tert-butyl 4-(5-chloro-2-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate | 1285444-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-chloro-2-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1285444-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 324.807
• InChiKey: ILWAIDJFVNDUAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-chloro-2-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-[(4-chloro-2-{4-[2-(¹⁸F)fluoroethyl]piperazin-1-yl}phenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED MONOACYLGLYCEROL LIPASE OCCUPANCY PROBE
  [FR] SONDE DE PRÉSENCE DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE RADIOMARQUÉE

  摘要：

  本文提供了一种包含单酰基甘油酶（MGLL）占位探针的MGLL抑制剂，其中包含正电子发射断层扫描（PET）示踪剂放射性核素。还提供了利用本文描述的放射性标记占位探针评估MGLL抑制剂对MGLL酶占位的方法。

  公开号：

  WO2017143283A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氟苯甲醛 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-(5-chloro-2-formylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967

文献信息

• Identification of ABX-1431, a Selective Inhibitor of Monoacylglycerol Lipase and Clinical Candidate for Treatment of Neurological Disorders
  作者：Justin S. Cisar、Olivia D. Weber、Jason R. Clapper、Jacqueline L. Blankman、Cassandra L. Henry、Gabriel M. Simon、Jessica P. Alexander、Todd K. Jones、R. Alan B. Ezekowitz、Gary P. O’Neill、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00951

  日期：2018.10.25

  of hexafluoroisopropyl carbamate-based irreversible inhibitors of MGLL, culminating in a highly potent, selective, and orally available, CNS-penetrant MGLL inhibitor, 28 (ABX-1431). Activity-based protein profiling experiments verify the exquisite selectivity of 28 for MGLL versus other members of the serine hydrolase class. In vivo, 28 inhibits MGLL activity in rodent brain (ED50 = 0.5-1.4 mg/kg)

  丝氨酸水解酶单酰基甘油脂酶（MGLL）将内源性大麻素受体激动剂2-花生四烯酰基甘油（2-AG）和其他单酰基甘油转化为脂肪酸和甘油。MGLL的遗传或药理失活导致中枢神经系统2-AG升高，花生四烯酸和类二十烷酸相应减少，从而产生抗伤害性，抗焦虑和抗神经炎作用，而没有引起直接大麻素受体激动剂的全部精神活性作用。在这里，我们报告了基于六氟异丙基氨基甲酸酯的MGLL不可逆抑制剂的优化，最终形成了一种高效，选择性和口服的CNS渗透性MGLL抑制剂28（ABX-1431）。基于活性的蛋白质谱分析实验证明了MGLL与丝氨酸水解酶类别的其他成员相比具有28的出色选择性。在体内，28在鼠福尔马林疼痛模型中抑制了啮齿动物大脑中的MGLL活性（ED50 = 0.5-1.4 mg / kg），增加了大脑2-AG的浓度，并抑制了疼痛行为。ABX-1431（28）目前正在人类临床试验中进行评估。
• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197192A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或ABHD6的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• [EN] FUSED TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 并三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022007866A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  一种涉及化学药物技术领域的并三环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。所述并三环类衍生物是蛋白聚糖酶2(ADAMTS-5，Aggrecanase-2)的抑制剂。一种包含这些化合物的药物组合物以及将该化合物用于制备治疗骨关节炎等疾病的药物中的用途。
• Spirocycle compounds and methods of making and using same
  申请人：Abide Therapeutics, Inc.

  公开号：US10030020B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Provided herein are spirocycle compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or ABHD6. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 和/或 ABHD6 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。
• Radiolabeled monoacylglycerol lipase occupancy probe
  申请人：LUNDBECK LA JOLLA RESEARCH CENTER, INC.

  公开号：US10463753B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Provided herein are monoacylglycerol lipase (MGLL) occupancy probes comprising a MGLL inhibitor containing a positron emission tomography (PET) tracer radionuclide. Also provided are methods of assessing MGLL enzyme occupancy of a MGLL inhibitor using the radiolabeled occupancy probes described herein.

  本文提供了单乙酰甘油脂肪酶（MGLL）占位探针，该探针由含有正电子发射断层扫描（PET）示踪放射性核素的 MGLL 抑制剂组成。还提供了使用本文所述的放射性标记占位探针评估 MGLL 抑制剂的 MGLL 酶占位的方法。