2,6-Diisopropylphenyl acetate | 28000-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-Diisopropylphenyl acetate
• 英文别名: 2,6-di-isopropylphenyl acetate；2,6-diisopropylphenylacetate；Essigsaeure-2,6-diisopropylphenylester；2,6-Diisopropylphenyl-acetat；[2,6-di(propan-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 28000-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: UVYYQAXNOURFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Diisopropylphenyl acetate 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3',5'-diisopropyl-4'-hydroxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines

  摘要：

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。

  公开号：

  US05502187A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 丙泊酚 在 aluminum oxide 作用下， 生成 2,6-Diisopropylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酮吸附在固体吸附剂上的苯酚的乙酰化

  摘要：

  当受阻酚吸附在硅胶和氧化铝等固体上时，即使不加热或加入硫酸催化剂也不会添加到酮中。

  DOI：

  10.1039/c3981001120a

文献信息

• Derivatives of heterocycles with 5 members, their preparation and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040132788A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole and isoxazoline derivatives of general formula (I) 1 wherein Het is thiazole, oxazole, imidazole, isoxazole or isoxazoline, n is an integer from 0 to 6, A is notably selected from various optionally substituted aromatic radicals, B is notably hydrogen, alkyl or phenyl, R 1 and R 2 are notably independently hydrogen, alkyl or cycloalkyl and &OHgr; is —NR 46 R 47 or —OR 48 R 46 and R 47 are notably independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl or —(CH 2 ) k —COOR 51 , R 51 is notably alkyl or haloalkyl and R 48 is notably hydrogen or alkyl. These compounds have advantageous pharmacological properties which allow their use in therapeutics, notably for treating neurodegenerative disorders or pain.

  本发明涉及噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑和异噁唑啉的一般式(I)衍生物，其中Het为噻唑、噁唑、咪唑、异噁唑或异噁唑啉，n为0至6的整数，A特别选自各种可任选取代的芳香族基团，B特别为氢、烷基或苯基，R1和R2特别独立地为氢、烷基或环烷基，Ω为—NR46R47或—OR48，R46和R47特别独立地为氢、烷基、环烷基或—(CH2)k—COOR51，R51特别为烷基或卤代烷基，R48特别为氢或烷基。这些化合物具有有利的药理学特性，使其可用于治疗学，特别是用于治疗神经退行性疾病或疼痛。
• Mechanism of the Double Aldol Reaction:  The First Spectroscopic Characterization of a Carbon-Bound Boron Enolate Derived from Carboxylic Esters
  作者：Atsushi Abiko、Tadashi Inoue、Satoru Masamune

  DOI：10.1021/ja0260014

  日期：2002.9.1

  The novel doubly borylated enolate is identified as an intermediate of the double aldol reaction of acetate esters. As a precursor to the formation of the doubly borylated enolate, carbon-bound boron enolates of carboxylic esters are spectroscopically characterized for the first time. When 2,6-diisopropylphenyl acetate (10d) is treated with c-Hex(2)BOTf (1.3 equiv) and triethylamine (1.5 equiv) in

  新型双硼化烯醇化物被鉴定为乙酸酯双羟醛反应的中间体。作为形成双硼化烯醇化物的前体，羧酸酯的碳结合硼烯醇化物首次被光谱表征。当 2,6-二异丙基苯乙酸酯 (10d) 在 CDCl(3) 中用 c-Hex(2)BOTf（1.3 当量）和三乙胺（1.5 当量）处理时，相应的单烯醇化物形成为氧-（ 11d) 和碳结合 (12d) 分别以 71% 和 20% 的产率形成。这些烯醇化物的结构已通过核磁共振光谱明确确定。对一系列取代的芳基乙酸酯的烯醇化的研究表明，乙酸酯的空间因子影响单烯醇化物的程度（作为氧和碳结合的烯醇化物的混合物）和双硼化烯醇化物的形成。研究还表明，氧和碳结合的硼烯醇化物作为平衡混合物存在，并且在氧和碳结合的烯醇化物之间发生质子转移过程。双硼化烯醇化物的形成对于多种羰基化合物是普遍的。除了醋酸酯，含羰基的化合物，如醋酸、二甲基乙酰胺、甲氧基丙酮和 3-乙酰基-2-恶唑烷酮，在用 c-Hex(2)BOTf
• Reactions of tris (1,2-ethanediolato)tungsten (VI) with phenyl acetates. X-ray structures of three products
  作者：Ari Lehtonen、Reijo Sillanpaa

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00281-2

  日期：1998.12

  Abstract Tungsten (VI) complex [W(eg)3] (eg=ethanediolate dianion) reacts with phenyl acetates leading to the displacement of one or three diolato ligands. Two types of phenoxides, [W(O–C6H4R-4)6] (R=H, Me, Cl) and [W(eg)2 (OC6H3R2′-2,6)2] (R′=Me, i Pr) are formed, depending on the nature of phenyl group. The X-ray crystal structure determinations of [W(OC6H5)6], [W(eg)2 (OC6H3Me2-2,6)2] and [W(eg)2

  摘要钨（VI）配合物[W（eg）3]（例如乙二醇二价阴离子）与乙酸苯酯反应，导致一或三个二醇基配体的置换。两种酚盐，[W（O–C6H4R-4）6]（R = H，Me，Cl）和[W（eg）2（OC6H3R2'-2,6）2]（R'= Me，i Pr取决于苯基的性质形成）。[W（OC6H5）6]，[W（eg）2（OC6H3Me2-2,6）2]和[W（eg）2（OC6H3i Pr2-2,6）2]的X射线晶体结构测定证实了化合物的性质。
• <i>O</i>-Acylation of Substituted Phenols with Various Alkanoyl Chlorides Under Phase-Transfer Catalyst Conditions
  作者：Alina Marieta Simion、Iwao Hashimoto、Yoshiharu Mitoma、Naoyoshi Egashira、Cristian Simion

  DOI：10.1080/00397911.2011.584007

  日期：2012.3.15

  Abstract Esterification of several types of mono- and disubstituted phenols with various mono- and dialkanoyl chlorides was performed in phase-transfer catalysis conditions, using tetrabutylammonium chloride in a mixture of aqueous NaOH and dichloromethane. The process is particularly efficient (almost quantitative yields) as well as rapid (only 5 min reaction time, at a temperature of 0 °C). GRAPHICAL

  摘要 在相转移催化条件下，使用四丁基氯化铵和 NaOH 水溶液和二氯甲烷的混合物，对几种类型的单和二取代酚与各种单和二烷酰氯进行酯化反应。该过程特别有效（几乎是定量的产率）和快速（仅 5 分钟反应时间，在 0 °C 的温度下）。图形概要
• Antioxidant Building Blocks I. The Unexpected C-Acetylation of 2,6-Di-tert-butylphenol with Isopropenyl Acetate
  作者：Tibor Gizur、György G. Ferenczy、Éva Ágai-Csongor、György Domány

  DOI：10.1135/cccc19961244

  日期：——

  While the reaction of some 2-substituted and 2,6-disubstituted phenols with isopropenyl acetate resulted in the corresponding phenol acetates, in the reaction of 2,6-di-tert-butylphenol, a useful starting material of antioxidant building blocks, under the same conditions 4-acetyl-2,6-di- tert-butylphenol was the only product.

  在一些2-取代和2,6-二取代苯酚与异丙烯醋酸酯反应中，生成了相应的苯酚醋酸酯，而在2,6-二-tert-丁基苯酚的反应中，在相同条件下，4-乙酰基-2,6-二-tert-丁基苯酚是唯一的产物。

表征谱图