3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 120824-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 120824-07-9
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂S₂
• 分子量: 298.386
• InChiKey: VHGAOFFFULFTHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  423.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到2,3-bis(phenylsulfanyl)-2-cyclopentene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Homologation of Vicinal Polyketone Networks to Epoxy Ketones with Diazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Bis-phenylsulfanyl-buta-1,3-diene-1,4-dione 以 异辛烷 为溶剂， 生成 3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  通过闪光光解和闭环动力学从环丁烯-1,2-二酮生成 1,2-双烯酮1a

  摘要：

  环丁烯-1,2-二酮 (1) 和 1,2-双烯酮 (RCCO)2 (2) 的相互转化已针对不同的取代基组合 R = H、Me、t-Bu、Ph、Me3Si、CN、 Cl、Br、R1O、炔基和PhS。双烯酮 2 是通过闪光光解产生的，并且通过时间分辨红外和紫外光谱研究了它们转化为 1 的动力学。2 的闭环速率常数与乙烯酮稳定参数 (SE) 和计算的势垒相关。二叔丁基双烯酮 2g 至环丁烯二酮 1g 的闭环速率常数仅比二甲基类似物小 40 倍，显示出相当适中的空间位阻。quinoketene 2s 的闭环速度很快，但没有根据计算的几何和热力学因素预期的那么快。

  DOI：

  10.1021/ja9722685

文献信息

• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 16. Mitteilung¹. Synthese von 3-Alkylthio- und 3-Arylthio-3-cyclobuten-1,2-dionen (Thiosemiquadratsäure-<i>S</i>-estern)
  作者：Arthur H. Schmidt、Christian Künz、Michael Debo、Juan-Pablo Mora-Ferrer

  DOI：10.1055/s-1990-27025

  日期：——

  Oxocarbons and Related Compounds; Part 16.1 Synthesis of 3-Alkylthio- and 3-Arylthio-3-cyclobutene-1,2-diones (S-Alkyl and S-Aryl Thiosemisquarates) The reaction of semisquaric chloride (1) with thiols 2 (X = H) has been investigated. In the presence of triethylamine (Method A) only moderate yields of S-alkyl thiosemisquarates 3a-d were obtained. Moderate to good yields of S-alkyl and S-aryl thiosemisquarates 3a-f were obtained in the presence of aluminum chloride (Method B) and by the reaction of 1 with trimethylsilyl sulfides 2 (X=SiMe3) in the presence of aluminum chloride (Method C).

  氧碳和相关化合物；第16.1部分 3-烷基硫和3-芳基硫-3-环丁烯-1,2-二酮的合成（S-烷基和S-芳基硫半方形化合物） 已研究半方形氯化物（1）与硫醇2（X = H）的反应。在三乙胺的存在下（方法A），仅获得了中等产率的S-烷基硫半方形化合物3a-d。在铝氯化物存在下（方法B），以及1与三甲基硅基硫化物2（X=SiMe3）在铝氯化物存在下的反应（方法C），获得了中到良好的S-烷基和S-芳基硫半方形化合物3a-f的产率。
• SCHMIDT, ARTHUR H.;KUNZ, CHRISTIAN;DEBO, MICHAEL;MORA-FERRER, JUAN-PABLO, SYNTHESIS,(1990) N, C. 819-822
  作者：SCHMIDT, ARTHUR H.、KUNZ, CHRISTIAN、DEBO, MICHAEL、MORA-FERRER, JUAN-PABLO

  DOI：——

  日期：——
• Generation of 1,2-Bisketenes from Cyclobutene-1,2-diones by Flash Photolysis and Ring Closure Kinetics¹^a
  作者：Annette D. Allen、Jim D. Colomvakos、François Diederich、Ian Egle、Xiaokuai Hao、Ronghua Liu、Janusz Lusztyk、Jihai Ma、Michael A. McAllister、Yves Rubin、Kuangsen Sung、Thomas T. Tidwell、Brian D. Wagner

  DOI：10.1021/ja9722685

  日期：1997.12.17

  The bisketenes 2 have been generated by flash photolysis, and the kinetics of their conversion to 1 have been studied by time-resolved infrared and ultraviolet spectroscopy. The rate constants of the ring closure of 2 are correlated by the ketene stabilization parameters (SE) and with calculated barriers. The rate constant of ring closure of the di-tert-butyl bisketene 2g to cyclobutenedione 1g is

  环丁烯-1,2-二酮 (1) 和 1,2-双烯酮 (RCCO)2 (2) 的相互转化已针对不同的取代基组合 R = H、Me、t-Bu、Ph、Me3Si、CN、 Cl、Br、R1O、炔基和PhS。双烯酮 2 是通过闪光光解产生的，并且通过时间分辨红外和紫外光谱研究了它们转化为 1 的动力学。2 的闭环速率常数与乙烯酮稳定参数 (SE) 和计算的势垒相关。二叔丁基双烯酮 2g 至环丁烯二酮 1g 的闭环速率常数仅比二甲基类似物小 40 倍，显示出相当适中的空间位阻。quinoketene 2s 的闭环速度很快，但没有根据计算的几何和热力学因素预期的那么快。
• Homologation of Vicinal Polyketone Networks to Epoxy Ketones with Diazomethane
  作者：Leo A. Paquette、Ryan E. Hartung

  DOI：10.3987/com-04-s(p)9

  日期：——