3-(1,1-Dicyanhept-7-phenyl-6-inyl)-6-morpholinyl-1,2,4,5-tetrazin | 144582-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(1,1-Dicyanhept-7-phenyl-6-inyl)-6-morpholinyl-1,2,4,5-tetrazin
• CAS: 144582-87-6
• 化学式: C₂₁H₂₁N₇O
• 分子量: 387.444
• InChiKey: NRSAQHGYGADPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  111.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-Dicyanhept-7-phenyl-6-inyl)-6-morpholinyl-1,2,4,5-tetrazin 以 二苯醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到9,9-Dicyan-3-morpholinyl-4-phenyl-cycloheptapyridazin
  参考文献：
  名称：

  通过具有逆电子需求的分子内 Diels-Alder 反应合成碳环稠合哒嗪

  摘要：

  与一系列四嗪 5 的标题反应，提供了各种 ω-炔侧链亲二烯体，以良好的产率得到了以前未知的碳环稠合哒嗪 7-10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250906
• 作为产物：
  描述：

  3-methylsulfonyl-6-(morpholin-4-yl)-1,2,4,5-tetrazine 、 2-(6-Phenyl-hex-5-ynyl)-malononitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到3-(1,1-Dicyanhept-7-phenyl-6-inyl)-6-morpholinyl-1,2,4,5-tetrazin
  参考文献：
  名称：

  通过具有逆电子需求的分子内 Diels-Alder 反应合成碳环稠合哒嗪

  摘要：

  与一系列四嗪 5 的标题反应，提供了各种 ω-炔侧链亲二烯体，以良好的产率得到了以前未知的碳环稠合哒嗪 7-10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250906

文献信息

• Synthese carbocyclisch anellierter Pyridazine durch intramolekulareDiels-Alder-Reaktion mit inversem Elektronenbedarf
  作者：Xiao-Guang Yang、Gunther Seitz

  DOI：10.1002/ardp.19923250906

  日期：——

  Die Titelreaktion mit einer Reihe von Tetrazinen 5, die mit verschiedenen ω‐Alkin‐Seitenkettendienophilen versehen sind, führt in guten Ausbeuten zu den bisher unbekannten, carbocyclisch anellierten Pyridazinen 7–10.

  与一系列四嗪 5 的标题反应，提供了各种 ω-炔侧链亲二烯体，以良好的产率得到了以前未知的碳环稠合哒嗪 7-10。