2,6-di-tert-butylphenyl acetate | 79280-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-tert-butylphenyl acetate
• 英文别名: 2,6-di-tert-butylphenylacetate；2,6-di-t-butylphenyl acetate；(2,6-ditert-butylphenyl) acetate
• CAS: 79280-90-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: ITQLMNSOPZCYLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butylphenyl acetate 、 甲基二苯基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (Methyl-diphenyl-silanyl)-acetic acid 2,6-di-tert-butyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of .alpha.-silyl carbonyl compounds. 17. Methyldiphenylsilylation of ester and lactone enolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a029
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 2,6-二叔丁基苯酚 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2,6-di-tert-butylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酮吸附在固体吸附剂上的苯酚的乙酰化

  摘要：

  当受阻酚吸附在硅胶和氧化铝等固体上时，即使不加热或加入硫酸催化剂也不会添加到酮中。

  DOI：

  10.1039/c3981001120a

文献信息

• Mechanism of the Double Aldol Reaction:  The First Spectroscopic Characterization of a Carbon-Bound Boron Enolate Derived from Carboxylic Esters
  作者：Atsushi Abiko、Tadashi Inoue、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/ja0260014

  日期：2002.9.1

  The novel doubly borylated enolate is identified as an intermediate of the double aldol reaction of acetate esters. As a precursor to the formation of the doubly borylated enolate, carbon-bound boron enolates of carboxylic esters are spectroscopically characterized for the first time. When 2,6-diisopropylphenyl acetate (10d) is treated with c-Hex(2)BOTf (1.3 equiv) and triethylamine (1.5 equiv) in

  新型双硼化烯醇化物被鉴定为乙酸酯双羟醛反应的中间体。作为形成双硼化烯醇化物的前体，羧酸酯的碳结合硼烯醇化物首次被光谱表征。当 2,6-二异丙基苯乙酸酯 (10d) 在 CDCl(3) 中用 c-Hex(2)BOTf（1.3 当量）和三乙胺（1.5 当量）处理时，相应的单烯醇化物形成为氧-（ 11d) 和碳结合 (12d) 分别以 71% 和 20% 的产率形成。这些烯醇化物的结构已通过核磁共振光谱明确确定。对一系列取代的芳基乙酸酯的烯醇化的研究表明，乙酸酯的空间因子影响单烯醇化物的程度（作为氧和碳结合的烯醇化物的混合物）和双硼化烯醇化物的形成。研究还表明，氧和碳结合的硼烯醇化物作为平衡混合物存在，并且在氧和碳结合的烯醇化物之间发生质子转移过程。双硼化烯醇化物的形成对于多种羰基化合物是普遍的。除了醋酸酯，含羰基的化合物，如醋酸、二甲基乙酰胺、甲氧基丙酮和 3-乙酰基-2-恶唑烷酮，在用 c-Hex(2)BOTf
• <i>O</i>-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions
  作者：Alina Marieta Simion、Iwao Hashimoto、Yoshiharu Mitoma、Naoyoshi Egashira、Cristian Simion

  DOI：10.1080/00397911.2011.584007

  日期：2012.3.15

  Abstract Esterification of several types of mono- and disubstituted phenols with various mono- and dialkanoyl chlorides was performed in phase-transfer catalysis conditions, using tetrabutylammonium chloride in a mixture of aqueous NaOH and dichloromethane. The process is particularly efficient (almost quantitative yields) as well as rapid (only 5 min reaction time, at a temperature of 0 °C). GRAPHICAL

  摘要 在相转移催化条件下，使用四丁基氯化铵和 NaOH 水溶液和二氯甲烷的混合物，对几种类型的单和二取代酚与各种单和二烷酰氯进行酯化反应。该过程特别有效（几乎是定量的产率）和快速（仅 5 分钟反应时间，在 0 °C 的温度下）。图形概要
• Lewis basic ionic liquid as an efficient and facile catalyst for acetylation of alcohols, phenols, and amines under solvent-free conditions
  作者：Li Ji、Chao Qian、Xin-zhi Chen

  DOI：10.1007/s00706-012-0820-7

  日期：2013.3

  8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate was employed for the acetylation of various phenols, alcohols, and amines in good-to-excellent yields at 50 °C under solvent-free conditions in a short time. Compared with existing methods based on conventional catalysts and toxic solvents, the reported method is simple, mild and environmentally viable. Furthermore, the ionic liquid was conveniently separated

  摘要Lewis碱性离子液体1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-en-8-乙酸乙酸盐在50°C和50°C的条件下以良好的优异产率用于各种酚，醇和胺的乙酰化在短时间内无溶剂的条件下。与基于常规催化剂和有毒溶剂的现有方法相比，所报道的方法简单，温和且在环境上可行。此外，将离子液体方便地与产物分离并易于再循环以优异的产率催化其他乙酰化反应。 图形概要 。
• [EN] NEW BHT ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE AS HYPOLIPIDEMIC AND ANTIATHEROSCLEROTIC DRUGS
  申请人：MERZ + CO., GMBH & CO.

  公开号：WO1993012089A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) Pharmaceutically-active BHT-omega pyridyl ethers of the formula selected from BHT-omega-pyridyl ether compounds of formula (I) wherein -3-Pyr = (a), wherein m = 1,3, for m = 1, $g(S) = 6 - 9, for m = 3, $g(S) = 5 - 11, Sum ($g(S)) = [m+n+1 (for oxygen)] wherein the bond between the two carbon atoms of the (CHp)n moiety most closely adjacent the pyridine ring is a single, double, or triple bond, and p is 0, 1 or 2, depending on the type of bond, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and a method of combating lipidemia and atherosclerosis therewith, are disclosed.(FR) Ethers BHT-omega pyridyle à effet pharmaceutique de la formule choisie parmi les composés d'éther BHT-omega pyridyle de la formule (I) dans laquelle -3-Pyr = (a), dans laquelle m = 1,3 pour m = 1, $g(S) = 6 - 9, pour m = 3, $g(S) = 5 - 11, somme ($g(S)) = [m+n+1 (pour l'oxygène)] dans laquelle la liaison entre les deux atomes de carbone de la moitié (CHp)n la plus étroitement adjacente à la boucle pyridine est une liaison unique, double ou triple, leurs sels d'addition acides à effet pharmaceutique, compositions pharmaceutiques issues des précédents et procédé d'intervention contre la lipidémie et l'athérosclérose.

  具有药物活性的BHT-ω-吡啶醚的化学式选自化合物式(I)的BHT-ω-吡啶醚化合物，其中-3-Pyr=(a)，其中m=1,3，对于m=1，$g(S)=6-9，对于m=3，$g(S)=5-11，Sum($g(S))=[m+n+1(对于氧)]，其中(CHp)n基团的两个碳原子与吡啶环最接近的键是单键、双键或三键，p取决于化学键的类型，可以为0、1或2，并且其药学上可接受的酸加成盐、制剂以及用于对抗脂质血症和动脉粥样硬化的方法也被揭示。
• Atmosphere- and Solvent-Controlled Coupling and Acetylation of Phenols Induced by Visible Light
  作者：Jiangtao Meng、Yutong Zhou、Jianyu Gu、Jinfei Deng、Qianqiu Zheng、Xiushen Ye、Qiuli Yao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02470

  日期：2023.2.3

  A tunable coupling or acetylation of phenol derivatives with diacetyl was enabled through the switch of the atmosphere and solvent induced by visible light under metal-free conditions. Symmetric and asymmetric diphenols or binaphthols were obtained under oxygen in water or 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropanol, whereas phenol acetates were formed under argon in the presence of diacetyl and acetic acid

  在无金属条件下，通过可见光诱导的气氛和溶剂的切换，可以实现苯酚衍生物与双乙酰的可调偶联或乙酰化。对称和不对称二酚或联萘酚是在水或 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇中的氧气下获得的，而苯酚乙酸酯是在双乙酰和乙酸存在下的氩气下形成的。控制化学和区域选择性的可能性丰富了光反应的合成多功能性。