy-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-t-Butyldimethylsilyloxy-5-methylphenyl)-3-trifluoromethyl-3H-diaziridine
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基苯酚 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-t-Butyldimethylsilyloxy-5-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1