Mono(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid | 1645-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Mono(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid
• 英文别名: Trifluormethylmercapto-essigsaeure-chlorid；(Trifluormethylthio)acetylchlorid；[(Trifluoromethyl)sulfanyl]acetyl chloride；2-(trifluoromethylsulfanyl)acetyl chloride
• CAS: 1645-79-0
• 化学式: C₃H₂ClF₃OS
• 分子量: 178.562
• InChiKey: YBOOHBHYIGUUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mono(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到trifluoromethylsulphanylmethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Praas, Hans-Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 571 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基硫烷基)乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以84%的产率得到Mono(trifluormethylthio)essigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von bis（trifluoromethylthiothioketen）（CF 3 S）2 C = C = O

  摘要：

  双（三氟甲硫基）乙烯酮（CF 3 S）2 C = C = O是通过（CF 3 S）2 CHC（O）OH脱水或从（CF 3 S）2 CHC（O）Cl完全去除HCl合成的表征。介绍了烯酮的一些反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83949-4

文献信息

• Trifluoromethylmercaptoacetamidocephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03943131A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  This invention is directed to antibacterial compounds, in particular, to 7-trifluoromethylmercaptoacetamidocephalosporins.

  这项发明涉及抗菌化合物，特别是7-三氟甲基巯基乙酰胺头孢菌素。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.- and .beta.-(Trifluoromethylthio)acrylic acid derivatives
  作者：J. F. Harris

  DOI：10.1021/jo00974a013

  日期：1972.5
• Orda,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1631 - 1637
  作者：Orda,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Haas, Alois; Praas, Hans-Walter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 3, p. 571 - 580
  作者：Haas, Alois、Praas, Hans-Walter

  DOI：——

  日期：——