2,4,6-Triaethyl-benzolsulfonsaeure | 63877-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Triaethyl-benzolsulfonsaeure
• 英文别名: 2,4,6-triethyl-benzenesulfonic acid；1,3,5-triethylbenzene-2-sulfonic acid；2,4,6-Triethylbenzene-1-sulfonic acid；2,4,6-triethylbenzenesulfonic acid
• CAS: 63877-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: IHGWXBWYZUMHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Triaethyl-benzolsulfonsaeure 、 邻二氯苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Sulfonating agent and sulfonation process

  摘要：

  一种磺化剂，其通式表示为##STR1##其中R.sup.1基团相同或不同，每个基团是具有1至3个碳原子的低烷基基团，n是3、4或5的整数，m是1或2的整数，n+m≤6，并且使用该磺化剂对芳香化合物进行磺化的方法。

  公开号：

  US05596128A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙基苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4,6-Triaethyl-benzolsulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化。第54部分：聚乙苯的磺化。四乙基苯磺酸的雅各布森重排

  摘要：

  的反应米-和p -二- ，1,3,5-三- ，和1,2,3,5-和1,2,4,5-四乙苯用浓硫酸水溶液通向干净sulphodeprotonation 。米-Diethylbenzene在95.2％的H 2 SO 4在25℃使9％2-，90％4-和⩽3％5-取代。由二乙苯和三乙苯获得的单磺酸在磺化介质中稳定。相反，由1,2,3,5-和1,2,4,5-四乙基苯获得的磺酸在98.4％的H 2 SO 4中不稳定，并最终转化为2,3,4,5-四乙基苯磺酸。最不稳定的酸是2,3,5,6-异构体，其重排部分经由 通过适当环的质子化的芳磺酸的1，2-乙基转移，使2.3，4，6-异构体和部分直接与2，3，4，5-异构体。

  DOI：

  10.1039/p29770000717

文献信息

• Studies of hypolipidemic agents. I. Syntheses and hypolipidemic activities of 1-substituted 2-alkanone derivatives.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SADAO HASHIMOTO、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.34.1118

  日期：——

  Many 1-substituted 2-alkanone derivatives were synthesized and their inhibitory activities toward pancreatic lipase and esterase were examined in order to obtain hypolipidemic agents. 1-Benzenesulfonyloxy-2-pentanone (VI-2a) and 1-(2, 4, 6-trimethylbenzenesulfonyloxy)-2-pentanone (VI-2q) exhibited not only potent and selective esterase inhibitions (IC50 : 9.0×10-7M and 1.0×10-6M, respectively), but also potent hypolipidemic action (90 and 92% reductions of plasma triglyceride, and 53 and 90% reductions of plasma total cholesterol, respectively). A novel working hypothesis is presented to account for the lowering of the plasma lipids level, i.e., that inhibition of esterase and lipase activities in the small intestinal lumen may be responsible for the decrease in the plasma lipids level.

  合成了许多1-取代的2-酮烷基衍生物，并考察了它们对胰脂肪酶和酯酶的抑制活性，以期获得降脂药物。1-苯磺酰氧基-2-戊酮（VI-2a）和1-(2, 4, 6-三甲基苯磺酰氧基)-2-戊酮（VI-2q）不仅表现出显著且具有选择性的酯酶抑制（IC50：9.0×10^-7M 和 1.0×10^-6M），而且还具有强效的降脂作用（血浆甘油三脂分别减少90%和92%，血浆总胆固醇分别减少53%和90%）。提出了一个新的工作假设来解释血浆脂质水平的降低，即小肠腔内酯酶和脂肪酶活性的抑制可能是导致血浆脂质水平下降的原因。
• SULFONATING AGENT AND PROCESS
  申请人：KONISHI CHEMICAL IND. CO., LTD.

  公开号：EP0505582A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  A sulfonating agent represented by general formula (I) and a process for sulfonating an aromatic compound therewith, wherein R¹ groups may be the same or different from each other and each represents C₁ to C₃ lower alkyl, n represents an integer of 3 to 5, and m represents an integer of 1 or 2, provided that n + m ≦ 6.

  由通式(I)代表的磺化剂以及用其磺化芳香族化合物的工艺，其中 R¹ 基团可以彼此相同或不同，且各自代表 C₁ 至 C₃ 低级烷基，n 代表 3 至 5 的整数，m 代表 1 或 2 的整数，条件是 n + m ≦ 6。
• Polyarylene ether compound containing sulfonic acid group, composition containing same, and method for manufacturing those
  申请人：Sakaguchi Yoshimitsu

  公开号：US20060166048A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A polyarylene ether-based compound according to the present invention includes polymer components represented in general formula (1) and general formula (2): wherein Ar indicates a divalent aromatic group, Y indicates a sulfone group or a ketone group, X indicates H or a monovalent cation species, and Ar′ indicates a divalent aromatic group.

  根据本发明的聚芳醚基化合物包括通式(1)和通式(2)表示的聚合物组分： 其中 Ar 表示二价芳基，Y 表示砜基或酮基，X 表示 H 或一价阳离子，Ar′ 表示二价芳基。
• Klages, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 389
  作者：Klages

  DOI：——

  日期：——
• Vizgert, R. V.; Rubleva, L. I.; Maksimenko, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 727 - 730
  作者：Vizgert, R. V.、Rubleva, L. I.、Maksimenko, N. N.

  DOI：——

  日期：——