D-threo-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazone | 5934-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-threo-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazone
• 英文别名: D-threo-[2]Pentosulose-bis-phenylhydrazon；(2R,3R)-4,5-bis(phenylhydrazinylidene)pentane-1,2,3-triol
• CAS: 5934-40-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: IKUNLGFTFBMATL-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-threo-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazone 在 Candida antarctica lipase B 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-4-(D-threo-3'-heptanoyloxy-1',2'-dihydroxypropyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑基蔗糖的高效选择性生物催化酰化研究

  摘要：

  已经使用了不同的酸酐（C 2至C 7脂族脂肪酸和苯甲酸）来研究2-苯基-4-（d-苏式-1'，2'，3）中伯/仲羟基的选择性酰化'-三羟丙基）-2 H -1,2,3-三唑，2-苯基-4-（d-赤型-1'，2'，3'-三羟丙基）-2 H -1,2,3-三唑， 2-苯基-4-（d-阿拉伯糖-1'，2'，3'，4'-四羟基丁基）-2 H -1,2,3-三唑和2-苯基-4-（d- lyxo -1' ，2'，3'，4'-四羟基丁基）-2 H -1,2,3-三唑在南极假丝酵母的存在下二异丙醚中的脂肪酶B。在不同的酸酐中，丁酸酐被发现是最有效的酰化剂（用于丁酰化）。对于乙酰化，乙酸乙烯酯效果最好。与这两种酰化剂的反应具有很高的选择性和效率，在1–5小时内仅以95–99％的收率仅生成单酰化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.059
• 作为产物：
  描述：

  短葶山麦冬皂苷C 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 D-threo-[2]pentosulose-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, Yoshiaki; Sanada, Shuichi; Ida, Yoshiteru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1980 - 1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Ionic Liquids from Natural Monosaccharides
  作者：Mattia Ghirardello、Maira Costantini、Alessandra Vecchi、Salvatore Pacifico、Daniele Pazzi、Franca Castiglione、Andrea Mele、Alberto Marra

  DOI：10.1002/ejoc.202200100

  日期：2022.6.7

  Imidazolium-, pyrazolium-, and bis-benzimidazolium-containing ionic liquids were synthesized from easily available, unprotected carbohydrates such as d-ribose, d-xylose, d-glucose, d-galactose, d-fructose and l-sorbose.

  含有咪唑鎓、吡唑鎓和双苯并咪唑鎓的离子液体由容易获得的、未受保护的碳水化合物如d-核糖、d-木糖、d-葡萄糖、d-半乳糖、d-果糖和l-山梨糖合成。
• Preparative Scale Conversion of D-Xylose into Hydrophilically Functionalized Pyrazoles
  作者：Frieder W. Lichtenthaler、Volker Diehl、Eckehard Cuny

  DOI：10.3987/com-98-8139

  日期：——
• Reichstein; Gruessner; Oppenauer, Helvetica Chimica Acta, 1933, vol. 16, p. 1032
  作者：Reichstein、Gruessner、Oppenauer

  DOI：——

  日期：——
• Henseke; Bauer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 501,507
  作者：Henseke、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Ault et al., Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1419,1422
  作者：Ault et al.

  DOI：——

  日期：——