hexamethylcyclotrigermatrithiane | 16090-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: hexamethylcyclotrigermatrithiane
• 英文别名: trimeres Dimethylgermaniumsulfid；hexamethyltrithiatrigermane；hexamethylcyclotrigermatrithianes；Hexamethyl-2,4,6-trigermatrithiacyclohexane；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-trithiatrigerminane
• CAS: 16090-54-3
• 化学式: C₆H₁₈Ge₃S₃
• 分子量: 404.177
• InChiKey: MMMSSPHWVJIVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexamethylcyclotrigermatrithiane 在 三丁基膦 作用下， 以10%的产率得到二甲基锗
  参考文献：
  名称：

  磷酸二氢三乙酯和杀菌菌的行动：膦的氧化

  摘要：

  三烷基膦对杀菌二硫杂环戊烷的脱硫反应会通过中间的杀菌硫杂环丁烷生成杀菌硫磷。最后观察到的亚二甲基亚砜的形成是由于三烷基膦对麦硫磷的还原作用所致。还描述了由三种配位的线性和环状磷化合物对锗烷酮的类似还原反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88367-9
• 作为产物：
  描述：

  anisyl-5 tetramethyl-2,2,3,3 thio-5 dithiaphosphadigermolanne-1,4,5,2,3 以 苯 为溶剂， 以76%的产率得到hexamethylcyclotrigermatrithiane
  参考文献：
  名称：

  Barrau, J.; Amine, M. El; Rima, G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 615 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five- and six-membered ring Group 14 chalcogenides of the types (Me2ME)3 (M=Si, Ge, Sn), E(Si2Me4)2E, Me4Si2(E)2MRx (MRx=C(CH2)5, SiMe2, GeMe2, SnMe2, SnPh2, BPh) and [Me4Si2(E)2SiMe]2 (E=S, Se, Te)
  作者：U. Herzog、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00707-0

  日期：2001.5

  The reactions of Me2MCl2 (M=Si, Ge, Sn) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) yielded the six-membered-ring compounds (Me2ME)3. Similarly the treatment of ClMe2SiSiMe2Cl (1) with H2S/NEt3 or Li2E resulted in the formation of E(Si2Me4)2E. Mixed species E(Si2Me4)2E′ could be obtained by reaction with mixtures of Li2E and Li2E′ or in the presence of traces of moisture (E′=O). Reactions of 1:1 mixtures

  Me 2 MCl 2（M = Si，Ge，Sn）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应生成六元环化合物（Me 2 ME）3。的ClMe的同样治疗2 SiSiMe 2 Cl（上1）用H 2 S / NET 3或Li 2 ë导致E的形成（SI 2我4）2个E.混合物种E（硅2我4）2 E'可以通过与Li 2 E和Li的混合物反应获得2 E'或存在微量水分（E'= O）。Me 2 MCl 2和1的1：1混合物与Li 2 E的反应导致五元环Me 4 Si 2（E）2 MMe 2的排他或至少是优选的形成。甲碳类似物中，Me 4的Si 2（S）2 C（CH 2）5，由得到的1和（HS）2 C（CH 2）5。硼也可以从PhBCl 2和如图1所示，可以合成化合物PhB（E）2 Si 2 Me 4（E ＝ S，Se）。的混合物1和Cl 2 MeSiSiMeCl 2产生，治疗要么用H
• Organosilicon chalcogenides with trisilane units – bicyclo[3.3.1]nonanes, bicyclo[3.2.2]nonanes and spiro[4.4]nonanes
  作者：U Herzog、H Borrmann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.011

  日期：2004.2

  3-trichloropentamethyltrisilane (1) with H2S/NEt3 results in the formation of a mixture of two isomers of (Me5Si3)2S3 with a bicyclo[3.3.1]nonane (2a) and a bicyclo[3.2.2]nonane (2b) skeleton, while the reaction of 1 with Li2Se yields one product only, (Me5Si3)2Se3 (3a), with a bicyclo[3.3.1]nonane structure. Besides 1H, 13C, 29Si and 77Se NMR spectroscopy 3a has also been characterized by a crystal structure

  用H 2 S / NEt 3处理1,2,3-三氯五甲基三硅烷（1）导致（Me 5 Si 3）2 S 3的两种异构体与双环[3.3.1]壬烷（2a）形成混合物）和双环[3.2.2]壬烷（2b）骨架，而1与Li 2 Se的反应仅产生一种产物，即（Me 5 Si 3）2 Se 3（3a），带有双环[3.3.1]。壬烷结构。除了1 H，13 C，29Si和77 Se NMR光谱3a也已经通过晶体结构分析来表征。
• Thermolyse et photolyse d'heterocycles a liaison GeS. Mise en evidence de la formation de germylenes et germathiones
  作者：J. Barrau、M. El Amine、G. Rima、J. Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80718-4

  日期：1984.12

  3-digerma-1,4-dithiane (I) decomposes slowly at room temperature by α-elimination to yield dimethylgermylene (Me2Ge:) and 2,2-dimethyl-2-germa-1,3-dithiolane (II). 2,2,3,3,4,4-Hexamethyl-2,3,4-trigerma-1,5-dithiepane (III) is obtained by the insertion of Me2Ge: into the sulfur-germanium bond of I. At 200°C, I undergoes thermal fragmentation leading to II, III and 2,2,3,3,5,5-hexamethyl-2,3,5-trigerma-1,4-dithiolane

  研究了2,3-digerma-1,4-dithianes，2,3,5-trigerma-1,4-dithiolanes和tetragerma-1,4-dithianes的光解和热解。2,2,3,3-四甲基-2,3-二甲基-1,4-二噻吩（I）在室温下通过α消除反应缓慢分解，生成二甲基亚锗烯（Me 2 Ge :)和2,2-二甲基-2 -germa-1,3-dithiolane（II）。通过将Me 2 Ge：插入I的硫-锗键中，可得到2,2,3,3,4,4-六甲基-2,3,4-trigerma-1,5-二硫潘（III）。在200°C下，I经历热裂解反应，生成II，III和2,2,3,3,5,5-六甲基-2,3,5-trigerma-1,4-dithiolane。这些结果是由两种同时发生的I分解机理解释的，涉及形成二甲基锗烯（Me 2 Ge :)和二甲基锗硫酮（Me 2GeS）。I或2,2,3
• Dioxa- et dithiagermoles: synthese et quelques aspects de leur reactivite
  作者：Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80424-1

  日期：1985.12

  Synthetic methods to obtain new dioxagermoles and dithiagermoles are described. Dioxagermoles decompose to germylenes and α-diketone on thermolysis, and formation of cyclotrigermathianes (R2GeS)3 from dithiagermoles is observed at about 200°C via a R2GeS intermediate. Exchange reactions between dioxagermoles or dithiagermoles and thiophosgene give a dioxolethione and a dithiolethione, respectively

  描述了合成方法来获得新的二氧杂间苯二酚和二硫杂菊酯。Dioxagermoles分解成甲锗烷基和上热解α二酮，和形成cyclotrigermathianes（R的2个GES）3经由A R从dithiagermoles观察在约200℃下2个GeS中间体。二恶唑摩尔或二硫杂摩尔与硫光气之间的交换反应分别产生二恶唑硫酮和二硫代硫酮。在二硫杂-二恶英和二恶英-锗烷与GeCl 2 ·二恶烷的交换反应中，观察到形成了新的稳定的不饱和亚甲基germ 。
• Complexe hétérocyclique tétranucléaire: le diméthylgermyl diméthylsilylméthane di-fer octacarbonyle
  作者：Jacques Barrau、Najib Ben Hamida、Jacques Satgé

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87300-3

  日期：1990.4

  Various CO substitution reactions with phosphines and GeFe or GeSi cleavage reactions are described. The reactions with organic carbonyl compounds result in the formation of new silylated and germylated heterocycles. The reactions with oxygen and sulfur probably involve, by decomposition of unstable thia- or oxa-germasiletanes, [Me2GeX] (X = O, S) and [Me2SiCH2] intermediates and give the heterocycles

  二甲基锗烷基二甲基甲硅烷基甲烷二铁八羰基Me 2 e 2（CO）8（1）是由二甲基锗烷基二甲硅烷基甲烷与Fe（CO）5在紫外线辐射下环化而获得的。描述了用膦进行的各种CO取代反应以及GeFe或GeSi裂解反应。与有机羰基化合物的反应导致形成新的甲硅烷基化和种芽杂环。与氧和硫的反应可能涉及，由不稳定的硫杂或氧杂germasiletanes的分解，[我2 GeX]（X = O，S）和[我2 SiCH 2 ]中间体和得到杂环我2和我2。2,2,6,6,4,4,8,8-八甲基-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane（gerasilathietane Me的二聚体Me，2,2,6,6,4,4,8,8-octamethyl-2,6-digerma-4,8-​​disila-1,5-dithiocane 2），其提供相同的杂环。