(E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol | 100893-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol
• 英文别名: 1-(3'-Chlorphenylazo)-2-naphthol；1-m-Chlorphenylazo-2-naphthol
• CAS: 100893-90-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: VOHUMYRTYPGHSH-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-[(3-Chloro-phenyl)-hydrazono]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Haessner, R.; Mustroph, H.; Borsdorf, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 555 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 2-萘酚 在 sodium ethanolate 、 亚硝酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.55h， 以83%的产率得到(E)-1-((3-chlorophenyl)diazenyl)naphthalene-2-ol
  参考文献：
  名称：

  探索重氮形成的流程。

  摘要：

  历史上重氮盐的合成是染料生产中广泛使用的重要转化。然而，重氮官能团的高反应性本质还导致了许多新反应的发展，包括几种碳-碳键形成过程。因此，迫切需要利用最新的加工工具，例如流动化学法，确定重氮化合物形成的最佳条件，以利用增加的安全性和连续制造能力。本文中，我们报告了一系列基于流程的程序，以制备重氮盐以用于随后的原位消费。

  DOI：

  10.3390/molecules21070918

文献信息

• Exploring Flow Procedures for Diazonium Formation
  作者：Te Hu、Ian Baxendale、Marcus Baumann

  DOI：10.3390/molecules21070918

  日期：——

  synthesis of diazonium salts is historically an important transformation extensively utilized in dye manufacture. However the highly reactive nature of the diazonium functionality has additionally led to the development of many new reactions including several carbon-carbon bond forming processes. It is therefore highly desirable to determine optimum conditions for the formation of diazonium compounds

  历史上重氮盐的合成是染料生产中广泛使用的重要转化。然而，重氮官能团的高反应性本质还导致了许多新反应的发展，包括几种碳-碳键形成过程。因此，迫切需要利用最新的加工工具，例如流动化学法，确定重氮化合物形成的最佳条件，以利用增加的安全性和连续制造能力。本文中，我们报告了一系列基于流程的程序，以制备重氮盐以用于随后的原位消费。
• Haessner, R.; Mustroph, H.; Borsdorf, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 4, p. 555 - 566
  作者：Haessner, R.、Mustroph, H.、Borsdorf, R.

  DOI：——

  日期：——