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3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 120824-07-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
——
3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
120824-07-9
化学式
C16H10O2S2
mdl
——
分子量
298.386
InChiKey
VHGAOFFFULFTHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    146-148 °C
  • 沸点:
    423.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dionesilica gel 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以69%的产率得到2,3-bis(phenylsulfanyl)-2-cyclopentene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Homologation of Vicinal Polyketone Networks to Epoxy Ketones with Diazomethane
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-04-s(p)9
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-Bis-phenylsulfanyl-buta-1,3-diene-1,4-dione 以 异辛烷 为溶剂, 生成 3,4-Bis(phenylsulfanyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    通过闪光光解和闭环动力学从环丁烯-1,2-二酮生成 1,2-双烯酮1a
    摘要:
    环丁烯-1,2-二酮 (1) 和 1,2-双烯酮 (RCCO)2 (2) 的相互转化已针对不同的取代基组合 R = H、Me、t-Bu、Ph、Me3Si、CN、 Cl、Br、R1O、炔基和PhS。双烯酮 2 是通过闪光光解产生的,并且通过时间分辨红外和紫外光谱研究了它们转化为 1 的动力学。2 的闭环速率常数与乙烯酮稳定参数 (SE) 和计算的势垒相关。二叔丁基双烯酮 2g 至环丁烯二酮 1g 的闭环速率常数仅比二甲基类似物小 40 倍,显示出相当适中的空间位阻。quinoketene 2s 的闭环速度很快,但没有根据计算的几何和热力学因素预期的那么快。
    DOI:
    10.1021/ja9722685
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文献信息

  • Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen; 16. Mitteilung<sup>1</sup>. Synthese von 3-Alkylthio- und 3-Arylthio-3-cyclobuten-1,2-dionen (Thiosemiquadratsäure-<i>S</i>-estern)
    作者:Arthur H. Schmidt、Christian Künz、Michael Debo、Juan-Pablo Mora-Ferrer
    DOI:10.1055/s-1990-27025
    日期:——
    Oxocarbons and Related Compounds; Part 16.1 Synthesis of 3-Alkylthio- and 3-Arylthio-3-cyclobutene-1,2-diones (S-Alkyl and S-Aryl Thiosemisquarates) The reaction of semisquaric chloride (1) with thiols 2 (X = H) has been investigated. In the presence of triethylamine (Method A) only moderate yields of S-alkyl thiosemisquarates 3a-d were obtained. Moderate to good yields of S-alkyl and S-aryl thiosemisquarates 3a-f were obtained in the presence of aluminum chloride (Method B) and by the reaction of 1 with trimethylsilyl sulfides 2 (X=SiMe3) in the presence of aluminum chloride (Method C).
    氧碳和相关化合物;第16.1部分 3-烷基和3-芳基-3-环丁烯-1,2-二酮的合成(S-烷基和S-芳基半方形化合物) 已研究半方形化物(1)与醇2(X = H)的反应。在三乙胺的存在下(方法A),仅获得了中等产率的S-烷基半方形化合物3a-d。在铝化物存在下(方法B),以及1与三甲基硫化物2(X=SiMe3)在铝化物存在下的反应(方法C),获得了中到良好的S-烷基和S-芳基半方形化合物3a-f的产率。
  • SCHMIDT, ARTHUR H.;KUNZ, CHRISTIAN;DEBO, MICHAEL;MORA-FERRER, JUAN-PABLO, SYNTHESIS,(1990) N, C. 819-822
    作者:SCHMIDT, ARTHUR H.、KUNZ, CHRISTIAN、DEBO, MICHAEL、MORA-FERRER, JUAN-PABLO
    DOI:——
    日期:——
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