1,4-bis[4'-(dimethylamino)styryl]benzene | 100675-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-bis[4'-(dimethylamino)styryl]benzene
• 英文别名: N-4-[(E)-2-(4-(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]vinylphenyl)vinyl]phenyl-N,N-dimethylamine；1,4-bis((E)-4-dimethylaminostyryl)benzene；trans-1,4-Bis-<4-dimethylamino-styryl>-benzol；1,4-Bis-<4-dimethylamino-trans-styryl>-benzol；4-(2-(4-(2-(4-(Dimethylamino)phenyl)vinyl)phenyl)vinyl)-N,N-dimethylaniline；4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 100675-75-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂
• 分子量: 368.522
• InChiKey: FQSHCTXVYDFFOB-WGDLNXRISA-N

物化性质

• 熔点：
  325-327 °C (decomp)(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  557.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[4'-(dimethylamino)styryl]benzene 生成 4-[2-[4-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethyl]phenyl]ethyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  SIMADA, TOMOYUKI;SASAKI, MASAOMI;XASIMOTO, MITSURU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-对二氯苄 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,4-bis[4'-(dimethylamino)styryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  在2-苯并恶唑基芴，2,5-二苯基恶唑，1,3,5-己三烯，1,4-二苯乙烯基苯和2,7-二苯乙烯基芴中作为光稳定的辅助氟的二芳基氨基。

  摘要：

  确定了五种类型的荧光的结构与光谱性质之间的关系，以寻找一种最佳波长位移器，以用作促进剂中高能粒子检测系统的一部分。在寻找光稳定的荧光粉作为塑料纤维中的移波器时，发现感兴趣的波长，最大吸收波长为410 +/- 10 nm和最大荧光发射量为480 +/- 20 nm，以及其他特性，例如高溶解度仅通过使用氨基作为有机色素，可以使由芳环和乙烯基组成的荧光团获得荧光，并且荧光衰减时间短。由于伯，单烷基和二烷基氨基基团不能充分光稳定，因此对许多带有二芳基氨基基团的荧光团进行了研究。荧光的合成利用了布赫瓦尔德胺化，埃蒙斯-霍纳反应和其他常见反应的改进形式。氟的类型如下：2-苯并恶唑基-7-（4-二芳基氨基）芴7，2-（4-氰基苯基）-5-（4-氨基苯基）恶唑14和20，1,3,5-己三烯24a -d和26a-c，1，4-二苯乙烯基苯31d-g和32a-e以及2，7-二苯乙烯基芴40a，de。不对称的氟7

  DOI：

  10.1021/jo020333+

文献信息

• Mechanism and kinetics of Horner–Wadsworth–Emmons reaction in liquid–liquid phase-transfer catalytic system
  作者：Qiangqiang Zhao、Jie Sun、Fuqiang Li、Jinxin He、Baojiang Liu

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.01.031

  日期：2015.5

  Liquid–liquid phase-transfer catalytic (LL-PTC) system suitable for symmetric distyryl compounds could not be used to synthesize asymmetric derivates. Relatively low value, the time-dependence of the interfacial tension with only phosphonate in the organic phase and high background reaction rate demonstrated that “weakly acidic” phosphonate was adsorbed on the interfacial layer and deprotonated by

  适用于对称二苯乙烯基化合物的液相-液相转移催化（LL-PTC）系统不能用于合成不对称衍生物。相对低的值，与仅膦酸酯的界面张力的时间依赖性在有机相和高背景的反应速率表明，“弱酸性”膦酸酯被吸附在界面层上，并通过过量“裸露的”去质子化的OH -无需催化剂的帮助。相转移催化剂参与了碳负离子的转移过程，并加速了成键反应。但是，在该PTC系统中，碳负离子对的分布区域取决于催化剂的使用，其机理将从界面机理转变为萃取机理。因此，提出了吸附，去质子，离子交换反应，分布和键形成反应的机理，并建立了动力学模型。活化能和催化活性对亲脂性和可及性参数的依赖性也支持了所提出的机理。
• ORGANIC EL DEVICE
  申请人：KABUSHIKI KAISHA TOYOTA JIDOSHOKKI

  公开号：EP1755362A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  The present organic EL devices have at least one luminescent layer and a cathode sequentially provided on their anode, which luminescent layer contains an electron-transporting material, a hole-transporting material, and a luminescent dopant. Preferably, an electron-transporting layer is further provided between the luminescent layer and the cathode. According to the present invention, organic EL devices can be provided giving improved whiteness, colour reproducibility, luminescent efficiency, and lifetime compared to conventional ones.

  本有机电致发光器件的阳极上至少有一个发光层和一个阴极，发光层包含电子传输材料、空穴传输材料和发光掺杂剂。最好在发光层和阴极之间再设置一个电子传输层。根据本发明，有机电致发光器件的白度、色彩再现性、发光效率和寿命都比传统器件有所提高。
• The Stereochemistry of the Phosphonate Modification of the Wittig Reaction
  作者：D. H. Wadsworth、O. E. Schupp、E. J. Seus、J. A. Ford

  DOI：10.1021/jo01014a005

  日期：1965.3
• Design of π-Conjugated Organic Materials for One-Dimensional Energy Transport in Nanochannels
  作者：Juan Carlos Sancho-García、Jean-Luc Brédas、David Beljonne、Jérôme Cornil、Roberto Martínez-Álvarez、Michael Hanack、Lars Poulsen、Johannes Gierschner、Hans-Georg Mack、Hans-Joachim Egelhaaf、Dieter Oelkrug

  DOI：10.1021/jp045364i

  日期：2005.3.1

  Various end-substituted distyrylbenzenes have been synthesized to serve as guest molecules in inclusion compounds to promote efficient energy transport along one-dimensional channels. Their optical and photophysical properties have been characterized at both experimental and theoretical levels. All molecules display a large transition dipole moment between the ground state and lowest excited state and hence a short radiative lifetime (on the order of 1-2 ns). They also exhibit a large spectral overlap between the emission and absorption spectra, which enables efficient energy transport between molecules arranged in a head-to-tail configuration in nanochannels. Hopping rates on the order of 10(12) s(-1) are calculated at a full quantum-chemical level; this is much larger than the radiative lifetimes and opens the way for energy migration over large distances. Changes in the nature of the terminal substituents are found to modulate the optical properties weakly but to impact significantly the energy transfer rates.
• Shubina,L.V.; Malkes,L.Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1047 - 1050
  作者：Shubina,L.V.、Malkes,L.Ya.

  DOI：——

  日期：——