2-hydroxy-3-<(methylsulphinyl)acetyl>naphthalene | 51175-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-3-<(methylsulphinyl)acetyl>naphthalene
• 英文别名: 1-(3-hydroxy-2-naphthalenyl)-2-(methylsulfinyl)ethanone；3-hydroxy-2-[(methylsulfinyl)acetyl]naphthalene；1-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)-2-(methanesulfinyl)ethan-1-one；1-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)-2-methylsulfinylethanone
• CAS: 51175-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: KNPCGHTXXDZOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-<(methylsulphinyl)acetyl>naphthalene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到1-(3-羟基萘-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  双光子H2O2活化的CO光释放剂

  摘要：

  一氧化碳（CO）被认为是一种活性药物，具有广阔的前景，因为它已经参与了多种生理和病理过程的多方面调节。然而，由于CO与血红蛋白之间固有的巨大亲和力，吸入式CO的治疗应用仍存在问题。因此，根据生物体的局部状况，具有CO转运和可控释放功能的强大平台对于有效避免CO吸入的副作用并优化CO的生物调节功能具有重要意义。生物标志物H 2 O 2作为触发因素，并与光控相结合，形成两个光子H 2 O 2研发了具有高灵敏度和特异性H 2 O 2感测和光控性CO释放的活化的CO光释放剂FB，并证明了CO对血管紧张素II的血管舒张作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201805806
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 、 二甲基砜 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-hydroxy-3-<(methylsulphinyl)acetyl>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代苯并吡喃-4-酮向富电子二烯的环加成：制得x吨酮衍生物的新途径

  摘要：

  在氯化钛（IV）的存在下，苯并吡喃酮1和3与2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应，得到相应的（4 + 2）环加合物8和11，前者进行了简单的甲酰基化，得到9和10。化合物1，3和4例行高效非催化环加成到1-甲氧基-3-（三甲基甲硅烷基）-1,3-丁二烯12，得到相应加合物13,14，和18例如Cl立体异构体的混合物。用二烯12加热3-芳基亚磺酰基色酮5以50％的收率得到3-羟基黄酮23，假定的环加成-消除顺序构成了通往黄酮系统的新途径。在酸性介质中进行13,14和18的脱甲硅烷基分别提供25,26和27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86849-6

文献信息

• Process for the cyclization of aryl (methylsulfinyl)-methyl ketones and
  申请人：——

  公开号：US04012422A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  The invention relates to novel compounds having the formulas I and III: ##STR1## wherein, in formula I, X is -O- or -N-COR wherein R is lower alkyl or aryl, and Z is ##STR2## WHEREIN R' is hydrogen, halogen or alkoxy. The compounds of this invention are prepared by a novel process which involves the cyclization of the corresponding aryl(methylsulfinyl)methyl ketones. The compounds of this invention having formulas I and III are useful in the treatment of hyperacidity and for alleviating allergic manifestations.

  这项发明涉及具有以下I和III式的新化合物：##STR1## 其中，在式I中，X为-O-或-N-COR，其中R为较低的烷基或芳基，Z为##STR2## 其中R'为氢、卤素或烷氧基。本发明的化合物是通过涉及相应芳基(甲基砜基)甲基酮的环化的新工艺制备的。具有I和III式的本发明化合物在治疗高酸性和缓解过敏表现方面是有用的。
• 2-[1-Imino-2-(methylsulfinyl)ethyl]phenols and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04039579A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  The present invention relates to 2-[1-imino-2-(methylsulfinyl)ethyl]phenols and 3-[1-imino-2-(methylsulfinyl)ethyl]-2-naphthalenols having the following structural formulas: ##STR1## wherein X is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy or hydroxy; Y is hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl. These compounds exhibit antibacterial activity, particularly against gram-positive bacteria, and are useful in the treatment of bacterial infections caused by these organisms.

  本发明涉及具有以下结构式的2-[1-亚胺基-2-(甲基亚磺酰基)乙基]苯酚和3-[1-亚胺基-2-(甲基亚磺酰基)乙基]-2-萘酚：##STR1## 其中X是氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或羟基；Y是氢、低级烷基或环烷基。这些化合物表现出抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌，可用于治疗由这些生物引起的细菌感染。
• Connor, David T.; Sorenson, Roderick J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 587 - 590
  作者：Connor, David T.、Sorenson, Roderick J.

  DOI：——

  日期：——
• CONNOR D. T.; SORENSON R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 587-590
  作者：CONNOR D. T.、 SORENSON R. J.

  DOI：——

  日期：——
• CREMINS, PETER J.;SAENGCHANTARA, SUTHIWETH T.;WALLACE, TIMOTHY W., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3075-3082
  作者：CREMINS, PETER J.、SAENGCHANTARA, SUTHIWETH T.、WALLACE, TIMOTHY W.

  DOI：——

  日期：——