p-tolyl phosphorodichloridothionate | 18961-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl phosphorodichloridothionate
• 英文别名: 4-methyl-phenoxy thiophosphoryl dichloride；phosphorodichloridothioic acid O-para-methylphenyl ester；O-p-tolyl dichlorothiophosphinate；Thiophosphorsaeure-O-mono-p-tolylester-dichlorid；O-(4-Methylphenyl)-phosphordichlorthionat；dichlorothiophosphoric acid O-p-tolyl ester；Dichlorothiophosphorsaeure-O-p-tolylester；Thiophosphorsaeure-O-p-tolylester-dichlorid；Thiophosphorsaeure-p-tolylesterdichlorid；O-(p-Tolyl)-dichlorthiophosphat；phosphorodichloridothioic acid, O-p-tolyl ester；O-(4-methylphenyl) dichloridothiophosphate；dichloro-(4-methylphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18961-95-0
• 化学式: C₇H₇Cl₂OPS
• 分子量: 241.078
• InChiKey: RDGYPSHBQMWDHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.3575 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl phosphorodichloridothionate 在 肼 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cao, Ling-Hua; Zhou, Chuan-Jian; Gao, Hong-Yun, Journal of the Chinese Chemical Society, 2001, vol. 48, # 2, p. 207 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-tolyl phosphorodichloridothionate
  参考文献：
  名称：

  芳基甲基和芳基丙基氯硫代磷酸盐在乙腈中的动力学和机理

  摘要：

  14/–1.02/–0.04 fa 35.0 o C 时 X = H 的值。 b Y = H 的值。 c 外推值。d 经验动力学数据。e 强/弱碱性吡啶。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.2.483

文献信息

• Synthesis and physiological activity of new organophosphorus pesticides of 1,3,2-oxazaphosphorinane series
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. I. Artyushin、Z. O. Mndzhoyan、B. E. Gushchin、E. I. Chumakova、S. A. Roslavtseva、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696722

  日期：1995.11

  Methods for the synthesis of 2-aryloxy(arylthio)- and 2-alkoxy(alkylthio)-2-thio(oxo)-1,3,2-oxazaphosphorinanes and theirN-substituted derivatives based on the reactions of the corresponding dichlorophosphates, dichlorothio-, and dithiophosphates with 3-aminopropan-1-ol or its substituted derivatives in the presence of Et3N or aqueous alkali under phase transfer catalysis conditions, as well as by

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。
• SUBSTITUTED NUCLEOTIDE ANALOGS
  申请人：Smith David Bernard

  公开号：US20120071434A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein are phosphorothioate nucleotide analogs, methods of synthesizing phosphorothioate nucleotide analogs and methods of treating diseases and/or conditions such as viral infections, cancer, and/or parasitic diseases with the phosphorothioate nucleotide analogs.

  本文披露了磷酸硫代酯核苷类似物，合成磷酸硫代酯核苷类似物的方法，以及利用磷酸硫代酯核苷类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。
• Synthesis of 2-substituted-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphole 2-oxides/sulfides
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y. Hari Babu、C. Suresh Reddy、D. Srinivasulu

  DOI：10.1002/hc.10044

  日期：——

  Syntheses of 2-aryloxy/2-chloro ethoxy-2,3-dihydro-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiaza-phosphole 2-oxides 3a–h were accomplished by reactions of equimolar quantities of 3,4-diaminobenzophenone (1) with various aryl/chloroethoxy phosphorodichloridates 2a–g and 2h in the presence of triethylamine at 50–60°C. Compounds 3i–k were prepared by reacting 3,4-diaminobenzophenone (1) with aryl thiophosphorodichloridates

  2-芳氧基/2-氯乙氧基-2,3-二氢-5-苯甲酰基-1H-1,3,2-苯并二氮杂磷2-氧化物3a-h的合成是通过等摩尔量的3,4-二氨基二苯甲酮 (1) 与各种芳基/氯乙氧基二氯化磷酸酯 2a-g 和 2h，在三乙胺存在下，50-60°C。化合物 3i-k 通过 3,4-二氨基二苯甲酮 (1) 与芳基硫代磷酰二氯化物 2i-k 在类似条件下反应制备。它们通过 IR、1H、13C 和 31P NMR 光谱数据进行表征。其中一些产品具有显着的抗菌活性 © 2002 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 13:340–345, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10044
• Strecker; Grossmann, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 75
  作者：Strecker、Grossmann

  DOI：——

  日期：——
• Shipov; Genkina; Mastryukova, Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 9, p. 1349 - 1351
  作者：Shipov、Genkina、Mastryukova、Kabachnik

  DOI：——

  日期：——