titanium(IV) (triethanolaminato)isopropoxide | 14483-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: titanium(IV) (triethanolaminato)isopropoxide
• 英文别名: (TB-5-13)-[[2,2a(2),2a(2)a(2)-(Nitrilo-I masculineN)tris[ethanolato-I masculineO]](3-)](2-propanolato)titanium；2-[bis(2-oxidoethyl)amino]ethanolate;propan-2-olate;titanium(4+)
• CAS: 14483-21-7
• 化学式: C₉H₁₉NO₄Ti
• 分子量: 253.134
• InChiKey: RHSCRNFPYSMXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) (triethanolaminato)isopropoxide 在 pyridinium polyhydrogenfluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-fluorotitananatrane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluoro-substituted atranes using MO2 oxides (M = Si, Ge, or Ti)

  摘要：

  A new method for dissolving silicon, germanium, and titanium dioxides via the interaction with HF aEuro cent TEA (TEA stands for triethanolamine) yielding 1-fluorosilatrane, 1-fluorogermatrane, and 1-fluorotitanatrane, respectively, is proposed.

  DOI：

  10.1134/s0036023613040104
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 titanium(IV)isopropoxide 以 苯 为溶剂， 以94%的产率得到titanium(IV) (triethanolaminato)isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Singh; Mehrotra, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2001, vol. 40, # 6, p. 568 - 572

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 二硫化碳 在 titanium(IV) (triethanolaminato)isopropoxide 作用下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到5,5-dimethyl-1-oxa-3-thiolane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  钛配合物催化环醚和二硫化碳合成环三硫代碳酸酯

  摘要：

  这项工作涉及氧杂环丁烷衍生物与二硫化碳在（2-丙醇基）钛氧烷的存在下的反应。它以良好的收率提供了六元环状三硫代碳酸酯。环氧丙烷与二硫化碳的反应也以类似的方式进行，以优异的产率得到五元环状三硫代碳酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00685-8

文献信息

• Synthesis of new titanatranes containing organic substituents in the atrane fragment
  作者：K. V. Zaitsev、S. S. Karlov、M. V. Zabalov、A. V. Churakov、G. S. Zaitseva、D. A. Lemenovskii

  DOI：10.1007/s11172-006-0197-z

  日期：2005.12

  Titanatrane CpTi(OCH(CH3)CH2)3N (3) was prepared by the reaction of CpTiCl3 with N(CH2CH(CH3)OH)3 in the presence of triethylamine. The reaction of CpTi(OMe)3 (8) with N(CH2CH2OH)2(CH2CHPhOH), erythro-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH), and N(CH2CH2OH)2(CH2CPh2OH) gave cyclopentadienyltitanatranes 12–14. Compound 8 reacts with threo-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH) to give a mixture of threo-CpTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N and threo-MeOTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N. Slow hydrolysis of the latter product gave threo-[Ti3O(OMe)(OCH2CH2)2− (OCHPhCHPh)N} 3]2, which was studied by X-ray diffraction analysis. The crystal structures of 3 and 12 were also determined by X-ray diffraction analysis. The titanium coordination polyhedron in these complexes is a distorted trigonal bipyramid in which the equatorial positions are occupied by three oxygen atoms and the axial positions contain the N atom and the Cp group. The titanium—nitrogen distances (2.313(2), 2.291(2) Å in two independent molecules of 3 and 2.271(2) Å in compound 12) confirm the presence of Ti←N transannular interaction.

  合成了钛酸胺 CpTi(OCH(CH3)CH2)3N (3)，反应物为 CpTiCl3 和 N(CH2CH(CH3)OH)3，在三乙胺存在下进行反应。CpTi(OMe)3 (8) 与 N(CH2CH2OH)2(CH2CHPhOH)、erythro-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH) 和 N(CH2CH2OH)2(CH2CPh2OH) 反应，得到环戊二烯基钛酸胺 12–14。化合物 8 与 threo-N(CH2CH2OH)2(CHPhCHPhOH) 反应生成 threo-CpTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N 和 threo-MeOTi(OCH2CH2)2(OCHPhCHPh)N 的混合物。后者产品的缓慢水解得到 threo-[Ti3O(OMe)(OCH2CH2)2−(OCHPhCHPh)N} 3]2，采用 X 射线衍射分析进行研究。化合物 3 和 12 的晶体结构也通过 X 射线衍射分析进行测定。这些配合物中钛的配位多面体为扭曲的三角双锥，赤道位置被三个氧原子占据，轴向位置则包含了氮原子和 Cp 基团。钛—氮距离（在两个独立的 3 分子中分别为 2.313(2)、2.291(2) Å，化合物 12 中为 2.271(2) Å）证实了存在 Ti←N 跨环相互作用。
• Use of electrospray ionization mass spectrometry to characterize chiral reactive intermediates in a titanium alkoxide mediated sulfoxidation reaction
  作者：Marcella Bonchio、Giulia Licini、Giorgio Modena、Stefano Moro、Olga Bortolini、Piero Traldi、William A. Nugent

  DOI：10.1039/a701227f

  日期：——

  The ESIMS technique, combined with 1 H NMR evidence, provides a precise inventory of the catalytic Ti IV precursors and the characterization of the reactive peroxometal complex involved in enantioselective sulfoxidation employing the Ti IV –homochiral trialkanolamine–alkylhydroperoxide system.

  ESIMS 技术与 1 H NMR 证据相结合，提供了催化 Ti IV 前体的精确清单，并描述了采用 Ti IV - 同手性三烷醇胺 - 烷基过氧化氢体系进行对映选择性硫氧化作用时所涉及的活性过氧金属复合物的特征。
• Hydroxamate Titanium–Organic Frameworks and the Effect of Siderophore-Type Linkers over Their Photocatalytic Activity
  作者：Natalia M. Padial、Javier Castells-Gil、Neyvis Almora-Barrios、María Romero-Angel、Iván da Silva、Mariam Barawi、Alba García-Sánchez、Víctor A. de la Peña O’Shea、Carlos Martí-Gastaldo

  DOI：10.1021/jacs.9b04915

  日期：2019.8.21

  differences for MUV-11. Compared to other Ti-MOFs, changes in the photoelectrochemical and photocatalytic activity have been rationalized with computational modelling revealing how the chemistry of siderophores can introduce changes to the electronic structure of the frontier orbitals, relevant to the photocatalytic activity of these solids.

  金属有机框架 (MOF) 的化学依赖于有机分子和无机二级构建单元的受控连接，以组装无限数量的网状框架。然而，具有化学稳定性的多孔固体的设计仍然限于羧酸盐或唑盐基团。现在是开发新的合成平台的时候了，这些平台利用未开发的金属结合基团来生产具有水解稳定性的金属连接器接头。生物体使用铁载体（希腊语中的铁载体）来有效地同化可溶性形式的铁。这些化合物利用硬氧酮作为异羟肟酸酯或儿茶酚酸酯基团来配位金属路易斯酸，如铁、铝或钛，以形成在水中非常稳定的金属配合物。受这些微生物的化学启发，我们报告了第一个通过直接合成制备的异羟肟酸酯 MOF。MUV-11（MUV = 瓦伦西亚大学材料）是一种结晶多孔材料（接近 800 m2·g-1），在酸性条件下兼具光活性和良好的化学稳定性。通过使用高通量方法，我们还证明了这种新化学与多种钛盐单晶相的形成相兼容，从而扩大了可获得的前体范围。钛框架被认为是用于光催化应用的有前途的材料。我们的光电化学和催化测试表明
• Synthesis of BaTi5O11 by an aqueous co-precipitation method via a stable organic titanate precursor
  作者：Pelin Aktaş

  DOI：10.2298/jsc200706014a

  日期：——

  BaTi5O11 has been widely researched due to its unique microwave properties. Conventionally, it is challenging to obtain this compound as a single phase. The BaTi5O11 was synthesized via a co-precipitation technique using an aqueous solution of titanium(IV)(triethanolaminato) isopropoxide, barium nitrate and ammonia as precursors, which are stable in aqueous media. The phase evolution, purity, and structure were identified by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy analysis. The desired BaTi5O11 structure was obtained by calcination at 900?C. Furthermore, the structure was characterized by TGA, FT-IR and Raman studies. The study showed that the particles were between 80 and 120 nm in size and the average crystallite size was determined from the Scherrer formula as 68.1 nm at 900?C.

  BaTi5O11 因其独特的微波特性而受到广泛研究。传统上，要获得这种化合物的单相很困难。BaTi5O11 是以在水介质中稳定的异丙醇氧钛（IV）、硝酸钡和氨水为前驱体，通过共沉淀技术合成的。通过 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM) 和能量色散 X 射线 (EDX) 光谱分析确定了其相变、纯度和结构。通过在 900 摄氏度下煅烧，获得了所需的 BaTi5O11 结构。此外，还通过热重分析、傅立叶变换红外光谱和拉曼光谱对其结构进行了表征。研究表明，在 900 摄氏度下，颗粒大小在 80 至 120 纳米之间，根据舍勒公式确定的平均晶粒大小为 68.1 纳米。
• Enantioselective Ti(IV) Sulfoxidation Catalysts Bearing <i>C</i>₃-Symmetric Trialkanolamine Ligands:  Solution Speciation by ¹H NMR and ESI-MS Analysis
  作者：Marcella Bonchio、Giulia Licini、Giorgio Modena、Olga Bortolini、Stefano Moro、William A. Nugent

  DOI：10.1021/ja983569x

  日期：1999.7.1

  Sulfoxidation catalysts generated from titanium(IV) isopropoxide and enantiopure trialkanolamine ligands promote the enantioselective oxidation of aryl alkyl sulfides to the corresponding sulfoxide...

  由异丙醇钛 (IV) 和对映体纯三烷醇胺配体产生的亚砜氧化催化剂促进芳基烷基硫化物对映选择性氧化成相应的亚砜...