tert-butyl 4-(4-formylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate | 929622-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 929622-18-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD22384648
• 分子量: 318.373
• InChiKey: HSIDMEQNKVGNOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-formylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (4-环丙基哌嗪-1-基)-[4-(吗啉-4-基甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzamide-Based Histamine H3 Receptor Antagonists: The Identification of Two Candidates for Clinical Development

  摘要：

  The preclinical characterization of novel phenyl(piperazin-1-yl)methanones that are histamine H-3 receptor antagonists is described. The compounds described are high affinity histamine H-3 antagonists. Optimization of the physical properties of these histamine H-3 antagonists led to the discovery of several promising lead compounds, and extensive preclinical profiling aided in the identification of compounds with optimal duration of action for wake promoting activity. This led to the discovery of two development candidates for Phase I and Phase II clinical trials.

  DOI：

  10.1021/ml5005156
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-(4-formylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  开发新型四氢异喹啉-异羟肟酸酯偶联物作为有效的双 SERDs/HDAC 抑制剂用于治疗乳腺癌

  摘要：

  同时抑制雌激素受体α (ERα) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 信号传导已被证明对内分泌耐药 ER+ 乳腺癌有效。在此，一系列四氢异喹啉 (THIQ)-异羟肟酸酯偶联物被合理设计并合成为双重 SERDs/HDAC 抑制剂，方法是将异羟肟酸酯（一种已知的 HDAC 药效团）结合到选择性 ERα 降解剂 (SERDs) 的特权 THIQ 支架中。其中一些 THIQ-异羟肟酸酯偶联物表现出显着的 HDAC6 抑制作用，并提高了对 MCF-7 细胞的抗增殖活性。特别是，最有效的 HDAC 抑制剂19k还表现出有效的 ERα 结合亲和力、良好的 ERα 降解效率和最佳的抗增殖活性。此外，19k通过在 MCF-7 异种移植模型中促进 ERα 降解和组蛋白乙酰化，显示出优于药物组合（氟维司群 + SAHA）的抗肿瘤功效，而不会引起可观察到的毒性。总的来说，这项研究验证了一种双效化合物在乳腺癌中的治疗潜力，该化合物具有有效的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113870

文献信息

• [EN] MULTIPLE D2 A(NTA)GONISTS/H3 ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF CNS-RELATED DISORDERS<br/>[FR] MULTIPLES A(NTA)GONISTES DE D2/ANTAGONISTES DE H3 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU SNC
  申请人：AAPA B V

  公开号：WO2015069110A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to compounds compound according to Formula (III); and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. These compounds have D2receptor antagonist/(partial) agonist effects and H3antagonistic effects, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using them for application in the prophylaxis or treatment of CNS disorders.

  本发明涉及按照式（III）的化合物；以及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有D2受体拮抗/(部分)激动剂效应和H3拮抗效应，以及其药物组合物，以及将其用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013116291A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增殖性疾病。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190263802A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel PARP-1 Inhibitors Based on a 1H-Thieno[3,4-d] Imidazole-4-Carboxamide Scaffold
  作者：Lingxiao Wang、Feng Liu、Ning Jiang、Wenxia Zhou、Xinbo Zhou、Zhibing Zheng

  DOI：10.3390/molecules21060772

  日期：——

  A series of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)-1 inhibitors containing a novel scaffold, the 1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-carboxamide moiety, was designed and synthesized. These efforts provided some compounds with relatively good PARP-1 inhibitory activity, and among them, 16l was the most potent one. Cellular evaluations indicated that the anti-proliferative activities of 16g, 16i, 16j and 16l against

  设计并合成了一系列聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP)-1 抑制剂，其中包含一种新型支架，即 1H-噻吩并 [3,4-d] 咪唑-4-甲酰胺部分。这些努力提供了一些具有相对较好的PARP-1抑制活性的化合物，其中16l是最有效的一种。细胞评估表明，16g、16i、16j 和 16l 对 BRCA 缺陷细胞系的抗增殖活性与奥拉帕尼相似，而 16j 和 16l 对人类正常细胞的细胞毒性较低。此外，ADMET 预测结果表明这些化合物可能具有更有利的毒性和药代动力学特性。本研究为我们进一步的研究提供了基础。