tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)piperazine-1-carboxylate | 857266-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 857266-28-5
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: QMHODGIAXJQWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)piperazine-1-carboxylate 在 乙醚 作用下， 以 甲胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-氨基丙基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines With Tie2 (Tek) Activity

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m在描述中定义。该发明还涉及所述化合物的制药组合物，所述化合物作为药物和在温血动物中产生抗血管生成效应的用途以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20080108608A1
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现基于 ML210 的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 降解剂诱导人类癌细胞铁死亡

  摘要：

  Ferroptosis 是一种由脂质过氧化积累引起的铁依赖性细胞死亡。谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 是一种抗氧化酶，也是铁死亡的主要调节因子。靶向 GPX4 已成为一种很有前途的癌症治疗策略。在本文中，我们设计并合成了一系列使用 ML210 作为弹头的 GPX4 降级器。其中DC-2被发现在HT1080细胞中具有最好的降解活性，DC 50值为0.03 μM。对HT1080细胞也有明显的细胞生长抑制作用，IC 50值为0.1 μM。机制研究表明， DC-2通过泛素-蛋白酶体途径和自噬-溶酶体途径诱导 GPX4 降解。DC-2诱导的 GPX4 降解可能导致 ROS 的积累和随后的铁死亡。药效学研究表明，DC-2可降低小鼠HT1080肿瘤组织中的GPX4水平，具有良好的安全性。最重要的是，已发现一种有效且安全的化合物DC-2可诱导 GPX4 降解和随后的铁死亡。该研究可能为开发具有新机制的高效、安全的癌症治疗药物奠定基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115343

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096631A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型的抗菌化合物、含有它们的药物组合物以及它们作为抗菌剂的应用。
• [EN] DEGRADERS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 2 (FGFR2)<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR 2 DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES (FGFR2)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020210451A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to bispecific compounds, compositions, and methods for treating diseases or conditions characterized or mediated by aberrant fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) activity.

  本发明涉及双特异性化合物、组合物和治疗由异常成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）活性特征或介导的疾病或状况的方法。
• [EN] PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005060970A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a compound of the Formula (I). or salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物以及在温血动物中产生抗血管生成效应的用途。该发明还涉及所述化合物的制备方法。
• FGFR4抑制剂、组合物及其在药物制备中的用途
  申请人：中南大学湘雅医院

  公开号：CN113527311B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提出一种以3,4‑二氢嘧啶[4,5‑d]嘧啶‑2(1H)‑酮为母核且具有共价结构的FGFR4抑制剂。实施例给出9个具体化合物并对这9个化合物进行了激酶抑制活性测试，其中LX08对FGFR4激酶抑制活性半抑制浓度只有7nM，比活性对照的FIIN‑2还要低，具有潜在的应用前景。另外，通过对合成的化合物进行MALDI‑TOF质谱结合实验，我们发现LX01、LX05、LX06、LX07、LX08等化合物只能和FGFR4中的Cys552共价结合，不能和FGFR4中的Cys477共价结合，而LX09是可以与FGFR4中两个半胱氨酸Cys552和Cys477进行共价结合的FGFR4抑制剂。